二茂铁功能化SBA-15的制备及其对AP/HTPB固体复合推进剂燃烧催化作用研究

二茂铁(Fc)及其衍生物是AP/HTPB固体复合推进剂的有效燃速催化剂,但在推进剂中的迁移始终是其应用的最大障碍。将二茂铁通过缩合反应接枝到介孔材料SBA-15的表面,制备了一种低迁移催化剂Fc-SBA-15。X射线衍射和N2吸附-脱附实验表明,Fc均匀致密地固定在了SBA-15的内外表面,Fc的负载没有对SBA-15的介孔结构造成破坏。改进的迁移性实验表明,制备的Fc-SBA-15复合材料是一种低迁移的催化剂。Fc-SBA-15对AP的热分解与AP/HTPB推进剂的燃烧具有较好的催化效果,添加2%的Fc-SBA-15使AP的高温热分解峰温度降低64℃,使AP/HTPB固体复合推进剂的燃速提高43%,压强指数下降30%。

球形超细HMX的制备

采用物理研磨法制备了微米级球形 HMX粉体 ,并对其性能进行了研究 ,实验证明 ,采用物理研磨法可使 HMX形成类球型 ,并达到了提高炸药抗冲击性能 。

珍珠、牛黄超细粉体的表征

目的 探索珍珠、牛黄普通粉和超细粉间理化特性的差异。方法 通过粒径、分布宽度、松密度、休止角及比表面积测定等方法对其普通粉和超细粉体进行表征。结果 与普通粉相比 ,超细粉体颗粒大小均匀 ,平均粒径d90 小于 30μm ,较普通粉降低 6 .9～ 16 .5倍 ;松密度下降 ;比表面积提高 2 .4～ 5 .4倍。 结论 珍珠、牛黄经超细粉碎后 ,颗粒大小分布均匀 ,球性度及均质度明显改善 ;粉体孔隙率增加 ,流动性增强 ,比表面积显著提高 ,从而使药物与机体亲和力变大 ,化学反应速率增加 。

湿法超微粉碎法提取麻黄碱的可行性研究

目的研究湿法超微法提取中药有效成分的可行性。方法以麻黄碱为研究对象,使用湿法振动超微粉碎技术提取麻黄中的麻黄碱。通过激光光散射与扫描电镜研究了湿法超微提取的微观机理;HPLC指纹图谱技术比较了湿法超微提取与常规回流提取物的成分差异。结果湿法超微提取可以快速有效的提取有效成分,整个提取过程在5～10min内完成。与常规回流提取物的有效成分的种类与含量均基本相同。结论湿法超微提取可以用于中药植物药有效成分的提取,整个过程快速简捷,适于工业化生产的推广。

包覆式超细复合粒子的制备

综述了包覆式超细复合粒子的制备技术 ,包括机械法、异相凝聚法、种子异相聚合法、微乳液和沉积法等。主要介绍了每种制备技术的原理及过程中应注意的问题 。

预处理对陶瓷膜过滤中药模拟溶液的影响

探讨预处理对中药模拟溶液膜过滤过程的影响.通过不同的预处理,以淀粉模拟体系为研究对象,以膜通量、淀粉截留率和指标性成分的转移率为考察因素,通过对不同预处理条件下结果的分析比较,确定出最佳的膜前预处理条件.结果表明,调节pH=9时膜通量最大,而且淀粉去除率较高,指标性成分的转移率相对也较高,为最佳预处理方法.通过对淀粉模拟体系预处理后膜过程的研究,对于淀粉类物质膜污染机理的研究具有重要的意义.

气流进入角度对干粉吸入器药物解聚效果的影响

以硫酸沙丁胺醇粉雾剂为模型药物,通过体外试验比较3种不同类型干粉吸入器的分散效果。结果表明,具有载体截留功能的切向进气和非切向进气吸入器及无载体截留功能的切向进气吸入器在一级瓶和二级瓶的药物沉积率分别为8.1%、10.5%、49.0%和31.5%、34.1%、15.8%。

制药工程专业课程设计的连贯性改革尝试

目的:课程设计是科研实践能力训练的重要环节,也是培养制药工程专业人才的重要保障。文章以南京中医药大学制药工程专业4门课程的课程设计为例,探讨如何将4门课程进行连贯性设计。方法:文章通过设立以阿司匹林的生产为总纲,将阿司匹林生产的4个环节分别放置在化工原理、制药分离工程、制药工艺学以及制药设备与车间工艺设计4门课程设计中,然后再打包在综合实验课程进行验证。结果:4门课程设计的连贯性得到了保证,取得了良好的教学效果。结论:通过连贯性设计,使得原来分散进行的课程设计整体性得到了加强,有利于制药工程人才培养质量的提升,此尝试值得推广示范。

纳米TiO_2/SiO_2复合食品抗菌材料

以水玻璃和Ti(SO4) 2 为原料 ,制备出了多孔的纳米TiO2 /SiO2 复合粒子 ,在后处理过程中 ,利用无机包覆剂溶解度随温度的变化 ,在复合粒子表面包覆了一层无机结晶膜 ,经热处理除去包覆剂后 ,得到了以单分散纳米复合粒子组成的复合微粉。对复合微粉进行比表面和孔容测试 ,并运用XRD和TEM进行了表征 ,发现TiO2 以 12 .6nm的纳米晶粒的形式被多孔的SiO2 包覆 ,所形成的复合粒子则约为 2 0nm。为了了解复合微粒的灭菌效果 ,运用纳米TiO2 和复合粉末对 4种保健食品进行对照灭菌实验 ,两个月以后 ,测得含复合微粒的样品中的菌落总数为 5 0～12 0个 /g ,是相应保健食品企业标准许可菌落数的 0 .2 5 %～ 0 .7% ,为相应空白样和纳米TiO2 粉样品菌落数的 0 .5 2 %～ 0 .97%和 3 3 .3 %～ 83 .3 %。

基于中药复方小分子药效物质组“溶液结构”特征的膜分离技术优化原理与方法初探

针对中药化学成分的"溶液结构"(即:溶液中溶剂化物质的微观结构及其宏观性质)与膜孔径的空间位阻,以黄连解毒汤等若干中医经典方及其多种指标成分为模型药物,通过原子力显微镜、激光动态光散射仪、高分辨核磁共振及其它分子生物物理学手段研究复方中药成分的"溶液结构"特征;借鉴超滤传质原理阐述膜过程中溶剂化效应所产生的中药成分竞争透过作用及机理;利用计算机化学技术探索中药体系"溶液结构"与膜材料微结构的相关性.融合多学科手段,深化基于整体观的中药复方现代基础研究,为构建可整体分离小分子药效物质组的中药专用膜分离技术、创新中药复方新药提供理论依据,解决中药复方制剂现代化的关键问题,推动中药学科与膜科学技术发展.

纳米TiO_2/SiO_2复合食品抗菌材料

以水玻璃和Ti(SO4 ) 2 为原料 ,制备出了多孔的纳米TiO2 /SiO2 复合粒子。在后处理过程中 ,利用无机包覆剂溶解度随温度的变化 ,在复合粒子表面包覆了一层无机结晶膜。经热处理除去包覆剂后 ,得到了以单分散纳米复合粒子组成的复合微粉。对复合微粉进行比表面和孔容测试 ,并运用XRD和TEM进行了表征。发现TiO2 以 12 6nm的纳米晶粒的形式被多孔的SiO2 包覆 ,所形成的复合粒子则约为2 0nm。为了了解复合微粒的灭菌效果 ,运用纳米TiO2 和复合粉末对 4种保健食品进行对照灭菌实验。两个月以后 ,测得含复合微粒的样品中的菌落总数为 5 0～ 12 0个 / g ,是相应保健食品企业标准许可菌落数的 0 2 5 %～ 0 .7% ,为相应空白样和纳米TiO2 粉样品菌落数的 0 .5 2 %～ 0 .97%和33 .3%～ 83 .3 %

中药浸膏粉体吸湿及改性技术研究进展

中药浸膏粉体通常吸湿性强,对中药制剂的成型影响较大,是长期困扰中药药剂生产的难题。本文通过文献研究,结合研究工作实践,分析中药浸膏粉体吸湿的过程与吸湿机制,以及相关影响因素,寻求改善中药浸膏粉体吸湿性的合理方法。

微米/纳米雄黄微粒的制备及粒度测定

目的 制备不同大小的雄黄颗粒并测定其粒径。方法 采用水飞、气流粉碎、细珠研磨和微射流 4种方法制备不同粒径的雄黄颗粒 ,并用激光粒度测试仪进行测定。结果 制得 4种微米、纳米级的雄黄颗粒。结论 通过采用新的制剂方法 ,可以得到微米。

中药制药废水膜法处理的“零排放”技术方案及其实现途径探讨

解决水污染、确保水安全已经成为关系国家长治久安的大事。工业废水是重要的水污染源,所引发的水安全问题业已成为关系民生福祉的敏感问题。已有研究表明,中药制药废水是极难处理的工业废水之一,然而,由于中药制药行业长期处于制药行业中相对落后的状态,关注度较低、新技术使用率低,其废水处理沿用化学制药、微生物制药的方法,针对中药制药废水特征的专属性治理技术缺失导致废水处理效率较低,废水是否可以如期达标排放一直是困扰我国民族医药企业可持续发展的难题。因此,在我国经济结构逐步调整为以产业绿色发展为主体的大背景下,寻找有效方法与路径,对中药制药废水进行有效降解和无害化处理显得尤为重要。总结了中药制药废水处理中存在的技术问题,并结合中药制药废水膜法处理研究中的应用实践,提出膜法“零排放”技术方案及其实现路径,以期为中药制药废水的高效处理提供新的解决策略,服务于水污染治理。

面向中药复杂体系的陶瓷膜污染机理研究思路与方法

针对制约陶瓷膜精制中药技术的膜污染关键问题,依据现代分离科学基本原理,建立可科学表征中药水提液复杂体系的物理化学特征的标准技术规范,以具有代表性的中药及其复方为实验体系,采集膜过程相关参数,建立膜污染基础数据库,综合运用模式识别、人工智能、支持向量机等方法进行数据挖掘、知识发现.应用中药制剂学、物理化学、计算机化学、化学工程学,跨学科交叉研究中药水提液膜污染的规律,为类似复杂体系的膜污染机理与防治提供了一种全新的研究模式.用测试集进行预测,6种中药水提液膜污染度实际值、拟合值的均方误差为0.6%,所得模型拟合精度高,可满足拟合要求.

高压均质技术降解壳聚糖

采用piston-gap型高压均质机对壳聚糖进行了降解研究,考察了均质压力、循环次数、温度等因素对降解效果的影响,并对降解产物进行了表征。结果表明,当均质压力为130MPa,经循环处理10次的壳聚糖黏均分子量从1465kDa降解至323kDa,其降解效果随均质压力和循环次数的增加而提高,随壳聚糖溶液浓度的增大而降低,而温度和乙酸浓度对其基本无影响。高压均质降解通过机械作用切断壳聚糖分子链,基本不改变产物的结构和脱乙酰度。

增加吸入粉雾剂肺部沉积率的方法研究进展

肺部给药具有很多传统给药方式所无法比拟的优点,近年来发展非常迅速,但同时生物利用度低也成为限制其发展的主要因素。特综述空气动力学粒径、表面性质、载体等影响生物利用度的因素对肺部给药积率的影响。

紫河车超细粉体的表征技术研究

目的:对紫河车细粉和超微细粉体进行表征研究。方法:先用中草药粉碎机将紫河车粉碎成细粉,然后用倍力微粉机对细粉进行超微粉碎;用扫描电镜和粒径测定仪表征。结果细粉与超细粉的d10分别为16.05μm、9.37μm,d50分别为96.69μm、50.57μm,d90分别212.8μm、148.21μm,分布宽度分别为2.035、2.745。结论:经过超微粉碎后,粉体外观性状得到改善。

无机陶瓷膜精制三两半药酒的膜污染及防治

通过对不同孔径的ZrO2陶瓷膜在微滤过程中的阻力分布、高分子去除率、物理化学参数变化等的测定,分析污染物的存在状态或位置以及形成规律,探索无机陶瓷膜微滤中药药酒的污染机制.同时采用超声物理手段强化膜过程,寻求有效的膜污染防治手段.结果发现:对于本实验体系中药"三两半药酒",膜孔径为0.2μm的ZrO2膜的污染度略低于0.05μm孔径膜.两种孔径膜管的最主要污染源均表现在堵孔层,差异最大的是吸附阻力,孔径为0.05μm的ZrO2膜的吸附阻力约为0.2μm孔径膜的两倍.膜对三两半药酒中蛋白质和淀粉的去除作用较显著.微滤后的药酒呈透明浅棕黄色,口感更香醇清爽,微滤前后的药效未见明显变化.经孔径为0.2μm的ZrO2陶瓷膜微滤后药酒的浊度变化最大,由49.0NTU降至2.83NTU,但药液的pH、电导率、黏度在微滤前后波动较小.超声强化对孔径为0.2μm的ZrO2陶瓷膜通量提高率达36.3%.

丹参脂溶性成分的湿式超微粉碎提取

目的研究超微粉碎技术与传统提取方法对丹参脂溶性成分提取的影响。方法以丹参酮ⅡA为指标,用高效液相法进行分析测定,考察不同提取方式对丹参酮ⅡA提取率的影响,并用正交实验法进一步优选提取条件。结果丹参酮ⅡA超微粉碎提取的最佳工艺为A3B2C2,即80%乙醇8倍量提取10 min。结论提取时间及乙醇浓度对丹参酮ⅡA的提取率影响较大。