基于CiteSpace的鲜竹沥液研究热点分析

目的基于文献计量学和CiteSpace可视化分析鲜竹沥液的研究现状和发展趋势,为未来研究方向提供参考和建议。方法检索2000年1月1日至2023年12月1日收录于中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、维普资讯中文期刊服务平台(VIP)以及中国生物医学文献服务系统(SinoMed)有关鲜竹沥液的相关文献,使用CiteSpace 6.1.R6软件对作者、研究机构及关键词信息进行知识图谱构建,并进行可视化分析。结果共纳入文献445篇,其中付辉政发文量最高(20篇),近年该方面研究主要以付辉政与罗跃华为代表的合作网络为主,江西省药品检验检测研究院是目前发文最多的机构(27篇);鲜竹沥液的研究近期热点主要集中在治疗范围、组方规律、成分探索及抗菌作用等方面。结论鲜竹沥液研究机构间合作较少,还需加强跨团队、跨地域合作,推动鲜竹沥液研究的深入。近期研究热点主要集中在成分分析方面,但各成分间相互作用机制研究较少,还需相关学者提供更多证据,完善该领域。

复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒中姜黄素和胡椒碱的包封率测定

目的建立复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒姜黄素和胡椒碱包封率的测定方法。方法采用HPLC法测定，色谱柱为KromasilC18柱（4．6mm×250mm，4．6μm），流动相为乙腈-04％磷酸（48：52），流速为1mL·min-1，检测波长为343nm，430nm（波长转换时间：16．5min）；采用微柱离心法和透析法测定包封率。结果姜黄素在1．8081～18．081ng范围内线性良好（r=0．9998）；胡椒碱在3．3331～33．331ng范围内线性良好（r=0．9999）；微柱离心法和透析法测定姜黄素、胡椒碱的包封率分别为59．52％、56．02％和60．13％、55．86％。结论采用微柱离心法和HPLC法可以快速、准确地测定复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒姜黄素和胡椒碱的包封率。

高效液相色谱波长转换法测定西红花苷-1和栀子苷的含量

目的采用HPLC波长转换法测定栀子药材中西红花苷-1和栀子苷的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax E-clipse XBD-C18,流动相为乙腈∶水(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为238 nm(0～20 min);440 nm(20～40min),柱温为30℃,采用20 min转换检测波长。结果栀子苷在4.52～180.8μg范围内,r=0.999 9,西红花苷-1在0.9～9.0μg范围内,r=0.999 7,与色谱峰面积呈线性关系。平均回收率分别为99.52%,100.76%,RSD分别为1.10%,1.41%。结论该测定方法具有简便、稳定、准确、重复性好的特点。

妇科肿瘤标记物及其临床应用

随着肿瘤标记研究的发展,新的肿瘤标记物不断出现,通过肿瘤标记物的联合测定,扩大了肿瘤标记的应用范围。尤其对单克隆抗体技术的应用,提高了肿瘤标记的可靠性、特异性及诊疗效果。目前肿瘤标记不仅对宫颈癌、宫体癌、原发性卵巢瘤及滋养细胞肿瘤等恶性肿瘤的早期诊断、疗效评估以及复发癌的早期发现提供了重要依据,而且对妇科的一些良性肿瘤的诊治也具有一定意义。

口服避孕药的现状与前景

随着低激素OC的研制和应用,有效的降低了OC的副作用。从而对长期OC的妇女健康和安全提供了保障。

显微受精

显微受精法作为对重度男性不育症的疗法已引以注目。不管是透明带开窗法,围卵腔内精子注入法,还是卵细胞质内精子注入法均有妊娠分娩的报告。所谓显微受精法是指通过显微机械性辅助,以消除受精过程的障碍,继而藉配子间的相互作用,使受精过程能因在功能方面的辅助操作而完成。作为临床应用,就有关精子功能检查及精子调整法加以概述,并以围卵腔内精子注入为中心的显微受精法作重点探讨。

受精卵的诊断

随着对异常胎儿及时中止妊娠的要求,受精卵诊断的开展,取代了历来所采用的产前诊断法。本文就有关问题要点的最近看法加以阐述。受精卵诊断法的问世,为有遗传性风险妊娠而希望生育的妇女带来了福音。该诊断技术可望在不久的将来能成为产前诊断的选择方法之一。

黄连生物碱提取及纯化工艺研究

目的研究黄连生物碱的最佳提取和纯化工艺。方法以黄连总生物碱得率为指标，采用单因素试验与正交试验优选黄连总生物碱提取工艺，并采用单因素试验优选黄连总生物碱纯化工艺。结果黄连总生物碱的最佳提取工艺为：黄连饮片加8倍量1．5％的硫酸溶液，煎煮3次，每次40min；最佳纯化工艺为：黄连提取液用Ca（OH）2调节pH5。6，抽滤，滤液加热浓缩至浓度为每mL含0．24g生药，抽滤，滤液加盐酸调节pHi．5～2，加5％氯化钠溶液使溶解，冰箱中静置过夜，抽滤，滤渣真空干燥（50℃），收集纯化物。结论所建立的黄连总生物碱提取纯化工艺简单、稳定、可行。

超临界CO_2流体萃取丹参中丹参酮Ⅱ_A的工艺研究

目的优化丹参超临界CO2萃取工艺。方法以丹参酮ⅡA萃取率及萃取选择性为考察指标,通过均匀设计试验,采用响应曲面分析法优化提取工艺;同时采用单因素试验法,对丹参超临界萃取物的解析条件进行优选。结果丹参超临界CO2流体最佳萃取工艺为萃取温度60℃,萃取压力18 MPa,CO2流量16.50 kg/h,萃取时间130 min,分离釜Ⅰ压力12.5 MPa、温度60℃。结论优选的丹参萃取工艺丹参酮ⅡA萃取效率及萃取选择性均较高,适合工业化生产需求。

复方当归注射液中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量测定

目的运用高效液相色谱法测定复方当归注射液中的羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量。方法色谱柱为依利特Hypersic ODS2(4.6 mm×200 mm,5μm),测定阿魏酸的流动相为甲醇-0.4%醋酸水(30∶70),其检测波长322 nm;测定羟基红花黄色素A所用流动相为甲醇-0.6%醋酸水(15∶85),其检测波长403 nm。柱温25℃,流速1 ml/min。结果阿魏酸在4.44～266.4μg/ml之间与峰面积呈线性关系;羟基红花黄色素A在4.508～360.64μg/ml之间与峰面积呈线性关系;测得阿魏酸平均回收率为104.34%,RSD为2.77%;羟基红花黄色素A平均回收率为99.26%,RSD为2.20%。结论该方法简便快捷,重复性好,可用于复方当归注射液中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量测定。

建昌帮法焦栀子炮制工艺研究

目的:探讨建昌帮法焦栀子炒碳炮制工艺。方法:以小鼠凝血时间,炭药吸附力和色泽度为评价指标,对炮制工艺影响因素进行正交实验,优选合理的炒碳炮制工艺。结果:建昌帮法栀子炒碳最佳炮制工艺确定为辅料油砂炒热均匀至220℃,炒碳时间为10min。结论:确定的炮制工艺通过验证实验,稳定可行并可以保证药效与质量。

混料设计优化复方双梅含片处方

目的采用D-最优混料设计优化复方双梅含片的处方。方法在单因素试验的基础上,以主药、填充剂、甜菊糖、薄荷脑、柠檬酸的用量为考察因素,以感官综合评分为考察指标,以合适的数学模型描述指标和因素间的关系,并预测最优处方。结果由回归模型可知5个因素和指标间存在较好的定量关系,5个验证处方实验值和预测值无显著差异。结论 D-最优混料设计可用于含片的处方优化,建立的数学模型具有准确的预测性。

c-myc反义寡核苷酸对卵巢癌细胞COC1/DDP顺铂耐药的逆转作用

目的:探讨c-myc反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)逆转人卵巢癌细胞顺铂(cisplatin,又称DDP)耐药的可行性。方法:以卵巢癌DDP耐药细胞株COC1/DDP为研究对象,实验组以脂质体为载体分别将c-myc ASODN、c-myc正义寡核苷酸(sense oligodeoxynucleotide,SODN)转染到COC1/DDP细胞内,阴性对照组细胞以同体积的培养液转染。采用计数法检测转染细胞增殖变化,MTT法检测DDP对细胞增殖的抑制率,RT-PCR、免疫组织化学技术分别检测转染细胞及c-myc ASODN治疗后裸鼠移植瘤c-myc mRNA及蛋白的表达,研究c-myc ASODN逆转癌细胞耐药及降低肿瘤恶性表型和成瘤能力的作用。结果:实验组转染ASODN后COC1/DDP细胞增殖被抑制;对DDP的敏感性提高,细胞生长抑制率增高,与SODN组及阴性对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。ASODN转染后COC1/DDP细胞的c-myc mRNA和蛋白表达均明显降低,与相同浓度SODN转染组、阴性对照组的COC1/DDP细胞比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。裸鼠腹水瘤模型中ASODN+DDP治疗组与单纯DDP治疗组及SODN+DDP治疗组相比较,腹水少、腹腔内瘤块少且体积小、移植瘤中c-myc mRNA和蛋白的表达均明显降低。结论:体外、体内实验中c-myc ASODN均能有效地逆转卵巢癌细胞DDP耐药性,c-myc反义寡核苷酸可望成为一种有效的卵巢癌治疗方法。

腹腔镜与开腹手术治疗卵巢子宫内膜异位囊肿的对比研究

目的 探索腹腔镜治疗卵巢子宫内膜异位囊肿的效果。方法 应用电视腹腔镜手术治疗卵巢子宫内膜异位囊肿30例,与同期开腹手术30例进行对比研究。结果 两组的手术时间,术后症状缓解率,受孕率及复发率均无显著性差异。腹腔镜组出血量少,身体恢复时间短。结论 腹腔镜手术治疗卵巢子宫内膜异位囊肿是一种安全、有效、优于开腹术的治疗方法。

川芎药材极性部分特征性指纹图谱研究

目的研究川芎药材极性部分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱测定方法。方法以阿魏酸为对照,采用Eclipse XDB-C18(ODS-2,250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长298 nm。结果共确定10个共有峰,其中7号峰为阿魏酸峰,为该指纹图谱的参照峰。供试品溶液的指纹图谱与对照指纹图谱中的全部10个共有峰对应,且顺序一致。结论实验方法简单、准确,研究所得的川芎指纹图谱稳定性、重复性好,可作为川芎极性部分的特征性指纹图谱。

HPLC同时测定枸骨叶中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:建立枸骨叶药材中熊果酸、齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Extend-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1moL L-1醋酸铵溶液(83 17),流速为1.0mL min-1,柱温30℃,检测波长210nm。结果:熊果酸在23.6-236.0μg mL-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.84%,RSD为0.75%。齐墩果酸在10.42-104.20μg mL-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.87%,RSD为1.00%。结论:该方法简单,准确,且专属性强,可作为枸骨叶药材质量控制方法。

家兔手术中三氯化铁的止血效果

３５％三氯化铁溶液具有收敛及止血作用，一般用于体表的局部止血。现用兔作为对象，将它用于手术中盆腔、腹腔不同出血部位，观察其止血效果，并以明胶海绵止血、电凝止血方法作为对照。结果显示，３５％三氯化铁溶液止血迅速、效果可靠，且对兔血清氯及肝功能均无影响，对局部组织亦无损伤。

复方姜黄素脂质立方液晶制备工艺研究

目的:制备复方姜黄素(姜黄素:胡椒碱=3∶1)脂质立方液晶,确定最佳处方配比及工艺条件。方法:采用乙醇注入法制备复方姜黄素脂质立方液晶,通过单因素试验,考察搅拌温度、搅拌转速、搅拌时间、超声次数等因素对复方姜黄素脂质立方液晶包封率的影响,确定了复方姜黄素脂质立方液晶最佳制备工艺参数,最后对复方姜黄素脂质立方液晶处方工艺进行研究,以药物的包封率和载药量为评价指标,采用均匀设计优化处方工艺。结果:确定了脂质立方液晶纳米粒的最佳制备工艺。结论:本文优化得到的复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒工艺条件及处方配比合理可靠。

苯磺酸左旋氨氯地平口崩片质量考察

目的:建立苯磺酸左旋氨氯地平口崩片质量控制方法。方法:对制备的口崩片进行有关物质,含量均匀度,崩解时限测定和稳定性考察,含量测定采用kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.03 mol/L的磷酸二氢钾溶液(75:25)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为238 nm。结果:制得的苯磺酸左旋氨氯地平口崩片有关物质均小于1.0%,在0.12～0.87μg范围内的进样量与峰面积有良好的线性关系,含量均匀度符合要求,在30 s内能完全崩解,但在高湿和光照条件下稳定性较差。结论:建立的高效液相色谱测定方法实用可靠,精密度好。

浅谈无人或少人值班变电站模块化设计对降低工程造价的意义

建设坚强的电网需要大量的资金,要让有限的资金发挥更大的效益,就需降低电网工程造价。降低电网工程造价,基础工作从工程前期着手,包括规划选址、路径和方案的比选优化工作。设计是立项后项目降低造价的关键,因此抓设计标准,设备选型和优化设计直接影响到项目投资和企业运行成本及效益。这一点上讲,模块化设计具有现实意义。