黄芩苷防治雏鸡传染性支气管炎的药理作用

为探讨黄芩苷对雏鸡感染传染性支气管炎M41(IBV-M41)的防治效果,将150只12日龄白羽肉鸡随机均分为10组,分别为黄芩苷高、中、低剂量预防组,黄芩苷高、中、低剂量治疗组,双黄连对照组,麻杏石甘颗粒对照组,模型对照组,空白对照组。除空白对照组外其余各组每只鸡于15日龄接种IBV-M41 0.2 ml。记录雏鸡的采食量及体质量变化、发病情况,测定其生产性能指标、淋巴细胞增殖能力、淋巴细胞亚群及细胞因子浓度。结果表明攻毒后黄芩苷预防和治疗各组料质量比均显著或极显著低于模型对照组;黄芩苷预防高剂量组保护率较高,黄芩苷治疗组治愈率最高可达80%;黄芩苷预防和治疗组淋巴细胞转化能力有明显提升;黄芩苷可以显著提高感染雏鸡CD3+CD8+淋巴细胞比率,使IFN-α浓度长时间维持高水平,并且使CD4+/CD8+的比值及IL-4浓度维持一定的动态平衡。多项检测结果表明黄芩苷抗雏鸡感染IBV-M41兼具预防与治疗作用,其中预防以高剂量[42mg/(kg·d)]效果显著,治疗以中剂量[28 mg/(kg·d)]效果最佳。

响应面优化大肠杆菌生物膜的培养条件

利用响应面法对大肠杆菌生物膜的培养条件进行优化。在单因素试验基础上,以细菌浓度、pH和培养时间为自变量,生物膜形成量为响应值,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理,研究各自变量及其交互作用对生物膜形成的影响,依据回归分析确定各培养条件的最优值,并通过激光共聚焦显微镜观察大肠杆菌生物膜的形成。结果表明,大肠杆菌生物膜的最佳培养条件为:LB培养基pH 7.5,细菌接种量为1.2×10^7 cfu/mL,培养时间11.5 h。在该优化条件下,大肠杆菌生物膜的形成量OD 600nm可达0.60左右;通过激光共聚焦显微镜观察可见,此时形成大量的细菌聚集体,80%的视野已经被细菌覆盖,细菌活性很高,生物膜形成量达到高峰。

PGC-1α与能量代谢相关性的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助活化因子1(PGC-1)家族共有3个成员,包括PGC-1α、PGC-1β和PRC,其对多种核受体和非核受体活性的调节起着关键作用,而且在维持细胞正常能量代谢的过程中也扮演着十分重要的角色,具有调节机体适应性产热、线粒体生物合成、糖脂代谢及影响肌纤维类型转换等功能。其中,PGC-1α的上述功能表现得较为明显,而PGC-1β在调节脂类代谢过程中及脂肪细胞分化方面具有独特的功能,PRC则仅在调节线粒体生物合成及细胞增殖中起到一定的作用。目前研究最多的仍是PGC-1α。本文就PGC-1α的概述、生物学功能及在疾病中的应用等方面做简要综述。

利妥昔单抗致华氏巨球蛋白血症患者乙型肝炎病毒再激活一例

本文报道1例患有华氏巨球蛋白血症、单纯HBsAb阳性的96岁男性患者,长期规律静脉滴注利妥昔单抗,在随访过程中发现HBsAg血清学逆转、HBV-DNA转阳和肝功能异常。经医师全面排查,考虑为利妥昔单抗引起的HBV再激活,暂停静脉滴注利妥昔单抗,给予口服恩替卡韦抗病毒治疗、五酯胶囊保肝降酶治疗后病情稳定,避免了严重不良事件的发生。通过对本病例的分析,以期为利妥昔单抗的临床治疗提供参考。

左炔诺孕酮分散片致慢性乙型肝炎患者急性肝损伤

1例37岁慢性乙型肝炎女性患者因月经紊乱自行口服左炔诺孕酮分散片(1.5 mg/d,每个月连续口服21 d、停药7 d)治疗。3个月后相继出现恶心、呕吐、纳差和黄疸,实验室检查示丙氨酸转氨酶93 U/L,天冬氨酸转氨酶68 U/L,γ-谷氨酰转移酶100 U/L,总胆红素206.1μmol/L,直接胆红素138.9μmol/L。经实验室检查排除慢性乙型肝炎再活动和其他嗜肝病毒感染后,考虑肝损伤与左炔诺孕酮有关。停用左炔诺孕酮,给予保肝及对症治疗后症状逐渐消失,2个月后肝功能恢复正常。肝穿刺病理学检查结果支持慢性乙型肝炎合并急性药物性肝损伤的诊断。