编码新型转录因子样蛋白的小鼠及人类同源cDNA的克隆(英文)

通过检索GenBank的表达序列标签 (EST)数据库并结合cDNA末端快速扩增法 (RACE) ,从小鼠胸腺克隆到一个新的cDNA序列 ,并从人类肝癌组织中克隆出了其同源cDNA .根据读码框架分析 ,这两个cDNA分别编码 541和 555个氨基酸的蛋白质 两个蛋白质之间氨基酸序列一致率为77% ,和已知蛋白无显著同源性 .分子生物学软件和网上分析表明 ,两个蛋白质所含功能序列与STAT家族成员极为相似 ,均含有包括酪氨酸蛋白激酶在内的多种蛋白激酶的磷酸化位点和核定位信号 (NLS) ,可能是一种新型转录因子 .RT PCR分析显示 ,两个基因在正常组织中选择性表达 ,其分布相似 ,而且都具有一定程度的与分化或增殖相关的趋势 .

科技型农民挑大梁

科技型农民才是现代合格的农民，这是湖北省城县农民衡量自己的新标准。在这一新观念的指导下全县农民掀起了学科技、用科技的新潮。目前，这个县80%的农民依靠科技发展农村经济，农业的科技含量越来越高，农民走出了一条依靠科技致富之路。

趋化性细胞因子MTCK1/mPBP的原核表达、纯化及活性分析

目的 原核表达、纯化小鼠CXC亚家族趋化性细胞因子MTCK1 mPBP并测定其生物学活性。方法 构建原核表达载体pQE 30 MTCK1 mPBP ;在大肠杆菌M15菌株中表达重组蛋白 6xHis MTCK1 mPBP ,利用镍 亚硝胺乙酸 组氨酸 (Ni NTA His)亲和层析法对重组蛋白进行纯化。采用Boyden小室对纯化的MTCK1 mPBP蛋白进行趋化活性分析。结果 通过优化表达和纯化条件 ,获得了重组MTCK1 mPBP蛋白 ,并对大肠杆菌包涵体蛋白进行变性和复性处理。趋化试验表明 ,原核表达的MTCK1 mPBP蛋白对转染有CXCR2受体的 2 93细胞系具有明显的趋化能力 ,并呈现浓度依赖性。结论利用原核表达系统 ,表达并纯化了重组趋化性细胞因子 6xHis MTCK1 mPBP蛋白 ,体外功能试验证实有生物学活性。