吸附法脱除VOCs挥发性有机物的研究进展

吸附法是脱除挥发性有机物(VOCs)的主要方法之一,具有工艺成熟、操作简单、能耗低、净化效率高等优点。吸附剂的选择是VOCs吸附的关键,同时如VOCs分子结构、外界环境因素也会影响脱除效果。本文重点介绍了不同吸附剂对VOCs的吸附,分析了影响VOCs吸附的其他因素,并展望了吸附法脱除VOCs的研究方向。

包涵体蛋白复性的研究进展

包涵体是指外源重组蛋白在细胞内凝集的无活性的固体颗粒。经分离、洗涤除去一些膜蛋白或膜碎片后,用适宜试剂溶解,如高p H值加低浓度的尿素缓冲液、不同羟基的醇类或含小分子的变性剂。传统的稀释、透析等复性方法效率一般较低,目前可通过高静水压、沸石的高通量筛选及高通量筛选结合实验设计软件的方法提高复性效率。希望可以找到一种适于所有重组蛋白的高效、简便的复性方法,实现不易获得的外源重组蛋白简易的规模化生产。

1例妊娠期乳腺癌术后化疗患者的药学监护

1例32岁女性患者,因“停经35^(+2)周,右乳癌术后欲化疗”于2019年7月10日入院。停经32+3周时,该患者行右乳切除术,术后病理示浸润性导管癌Ⅱ级伴高级别导管内癌,腋下淋巴结见1枚癌宏转移,免疫组化示Her-2过表达,且ER(-),PR(-)。入院后完善相关检查,医师请临床药师会诊,通过查阅国内外相关文献、指南等资料后临床药师建议:该患者有化疗指征,此时可行化疗,方案为注射用环磷酰胺联合注射用盐酸表柔比星,为减少不良反应的发生风险,适当减少化疗药物的剂量,且给予盐酸格拉司琼注射液预防化疗药物引起的恶心呕吐。化疗期间对母胎进行密切药学监护,孕妇无特殊不适,胎儿无异常情况,化疗结束后予出院。

免疫毒素的研究进展

免疫毒素是一组人工构建的具有特异性细胞杀伤能力的杂合分子,由毒性部分、载体部分和靶向部分三部分组成。毒性部分可以是植物、动物、微生物来源的细胞毒素,靶向部分可以是单克隆抗体或细胞因子。免疫毒素的制备有化学交联法和基因工程融合法。免疫毒素与其他抗肿瘤药物相比,具有毒性强和特异性高的优点,在肿瘤治疗中显示出巨大的应用前景。本文主要简述免疫毒素的组成及制备。

中药逆转肿瘤多药耐药性的研究进展

在肿瘤化疗过程中多药耐药性(Multidrug resistance,MDR)是一大难题,也是导致化疗失败的主要原因.MDR的形成是多方面原因导致的.克服多药耐药性,提高化疗药物的疗效成为当今肿瘤研究的主要课题.目前很多西药在逆转耐药性方面多针对单一机制入手,而且其不良反应却很大,在临床应用中有很大的局限性.中药在治疗肿瘤方面越来越得到广泛的应用,因其具有多途径、多环节、多靶点的特点,不仅能明显提高化疗药物的细胞毒作用而且在逆转肿瘤多药耐药性方面的作用也越来越突出.本文从MDR机制入手,综述了近几年来一些单体中药及中药成方制剂逆转MDR的新进展.

免疫毒素Trastuzumab-Cucurmosin(T-CUS)的制备及鉴定

目的制备由抗人类表皮生长因子受体2(HER-2/NEU)单克隆抗体曲妥珠单抗(Trastuzumab,简称T)与南瓜蛋白(Cucurmosin,简称CUS)偶联而成的免疫毒素,并进行鉴定。方法以N-琥珀酰胺-3-(2-吡啶二硫)丙酸酯(SPDP)为偶联剂,制备T-CUS,经过Ni Sepharose 6 Fast Flow和SP Sepharose 6 Fast Flow纯化后SDS-PAGE分析其纯度及成分,细胞ELISA法检测其对人乳腺癌BT-474细胞的结合能力。结果 SDSPAGE分析显示T-CUS免疫毒素成功构建,免疫毒素基本保留了对BT-474细胞的结合能力。结论利用SPDP可实现曲妥珠单抗与CUS的成功偶联。

瘤内菌群的发现及潜在作用

细菌与肿瘤之间存在密切的关系,细菌可介导肿瘤治疗,也可诱导肿瘤的发生与发展。近年来瘤内菌群越来越引起关注,肿瘤细胞内存在菌群,不同部位肿瘤的瘤内菌群组成不尽相同,且丰富度也不同。瘤内菌群对肿瘤的潜在作用可能是一把双刃剑,一方面增强化疗药物的疗效,另一方面又诱导肿瘤耐药,同时瘤内菌群的多样性可能与患者的生存率及预后有关。因此探索瘤内菌群的由来,了解瘤内菌群在肿瘤发生发展中的作用,可为治疗肿瘤提供新的思路和策略。

南瓜蛋白联合常用化疗药物对人胰腺癌BxPC-3细胞的体外抑制作用

目的研究南瓜蛋白（CUS）联合胰腺癌常用化疗药物吉西他滨（GEM）、氟尿嘧啶（5-FU）、紫杉醇（erx）、顺铂（DDP）对人胰腺癌细胞株BxPC-3的增殖抑制作用。方法采用磺酰罗丹明B（SRB）比色法测定CUS分别与GEM、5-FU、PTX、DDP联用对体外培养的BxPC-3细胞的增殖抑制作用；应用集落形成实验测定CUS分别与GEM、5-FU、PTX、DDP联用对体外培养的BxPC-3细胞集落形成的影响；用金氏公式判断药物联用的协同效果。结果CUS联用GEM、5-FU、HIX、DDP对BxPC．3细胞的增殖抑制率均大于各药单用的抑制率，q〉0．85；CUS与胰腺癌常用化疗药物均在低浓度范围内联用的相加效果明显。CUS联用GEM、5-FU、PTX、DDP对BxPC-3细胞的集落形成抑制率均大于各药单用的抑制率，q〉1．15。结论CUS联合GEM、5-FU、PTX、DDP常用化疗药物对体外培养的BxPC-3细胞的生长抑制具有较好的协同作用。