聚氨酯胶粘剂的合成控制和产品表征

本文研究聚酯型聚氨酯胶粘剂的合成工艺；考查了软段聚酯的组成，溶剂类型，投料方式，反应温度与时间，封端剂等因素对此类胶粘剂合成反应的影响并导出合理的控制反应条件；

高温硅酸盐涂料的研制及应用

本文主要介绍了以硅酸盐为主体的耐高温无机涂料实验过程，化学性能及工业应用情况．

高温无机涂料的研制及应用

主要介绍了以硅酸盐为主体的耐高温无机涂料实验过程、化学性能及工业应用效果。

聚丙烯酸酯胶粘剂的合成与表征

本文研究了丙烯酸酯类胶粘剂 .通过采用不同单体、引发剂及引发剂的用量 ,合成一系列丙烯酸酯系胶粘剂 .并对其粘度、粘接强度 ,含固量和固化时间的检测找出最佳条件 ,测得了一系列性能参数显示较好的综合性能 .

光活性预聚体——聚醚聚氨酯丙烯酸酯的合成与表征

以２．４－ＴＤＩ、不同分子量聚醚及丙烯酸羟丙酯为原料合成了一系列具有光活性的预聚体；利用红外光谱、化学分析、粘度、硬度、拉伸强度等测试手段对树脂的性能进行了表征；研究和探讨了不同分子量的聚醚、ＮＣＯ／ＯＨ的摩尔比，不同的投料方式及反应温度等因素对树脂的结构和性能的影响．

聚氨酯IPN的研究——制备方法与性能的关系

介绍了聚氨酯 IPN合成技术的主要特征 ,PU预聚体分子量大小、NCO/ OH的比值 ,互穿网络的方式及反应温度。

聚醚聚氨酯丙烯酸酯合成工艺的探讨

以TDI、不同分子量的聚醚、丙烯酸羟丙酯为主要原料合成了丙烯酸羟丙酯的聚醚氨酯,探讨了不同的合成条件对聚醚氨酯的化学结构、力学性能的影响,确定了合理的工艺路线。

浅色不饱和聚酯胶粘剂试制及应用

文中介绍不饱和聚酯胶粘剂的合成工艺 。

Eu:Y_2O_3纳米晶的光谱特性与微结构

采用均相共沉淀法制备了不同粒径的Y2O3:Eu3+和Y2O3粉体材料,根据红外光谱和荧光光谱,探讨了纳米Y2O3:Eu3+粉体的微观结构与同质体微米材料相对变化.发现纳米粉体的Y(Eu)-O键吸收峰校正高度和面积随着颗粒的减小而减小,而对于同质微米材料却相反.分析认为:Y(Eu)-O键红外吸收峰校正高度和面积由Y(Eu)-O键的平均键长和Y(Eu)-O键振动态的数目两个因素决定,对于微米粉Y(Eu)-O键长起主要作用.由于纳米粉体的比表面积随粒径的减少呈指数的增加,不饱和键和悬空键的数目随粒径减小而指数增加,Y(Eu)-O键振动态的数目起主要作用.计算了纳米粉体相对微米粉的跃迁强度参量Ωt/Ωt′值,发现Ω2和Ω4均增加,说明粉粒内部跃迁几率增加.纳米荧光粉比微米粉荧光强度减少的实验事实应是纳米粉粒表面效应引起的,与红外光谱实验的结果相符.

掺稀土纳米发光材料的研究进展

概述了掺稀土纳米发光材料的理论研究价值和应用前景,介绍了此类材料的制备方法、结构测试方法及光谱研究情况,对掺稀土纳米发光材料的发展前景进行了展望.

纳米Y_2O_3:Eu^(3+)(Y_2O_3)粉体的红外光谱研究

采用均相沉淀法和燃烧合成法制备了不同粒径的粉体材料Y2O3:Eu3+,着重研究了样品的红外光谱,探讨了纳米晶Y2O3:Eu3+与同质微米材料相比的微观结构的变化.研究发现,波数位于563 cm-1的Y(Eu)—O键的吸收峰校正高度和面积对于纳米级粒径的粉体材料随着颗粒的减小而减小,而对于同质微米材料却相反.经分析认为:Y(Eu)—O键的吸收峰校正高度和面积由Y(Eu)—O键的平均键长和Y(Eu)—O键振动态数目这两个因素决定.对于微米粉体Y(Eu)—O键长的变化起主要作用,而对于纳米粉体由于不饱和键和悬空键的形成,Y(Eu)—O键振动态数目的变化起主要作用.

燃烧合成法中诸因素对纳米晶Y_2O_3晶粒尺寸的影响

本文采用燃烧合成法和均相沉淀法制备了不同粒径的纳米晶Y2O3(Y2O3:Eu3+),着重研究了燃烧合成法中各种因素(甘氨酸的用量、前驱体中的含水量、炉温等)对纳米晶Y2O3晶粒尺寸的影响。结果发现,波数位于563cm-1的Y(Eu)-O键的吸收峰校正高度和面积对于纳米尺寸的粉体材料随着颗粒的减小而减小;而对于同样材质的微米材料却相反。其原因是颗粒尺寸达到纳米量级时,表面缺陷增多,出现悬空键,使Y(Eu)-O键振动态的数目减少而致。

高温摩擦装置的研制

本文叙述了高温摩擦装置的工作原理，设计思想及结构，给示了一些实验数据。

Y_2SiO_5:Eu^(3+)纳米荧光粉的光谱特性研究

用凝胶燃烧法制备Y2SiO5:Eu3+纳米荧光粉.X射线衍射实验发现,在1 100℃以下烧结得到X1型物相,属单斜晶系,空间群为P21/c;在1 300℃以上烧结得到X2型物相,属单斜晶系,空间群为C2/c.研究了各样品的红外光谱,发现同物相的校正面积和校正高度随颗粒增大而增大,在物相转型时发生突变,X2型吸收峰位发生蓝移;研究了室温下样品在395 nm紫外光激发下得到的发射光谱,发现纳米荧光粉的5D0→7F0峰相比体材料发生蓝移,5D0→7F2峰相比于体材料中心位置变化不大,而谱带明显加宽.随着烧结温度降低,荧光粉颗粒减小,5D0→7F2的跃迁峰强度回落,但5D0→7F1与5D0→7F4的跃迁峰强度变化不大.Eu3+在Y2SiO5基质中占有两个不同的格位,不同的能级产生两套光谱致使峰数比退简并的峰数多.

交变温场对高温腐蚀的影响

金属在受高低温交变影响时，由热膨胀系数的差异在金属内部引起了晶格畸变，并产生了微上的空间——高温空洞。在热胀冷缩的不断的作用下，高温空洞连成一片，穿透金属基体表面，构成高温隧洞。高温隧洞的不断堆积就形成不可逆转的疏松，导致耐温金属抗高温摩擦性能的降低，最终造成构件失效。本文主要讨论以Ｆｅ、Ｃｒ。

同步互穿和顺序互穿对PU/EPIPN性能及微结构的影响

分别采用同步互穿和顺序互穿的方法制备了光固化型的聚醚氨酯（ＰＵ）与环氧树脂（ＥＰ）的互穿网络聚合物（ＩＰＮ）。经应力－应变、热学性能测试，光学显微镜的观察表明，同步ＩＰＮ比顺序ＩＰＮ 的强迫互容作用大、相畴尺寸小、力学性能好。正协同效应更显著，而热稳定性与网络的互穿程度关系不大。

光固化型聚氨酯/环氧树脂IPN的制备与表征

采用 Ｉ Ｐ Ｎ 技术，制备了一系列光固化型的聚氨酯（ Ｐ Ｕ）与环氧树脂（ Ｅ Ｐ）的 Ｉ Ｐ Ｎ 树脂，经力学性能测试表明，当 Ｐ Ｕ／ Ｅ Ｐ＝ ７０／３０ 时， Ｉ Ｐ Ｎ 的断裂伸长率达１６０％ ，拉伸强度比纯 Ｐ Ｕ 提高 ２１０％ ，显示出良好的正协同效应。利用红外光谱、光学显微镜、应力～应变、硬度等测试手段对 Ｐ Ｕ／ Ｅ Ｐ的互穿网络结构：两组分的相容性、微相分离的形态结构进行了表征。并且探讨了 Ｉ Ｐ Ｎ 的结构与力学性能之间的关系及影响因素。认为： Ｐ Ｕ／ Ｅ Ｐ的 Ｉ Ｐ Ｎ 力学性能所显示的正协同效应是两种聚合物网络互穿的结果。

乙酸纤维素稀溶液粘数和粘度比的测定研究

本文研究乙酸纤维素稀溶液粘数和粘度比的测定方法。确定等同采用ＩＳＯ－１１５７：１９９０（Ｅ）作为我国化工行业标准。

Tb,Tm∶YVO_4晶体的激光性能分析

Tm∶YVO4 和Tb ,Tm∶YVO4 晶体中激活离子之间或激活离子与敏化离子间的交叉弛豫、与无辐射跃迁及激光上能级的辐射跃迁的几率是相近的 ,对这种双掺离子晶体的激光阈值理论估算式中必须同时考虑离子间交叉弛豫。从激活离子能级跃迁速率方程和激光、抽运光传输方程推导出端面抽运的包含交叉弛豫几率等光学参量的激光阈值的理论估算式。用这些方程讨论了Tm∶YVO4 和Tb ,Tm∶YVO4 的 1 .5μm和 1 .9μm波长的激光性能 ,并论述了Tb3+ 离子的作用。结果表明Tb3+ 离子的的掺入 ,增加 1 .5μm波段激光的强度 ,降低阈值能量 ,但对1 .