人类未成熟卵母细胞体外培养成熟的研究进展

本文综述了人类未成熟卵母细胞体外培养成熟的现状和未来的发展方向。未成熟卵母细胞体外培养成熟包括二种方法 :卵泡体外培养 ( IVC)和卵母细胞体外成熟 ( IVM)。从原始卵泡发育到成熟卵母细胞 ,受精形成胚胎 ,胚胎移植后妊娠 ,仅在小鼠成功 ,有关人类此方面的研究正在进行中。人类卵母细胞体外成熟已成功应用于治疗不孕症 ,但成功率低。卵母细胞体外成熟受自身大小以及所处月经周期的影响。培养系统添加卵泡液、表皮生长因子、激活素 /抑制素、以及共培养系统有助于卵母细胞体外成熟。根据卵母细胞所处发育阶段选择不同的培养系统 。

人类卵母细胞的冷冻保存

由于冷冻保存技术和体外受精—胚胎移植技术的发展,人的精液和胚胎已被成功地冷冻保存,并在临床中应用.至于人类卵母细胞的冷冻保存也已被Chen等证实,但仍处于实验阶段.尽管如此,卵母细胞的冷冻保存必将成为生育助孕术不可缺少的一项技术,也将对人类的计划生育和优生研究有重要意义.

卵巢过度刺激综合征大鼠模型建立

为建立卵巢过度刺激综合征大鼠模型 ,将 2 2日龄大鼠 1 8只随机分成卵巢过度刺激组、超排卵组和生理盐水对照组 ,每组 6只。按照改良的 Ujioka方法 ,卵巢过度刺激组从第2 2日龄起皮下注射 PMSG1 0 IU连续 4d,第 2 6日龄注射 HCG1 0 0 IU;超排卵组从第 2 4日龄皮下注射 PMSG 1 0 IU,第 2 6日龄注射 HCG 1 0 IU,其余时间同上注射生理盐水 ;生理盐水对照组经皮下注射生理盐水 0 .1 ml连续 5d即从第 2 2～ 2 6日龄。在 HCG注射 72h后 ,尾静脉注射 1 % Evans blue( EB) 0 .1 ml以评价腹腔毛细血管通透性。EB注射 3 0 min后 ,观察卵巢重量、腹腔 EB含量及有无腹水出现。结果表明 :卵巢过度刺激组卵巢重量 ( 0 .3 53± 0 .0 2 2 8g)显著高于超排卵组和对照组卵巢重量 ( 0 .1 3 5± 0 .0 2 8g,0 .0 57± 0 .0 1 0 ;分别 P<0 .0 0 1 ) ;卵巢过度刺激组腹腔 EB含量 ( 2 .3 3± 1 .0 6μg)显著高于超排卵组和对照组卵巢重量 ( 0 .79± 0 .1 8μg,0 .68± 0 .1 9μg;分别 P<0 .0 0 1 )。卵巢过度刺激组出现腹水 ,而超排卵组和生理盐水对照组无腹水出现。这提示 :卵巢过度刺激综合征大鼠模型建立是成功的 ,该模型为系统性探讨卵巢过度刺激综合征的确切发病机理奠定了一定的基础。

卵巢过度刺激综合征发病机理的研究

卵巢过度刺激综合征(OHSS)的发病机理目前仍不清楚,可能与在控制性超排卵过程中卵巢过量分泌和产生血管活性物质引起的毛细血管通透性增加有关。这些血管活性物质主要包括卵巢来源的肾素、血管紧张素Ⅱ、炎性细胞因子如IL-1、2、6、8、10、TNFa以及血管内皮细胞生长因子(VEGF)。它们之间可能协同发挥作用,导致OHSS的发生。

卵母细胞的体外培养和成熟

卵母细胞的体外培养和成熟付永伦，严敬明（上海医科大学附属妇产科医院研究所，上海，２０００１１）随着体外受精和胚胎移植（ＩＶＦ－ＥＴ）技术水平的不断提高，越来越多的不孕妇女将接受ＩＶＦ－ＥＴ的治疗。在治疗中，她们不得不忍受和经受“超排卵”所带来的精神和...

子宫接受性基因调控的研究

胚胎着床是一个复杂的过程,涉及到着床胚泡和雌孕激素主导的子宫的分子相互作用。由于基因剔除技术的应用,有些基因被发现在胚胎着床过程中发挥重要作用。本文主要就发育调控基因—同源框基因在着床过程中的作用加以讨论,并进一步提出胚胎着床通路的基因调控的模式。

超声输卵管显影技术的临床应用

目的:探讨超声输卵管显影技术在检测输卵管通畅及盆腔粘连中的作用。方法:对162例不孕症患者行超声输卵管显影检查,其中有25例已行子宫输卵管造影(HSG)检查。患者首先行输卵管通液,后经阴道穹窿穿刺向盆腔注生理盐水使盆腔积液,再用阴道超声行盆腔扫描。结果:超声输卵管显影不仅能检查输卵管是否通畅,且能发现输卵管伞端形态、活动度、是否粘连及观察盆腔粘连带。输卵管伞端显影率与对照组相比,差异有统计学意义。结论:与HSG相比,超声输卵管显影技术能更好地显示输卵管伞端活动度,发现粘连。

以品质教育铸就边境地区教育高质量发展

广西壮族自治区百色市地处滇黔桂三省(区)交界,南与越南接壤,既是西部地区,也是边境地区、革命老区,在助力西部大开发形成新格局过程中肩负着多重重任。要实现全面振兴,教育振兴是必然的内容和要求之一。