关于小反刍兽疫消灭计划实施措施的几条总结

2015年12月农业部印发了《全国小反刍兽疫消灭计划2016—2020年）》，全面启动了全国小反刍兽疫消灭行动嘲。为进一步做好小反刍兽疫防控工作，落实小反刍兽疫消灭计划，确保养羊业的健康发展，笔者结合基层防控经验，对小反刍兽疫消灭计划实施措施做了几条归纳总结。

2016~2020年内江市兽医实验室检测能力比对结果分析

为确保兽医实验室检测结果的科学性和准确性,内江市市级兽医实验室积极参与全省兽医系统实验室检测能力比对试验。2016~2020年,开展了16个比对项目检测,项目类型包含:禽流感病毒抗体检测、口蹄疫病毒抗体检测、猪瘟病毒抗体检测、禽流感病毒核酸检测、口蹄疫病毒核酸检测、非洲猪瘟病毒核酸检测。结果显示:内江市兽医实验室比对结果 5年的准确率均为100%。结果表明,内江市兽医实验室检测水平较高,稳定性也较好,具备较强实验室检测能力。

我国狂犬病流行现状与防控策略

阐述狂犬病病毒、流行病学特征、近年我国狂犬病流行现状，分析我国近年狂犬病防治效果与狂犬病防治难点，从而提出我国当前狂犬病防治策略建议。

鸡传染性支气管炎病毒M蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

目的制备鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)M蛋白单克隆抗体,并进行鉴定。方法利用IBV Sczy3株免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,间接ELISA法筛选杂交瘤细胞,强阳性孔经有限稀释法亚克隆,制备抗IBV M蛋白单克隆抗体。对制备的单抗进行单抗亚型、腹水ELISA效价、特异性、交叉反应性鉴定及Western blot分析。结果获得2株能稳定分泌抗IBV M蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为2C10和7H6,单抗亚型分别为IgM和IgG1;腹水ELISA效价分别为1∶25 600和1∶12 800;2株单抗均只与IBV发生特异性反应,而与新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)、禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)H9亚型、AIV H5抗原和鸡传染性法氏囊病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)均不反应;2株单抗与5种基因型的其他10株IBV均有良好的反应性。结论制备出2株针对IBV M蛋白的单抗,为今后更深入地研究该蛋白的分子生物学功能、抗原表位的鉴定及抗原捕获ELISA方法的建立等提供了有力的工具。

鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

目的制备鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)S1蛋白单克隆抗体,并进行鉴定。方法用差速离心纯化的IBV四川分离株Sczy3免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合。利用IBV鼠高免血清建立间接ELISA,筛选杂交瘤细胞。强阳性孔经有限稀释法亚克隆,获得分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并制备腹水。用鼠单克隆抗体亚型鉴定试剂盒鉴定单抗的亚型,Western blot法分析单抗的反应原性,ELISA法分析单抗的特异性及其与不同IBV毒株的交叉反应性。结果经连续4次亚克隆,获得2株能稳定传代并分泌抗IBV Sczy3株单克隆抗体的杂交瘤细胞株1C8C1和2C10E7,其腹水效价分别为1∶12 800和1∶25 600。2株杂交瘤细胞分泌的单抗均为IgM亚型;均可特异性识别S1蛋白;2株单抗只与IBV发生特异性反应,与新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)、禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)H9亚型和AIV H5抗原均不反应,与其他5种基因型的10株IBV毒株均可产生交叉反应。结论成功制备了2株IBV S1蛋白单克隆抗体,为IBV的检测、抗原表位筛选及致病机理的研究等提供了材料。