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慢病毒介导的shRNA对大鼠脑纹状体GCDH蛋白的沉默效应研究
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作者 付溪 高洪杰 +3 位作者 娄丽萍 高金枝 张文迪 罗小平 《神经损伤与功能重建》 2014年第1期6-10,共5页
目的:利用已成功构建的慢病毒载体,检测慢病毒介导的GCDH基因沉默对大鼠脑纹状体GCDH蛋白表达下调的能力。方法:30只健康雄性刚断乳34周SD大鼠随机分为绿色荧光蛋白(GFP)对照病毒注射组(对照组)和GCDH慢病毒注射组(GCDH组)各1... 目的:利用已成功构建的慢病毒载体,检测慢病毒介导的GCDH基因沉默对大鼠脑纹状体GCDH蛋白表达下调的能力。方法:30只健康雄性刚断乳34周SD大鼠随机分为绿色荧光蛋白(GFP)对照病毒注射组(对照组)和GCDH慢病毒注射组(GCDH组)各15只。各组分别在脑立体定位仪下定位纹状体组织后单侧给予GFP对照病毒2耻L和GCDH慢病毒原液2灿。注射后14d及1、3月,分别处死大鼠,并取注射区域的脑纹状体组织蛋白质通过Westemblot及石蜡切片免疫组化法检测大鼠纹状体GCDH蛋白表达水平,同时测定肝。肾功能、血清有机酸及Rotarod行为学。结果:GCDH慢病毒注射14d及l、3月后,GCDH组可检测到注射区域GCDH蛋白在脑纹状体区域表达有明显降低,同对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),2组肝肾功能、血清有机酸及行为学未发现明显差异。结论:成功注射GCDH慢病毒到刚断乳34周SD大鼠脑纹状体,并在注射后不同时间均检测到GCDH蛋白的表达稳定下调。 展开更多
关键词 GCDH 慢病毒载体 脑立体定位注射 纹状体
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维甲酸诱导P19胚胎癌细胞向神经元分化过程中分化相关因子的表达
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作者 张文迪 付溪 +2 位作者 高金枝 谢雪梅 罗小平 《神经损伤与功能重建》 2013年第3期171-176,共6页
目的:探索维甲酸(RA)体外诱导P19胚胎癌细胞向神经元样细胞分化过程中分化相关因子的表达。方法:小鼠P19胚胎癌细胞随机分为对照组和实验组,实验组予RA添加培养,对照组予同体积的无RA溶解液无水乙醇代替,诱导4 d后,分化7 d。通过免疫荧... 目的:探索维甲酸(RA)体外诱导P19胚胎癌细胞向神经元样细胞分化过程中分化相关因子的表达。方法:小鼠P19胚胎癌细胞随机分为对照组和实验组,实验组予RA添加培养,对照组予同体积的无RA溶解液无水乙醇代替,诱导4 d后,分化7 d。通过免疫荧光法鉴定细胞分化,实时定量PCR和Western blot检测分化相关指标SOX2、NESTIN、TUJ1、Neurod2的表达。结果:分化7 d后,在实验组观察到丰富的TUJ1的表达;对照组极少观察到TUJ1表达。实验组的SOX2呈波动高表达,对照组持续递减表达;NESTIN呈现迅猛上升,在诱导第4天时明显高于对照组,分化期间两组无显著性差异;Neurod2在诱导第2天有小量表达,迅速升高至分化第1天出现峰值。对照组中Neurod2和TUJ1显著性低表达,在实验组中均高表达。结论:RA体外诱导P19胚胎癌细胞向神经元样细胞分化可作为研究人类神经系统发育的体外模型;Neurod2可能促进神经前体细胞向神经元的分化和维持神经功能活性。 展开更多
关键词 Neurod2 维甲酸 P19胚胎癌细胞 神经元 诱导分化
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儿童药物性肝病临床特征及基因突变分析 被引量:2
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作者 邓诗桦 付溪 +1 位作者 刘艳 黄志华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1035-1039,共5页
目的探讨儿童药物性肝病(DILD)的临床特点、肝组织病理改变及基因突变。方法回顾性分析4例DILD患儿的临床资料,并复习国内外相关文献。结果 4例患儿起病前均有相关用药病史,病程5~90 d,首诊症状多样,以黄疸、尿黄、肝功能异常、肝脏... 目的探讨儿童药物性肝病(DILD)的临床特点、肝组织病理改变及基因突变。方法回顾性分析4例DILD患儿的临床资料,并复习国内外相关文献。结果 4例患儿起病前均有相关用药病史,病程5~90 d,首诊症状多样,以黄疸、尿黄、肝功能异常、肝脏肿大就诊。2例患儿行肝穿刺活检术,肝组织病理主要表现为广泛水变性,出现灶状坏死,汇管区可见炎性细胞浸润;超微病理可见大量糖原累积、胆色素颗粒沉积及淋巴细胞浸润。2例患儿及其父母行药物性肝病相关基因检测,ABCB11基因测序显示1例患儿存在杂合突变,分别在第13号外显子13311 T〉C(V444A)及第21号外显子2594 C〉T(A865V);另1例患儿基因检测无异常。检索国内外文献,国内药物性肝病临床分型以肝细胞为主,最常见药物为抗生素,而国外为解热镇痛药;目前已发现的ABCB11基因突变超过100多种,V444A为最常见突变位点。结论儿童药物性肝病首发症状多样,起病前有药物史、肝组织病理学检查及ABCB11基因的检测有助于诊断。 展开更多
关键词 药物性肝病 临床表现 肝脏病理 基因突变 儿童
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网络钓鱼识别研究综述 被引量:4
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作者 付溪 李晖 赵兴文 《网络与信息安全学报》 2020年第5期1-10,共10页
随着互联网的不断发展,网络钓鱼给人们日常生活带来的威胁与日俱增。网络钓鱼识别技术是对抗钓鱼攻击的核心安全技术,可以帮助人们有效避免钓鱼攻击引起的安全威胁。首先,从网络钓鱼的基本概念入手,详细分析了网络钓鱼识别技术的研究现... 随着互联网的不断发展,网络钓鱼给人们日常生活带来的威胁与日俱增。网络钓鱼识别技术是对抗钓鱼攻击的核心安全技术,可以帮助人们有效避免钓鱼攻击引起的安全威胁。首先,从网络钓鱼的基本概念入手,详细分析了网络钓鱼识别技术的研究现状,然后,对目前网络钓鱼识别的应用场景进行了归纳和总结,最后,对今后可能的研究方向进行了讨论。 展开更多
关键词 网络钓鱼识别 机器学习 文本分类 特征选择
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TSD-10DAM中波全固态数字调幅发射机射频输出监视板特殊故障的检修 被引量:1
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作者 付溪 《西部广播电视》 2015年第23期207-207,共1页
TSD-10DAM中波全固态数字调幅发射机主要是由固态技术和数字调频技术组成而成的,发射的音频质量高,工作效率强,以及信号可靠性能优异等已经逐渐成为我国当前中波发射机经常使用的一种。虽然这种发射机具有自身的显著特点和使用优势,但... TSD-10DAM中波全固态数字调幅发射机主要是由固态技术和数字调频技术组成而成的,发射的音频质量高,工作效率强,以及信号可靠性能优异等已经逐渐成为我国当前中波发射机经常使用的一种。虽然这种发射机具有自身的显著特点和使用优势,但是设备的在使用过程中经常会出现各种各样的故障,其中发射机射频输出监视板特殊故障的发生将会给设备的使用造成严重影响。基于此,首先就设备运行的原理进行分析,然后对设备的特殊故障进行探讨,最终提出了故障诊断和检修的对策。 展开更多
关键词 调幅发射机 输出监视板 检修对策
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Caspase-3 Mediates Apoptosis of Striatal Cells in GA Ⅰ Rat Model 被引量:1
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作者 田凤艳 付溪 +3 位作者 高金枝 张猜 宁琴 罗小平 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2012年第1期107-112,共6页
In previous study,glutaric acid (GA) induced apoptosis of primary striatal neuron in vitro.In order to investigate the neurotoxic effects of GA on neonatal rat corpus striatum and the possible mechanism,34 male pups w... In previous study,glutaric acid (GA) induced apoptosis of primary striatal neuron in vitro.In order to investigate the neurotoxic effects of GA on neonatal rat corpus striatum and the possible mechanism,34 male pups were randomly assigned to NS group,low dose GA (LGA,5 μmol GA/g body weight) group and high dose GA (HGA,10 μmol GA/g body weight) group.These pups were subcutaneously administered with three injections from postnatal day 3 to 22 at 7:30 am,15:00 pm and 22:30 pm and killed 12 h after the last injection.Microscopic pathology in corpus striatum was evalu-ated by HE staining.The apoptotic cells were identified by TUNEL staining.The transcript levels of caspase-3,8,9,Bax,Bcl-2 were detected by using real-time PCR and the protein levels of procaspase-3 and the active fraction were evaluated by Western blotting.In LGA and HGA groups,ventricle collapse,cortical atrophy by a macroscope and interstitial edema,vacuolations,widened perivascular space of bi-lateral striatum by a microscope were observed.TUNEL assay revealed that the apoptotic cells were in-creased in LGA and HGA groups.The transcript of caspase-3 was up-regulated to 2.5 fold,accompanied by the up-regulation of caspase-9,Bax and down-regulation of Bcl-2.The protein levels of procaspase-3 and the active fraction were up-regulated in LGA and HGA groups.The rat model for GA Ⅰ showed mitochondrial apoptotic pathway may be involved in the GA-induced striatal lesion.Further studies should be taken to investigate the underlying mechanisms. 展开更多
关键词 glutaric aciduria type I CASPASE-3 APOPTOSIS TUNEL
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异戊酸血症2例患儿的临床研究并文献复习 被引量:6
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作者 付溪 高洪杰 +3 位作者 吴婷婷 张文迪 廖丽红 罗小平 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期599-604,共6页
目的 探讨异戊酸血症(IVA)患儿的临床特点和诊治经验,以及异戊酰辅酶A脱氢酶(IVD)基因突变情况,以提高认识,更好地预防和治疗该病.方法 分析2例IVA同胞患儿的临床病史及实验室检查,并对患儿及双亲IVD基因12个外显子及内含子进行扩增... 目的 探讨异戊酸血症(IVA)患儿的临床特点和诊治经验,以及异戊酰辅酶A脱氢酶(IVD)基因突变情况,以提高认识,更好地预防和治疗该病.方法 分析2例IVA同胞患儿的临床病史及实验室检查,并对患儿及双亲IVD基因12个外显子及内含子进行扩增,聚合酶链反应(PCR)产物直接测序,分析基因突变结果并进行相关文献复习.结果 2例同胞患儿均诊断为IVA,哥哥新生儿期急性起病,伴高氨血症,低钙血症,全血细胞减少;弟弟无明显临床症状但血氨升高,2例患儿尿有机酸分析均显示尿中检出大量异戊酰甘氨酸.哥哥因脓毒症及出血于新生儿期夭折;弟弟治疗及时并随访2年病情控制佳.IVD基因测序显示,在第10号外显子上,2例患儿及母亲存在杂合突变:c.1016G> A(C339Y),该突变以往未见报道,父亲以及50例健康对照组未见突变.国内详细报道的总共15例IVA患儿中有11例新生儿期发病,12例呈现典型IVA表现,12例表现出特殊体味,9例全血细胞减少,5例高氨血症,6例低钙血症,6例报道死亡,5例通过饮食控制病情有不同程度的好转,存活患儿仅2例随访超过2年.结论 新报道2例IVA患儿,同时发现1个新的IVD基因突变,即C339Y突变,该突变可能引起IVD蛋白结构和功能的改变.同时,直接基因测序不能识别出所有的IVA患者,基因诊断的漏诊需要引起临床医师的注意.IVA近年来报道有增多的趋势. 展开更多
关键词 异戊酸血症 异戊酰辅酶A脱氢酶基因 突变 气相色谱-质谱联用
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原代大鼠肝细胞分离及培养鉴定 被引量:16
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作者 叶娟 王群 +3 位作者 付溪 郑锐丹 应艳琴 罗小平 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期531-533,共3页
目的探讨原代大鼠肝细胞分离及培养的简易方法,并对其纯度及生物活性进行鉴定。方法采用改良原位两步非循环灌流法及多次过滤低速离心法分离原代大鼠肝细胞,常规DMEM高糖培养基培养原代大鼠肝细胞,锥虫蓝拒染法检测接种时肝细胞的存活率... 目的探讨原代大鼠肝细胞分离及培养的简易方法,并对其纯度及生物活性进行鉴定。方法采用改良原位两步非循环灌流法及多次过滤低速离心法分离原代大鼠肝细胞,常规DMEM高糖培养基培养原代大鼠肝细胞,锥虫蓝拒染法检测接种时肝细胞的存活率,倒置显微镜动态观察肝细胞形态变化。过碘酸-Schiff反应检测肝细胞糖原合成能力,并利用免疫细胞化学方法检测肝细胞角蛋白18(CK-18)的表达联合判断肝细胞纯度。结果每只大鼠可获取(1.38~1.74)×108个肝细胞,接种瞬时肝细胞活性>90%。倒置显微镜下观察肝细胞在接种后4 h基本完成贴壁,贴壁的细胞胞体变大变平,随后细胞相互靠拢呈岛状或条索状连接。糖原染色发现肝细胞内糖原被染成红色颗粒或片状。抗CK-18免疫细胞化学染色发现CK-18在肝细胞内均匀分布,被染成棕黄色。糖原染色及细胞CK-18联合鉴定肝细胞纯度达95%以上。结论用改良原位两步非循环灌注法及多次过滤低速离心法成功分离并培养原代大鼠肝细胞,可操作性强,所培养肝细胞数量、活力和纯度高,可在具备基本细胞培养条件的实验室推广。 展开更多
关键词 肝细胞 原代细胞培养 灌注法 鉴定 大鼠
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伴硬皮病样改变的典型Hutchinson-Gilford早老综合征一例并文献复习 被引量:3
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作者 黄姗 梁雁 +3 位作者 吴薇 付溪 廖立红 罗小平 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期112-116,共5页
目的 探讨典型Hutchinson-Gilford早老综合征(HGPS)的临床特点及诊断.方法 回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科诊断的1例典型HGPS患儿,并复习相关文献,分析本病的临床表现、影像学特点、基因突变特点及诊疗方法.结果 ... 目的 探讨典型Hutchinson-Gilford早老综合征(HGPS)的临床特点及诊断.方法 回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科诊断的1例典型HGPS患儿,并复习相关文献,分析本病的临床表现、影像学特点、基因突变特点及诊疗方法.结果 患儿男,8月龄,身高65.6 cm,体重6.2 kg,前额突出,枕部秃发,头皮静脉显露,小颌畸形伴下颌纵向沟,胸部以下皮肤呈硬皮病样改变,双膝关节挛缩呈“骑马样站姿”,踝关节活动亦受限.血常规示血小板(416~490)×109/L;双下肢MRI发现皮下脂肪组织减少.家系外周血LMNA基因分析示患儿携带经典杂合突变:c.1824C>T,(p.G608G),其父母均正常.13月龄随访时X线检查示双手指骨及锁骨远端有骨质溶解改变.随访15个月后,患儿早老样外貌更明显.总结相关文献发现国内结合临床特征和基因分析明确诊断的典型HGPS有2例,其中1例有硬皮病样皮肤改变.结论 患儿呈典型HGPS表型;婴儿期皮肤出现硬皮病样改变,应考虑典型HGPS的可能,且LMNA基因分析有助于典型HGPS的早期确诊,避免其他不必要的检查.应对患儿长期进行随访,观察病情持续进展. 展开更多
关键词 衰老 过早 Hutchinson-Gilford早老综合征 基因测定
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进行性肌营养不良的糖皮质激素治疗现状及进展 被引量:3
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作者 高洪杰 付溪 罗小平 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期476-479,共4页
进行性肌营养不良发病常见于男性,主要包括Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)以及Becker型肌营养不良(Becker muscular dystrophy,BMD).DMD是由抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因突变或缺失引起,占进行性肌营养... 进行性肌营养不良发病常见于男性,主要包括Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)以及Becker型肌营养不良(Becker muscular dystrophy,BMD).DMD是由抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因突变或缺失引起,占进行性肌营养不良的绝大部分,属于最常见的儿童神经肌肉性疾病. 展开更多
关键词 进行性肌营养不良 DUCHENNE型肌营养不良 激素治疗 BECKER型肌营养不良 糖皮质 神经肌肉性疾病 抗肌萎缩蛋白 基因突变
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特发性低促性腺激素性腺功能低下患者NR5A1基因突变分析 被引量:1
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作者 胡思翠 应艳琴 +4 位作者 叶娟 付溪 黄姗 宁琴 罗小平 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期956-960,共5页
目的 研究特发性低促性腺激素性腺功能低下(idiopathic hypogonadotropic hypogonadism,IHH)患者NR5A1基因新的突变位点.方法 收集病例组IHH患者61例,该组患者核型正常,头颅MRI扫描正常,同时排除其他内分泌疾病,正常对照组100名.提取... 目的 研究特发性低促性腺激素性腺功能低下(idiopathic hypogonadotropic hypogonadism,IHH)患者NR5A1基因新的突变位点.方法 收集病例组IHH患者61例,该组患者核型正常,头颅MRI扫描正常,同时排除其他内分泌疾病,正常对照组100名.提取两组实验对象外周血白细胞DNA,分别设计NR5A1基因2~7号外显子引物,聚合酶链式反应扩增其编码序列和剪接位点,采用双脱氧末段终止法测序.将测序结果与正常人基因组进行比对,同时对患者进行家系调查,收集临床资料,并对阳性患者基因型和临床表型进行分析.结果 61例IHH患者中6例患者出现了NR5A1基因的碱基改变.通过对100个种族及年龄匹配的对照组进行分析,没有发现NR5A1基因突变位点.结论 病例组NR5A1基因检测出1种有意义的碱基改变,该突变可能与核型正常同时肾上腺功能正常的IHH男性患者发病有关. 展开更多
关键词 特发性低促性腺激素性腺功能低下 NR5A1 基因突变
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活化蛋白C在脂多糖诱导小胶质细胞活化中的作用 被引量:1
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作者 邓诗桦 金圣娟 +3 位作者 付溪 刘艳 宁琴 罗小平 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期294-300,共7页
目的探讨活化蛋白C在脂多糖诱导的小胶质细胞活化中的作用。方法取新生1日龄Sprague—Dawley大鼠,分离脑组织,原代培养小胶质细胞并进行分离纯化及鉴定。纯化小胶质细胞随机分成4组,分别为脂多糖组(1.0μg/ml脂多糖,12h后给予10... 目的探讨活化蛋白C在脂多糖诱导的小胶质细胞活化中的作用。方法取新生1日龄Sprague—Dawley大鼠,分离脑组织,原代培养小胶质细胞并进行分离纯化及鉴定。纯化小胶质细胞随机分成4组,分别为脂多糖组(1.0μg/ml脂多糖,12h后给予10μl磷酸盐缓冲液)、脂多糖+活化蛋白C组(1.0μg/ml脂多糖,12h后给予0.1μg/ml活化蛋白C)、活化蛋白C组(10p1磷酸盐缓冲液,12h后给予0.1μg/ml活化蛋白C)和对照组(相应时间点各10μl磷酸盐缓冲液)。观察各组小胶质细胞形态变化,并通过免疫荧光标记技术检测肿瘤坏死因子-α及蛋白酶活化受体-1的表达情况。采用方差分析及LSD检验进行统计分析。结果成功培养小胶质细胞,且纯度≥99%。脂多糖组小胶质细胞形态出现活化,肿瘤坏死因子-α表达较对照组明显增强(2.11±0.35与1.38±0.28,LSD检验,P=0.002);脂多糖+活化蛋白C组脂多糖诱发的小胶质细胞形态学改变被逆转,肿瘤坏死因子-α的表达与对照组差异无统计学意义(1.35±0.36与1.38±0.28,LSD检验,P〉0.05)。脂多糖+活化蛋白C组蛋白酶活化受体-1的表达明显高于对照组(4.60±0.84与2.64±0.41,LSD检验,P=0.008)和脂多糖组(2.44±0.86,LSD检验,P=0.002);但活化蛋白C组和脂多糖组蛋白酶活化受体-1的表达与对照组差异均无统计学意义(2.62±0.69、2.44±0.86与2.64±O.41,LSD检验,P值均〉0.05)。结论活化蛋白C可通过上调小胶质细胞蛋白酶活化受体-1的表达,抑制脂多糖诱导的小胶质细胞活化及肿瘤坏死因子-α的表达,从而保护炎症诱发的脑组织损伤。 展开更多
关键词 小神经胶质细胞 蛋白质C 肿瘤坏死因子α 脂多糖类
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