基于指纹图谱、多指标定量和网络药理学的蓍草质量标志物预测分析

目的:采用指纹图谱和网络药理学的方法,分析预测蓍草的潜在中药质量标志物(Q-Marker)。方法:采用高效液相色谱法建立蓍草的指纹图谱,对21批蓍草进行相似度评价并对共有峰进行指认和归属,再运用网络药理学方法,构建“成分-靶点-通路”网络图,分析预测蓍草的Q-Marker,并测定其含量。结果:建立了21批蓍草的指纹图谱,相似度均大于0.910,确认了13个共有峰,通过对照品比对指认出6个色谱峰并测定其含量,6个峰分别为绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、百蕊草素Ⅱ和3,4,5-三咖啡酰奎宁酸。经网络药理学分析筛选出发挥抗炎、抗菌作用的绿原酸、百蕊草素Ⅱ和3,4,5-三咖啡酰奎宁酸3个活性成分,38个核心靶点和20条关键通路。初步预测绿原酸、百蕊草素Ⅱ和3,4,5-三咖啡酰奎宁酸可作为蓍草潜在的Q-Marker。结论:预测分析得到的蓍草QMarker,为蓍草药材质量控制提供一定参考,为后续其药效物质基础及作用机制研究奠定基础。

经典名方升陷汤的研究进展及质量标志物的预测分析

经典名方升陷汤由黄芪、知母、柴胡、升麻和桔梗组成,主治大气下陷证,现代临床主要用于治疗循环和呼吸系统的疾病。对近年来升陷汤化学成分、药理作用和临床应用的研究进展进行整理归纳和分析,并从质量传递与溯源、成分可测性、成分有效性、成分特有性及复方配伍环境5个方面对升陷汤质量标志物(Q-marker)进行预测,分析发现黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、芒果苷、知母皂苷B-Ⅱ、阿魏酸、异阿魏酸和桔梗皂苷D可作为升陷汤的Q-marker,为经典名方升陷汤质量控制体系和全过程质量溯源体系建立提供科学依据。

基于网络药理学和UPLC-Q-TOF/MS结合动物实验探究蓍草预防急性肝损伤的作用机制

目的 通过UPLC-Q-TOF/MS定性分析和网络药理学预测并结合动物实验验证初步探究蓍草保护急性肝损伤(ALI)大鼠肝脏的作用机制。方法 采用UPLC-Q-TOF/MS法鉴定蓍草中的化学成分,利用TCMSP、CTD和Similarity Ensemble Approach等数据库筛选这些成分的作用靶点,同时在GeneCards、OMIM和NCBI数据库筛选ALI相关靶点,将成分作用靶点与疾病靶点的交集靶点导入STRING构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并使用Cytoscape3.8.2软件进行网络拓扑分析筛选核心靶点,通过DAVID数据库对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。通过肝组织HE染色,大鼠血清中肝功能指标、炎症因子水平以及肝组织中氧化应激水平的测定对蓍草防治ALI的药效进行评价,并利用免疫组化的方法对预测的核心靶点及KEGG富集通路结果进行验证。结果 经UPLC-Q-TOF/MS法鉴定出20个成分,网络药理学方法筛选得到上述成分预防治疗ALI的核心靶点104个,GO功能主要与炎症反应、氧化还原酶活性和蛋白酶结合等生物过程相关,KEGG结果主要涉及IL-17、TNF及Toll样受体等信号通路;动物实验结果显示,蓍草预防性给药后能够缓解大鼠肝脏的损伤,显著降低模型组大鼠血清中ALT、AST、TNF-α、IL-6、IL-1β水平和肝组织中MDA的含量,且SOD和CAT在肝组织中的活性显著增强;此外还发现蓍草给药后可上调大鼠肝脏组织中Nfr2蛋白的表达,下调TLR-4、NF-κBp65、keap1和HO-1蛋白的表达。结论 蓍草对四氯化碳诱导的ALI大鼠肝脏具有保护作用,该作用可能与其调节keap1/Nrf2/HO-1和Toll样受体信号通路有关。

基于网络药理学和实验验证研究蓍草解毒利湿功效的作用机制

目的:基于网络药理学与分子对接及体外活性实验探究蓍草解毒利湿功效的作用机制。方法:通过文献查找蓍草的活性成分,使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选蓍草的活性成分,通过TCMSP、GeneCards和比较毒物基因组学数据库(CTD)等数据库检索活性成分作用靶点与疾病作用靶点。将成分作用靶点与疾病作用靶点的共有靶点构建“成分-靶点”网络及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,同时进行基因本体(GO)富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路分析,最后构建“中药-成分-靶点-通路-疾病-功效”网络图,并进行网络拓扑分析筛选出蓍草干预疾病的活性成分和核心靶点,并通过分子对接和体外实验探究活性成分。结果:蓍草发挥传统功效的活性成分26个和相关靶点247个。网络拓扑分析发现,蓍草主要通过作用前列腺素内过氧化物合成酶(PTGS2)、肿瘤坏死因子(TNF)、胱天蛋白酶3(CASP3)、促分裂原活化的蛋白激酶3(MAPK3)等靶点及相关通路发挥功效作用。分子对接结果显示活性成分与PTGS2、TNF、CASP3等核心靶点均能稳定结合。体外活性实验结果显示绿原酸、芒柄花素等成分均具有良好的抗炎活性。结论:本研究基于蓍草“解毒利湿”的传统功效,针对其治疗扁桃体炎、细菌性痢疾、尿道炎展开研究,结果显示蓍草可能通过绿原酸、芒柄花素等成分作用多个靶点和通路干预疾病发生发展过程,为阐释蓍草发挥功效的作用机制提供参考。

大黄中药制剂治疗慢性肾衰竭的有效性与安全性的网状Meta分析

目的:运用网状Meta分析,比较大黄中药制剂治疗慢性肾衰竭的临床疗效和安全性。方法:计算机检索万方数据库、维普数据库、中国知网、中国生物医学文献服务系统、Embase、PubMed和the Cochrane Library等数据库,纳入大黄中药制剂治疗慢性肾衰竭的临床随机对照试验(对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用大黄中药制剂辅助治疗)。检索时限为2015年1月至2022年2月。2名研究者独立进行文献筛选、数据提取并进行偏倚风险评价,采用RevMan 5.4.1、Stata/MP 16、R 3.6.1软件进行数据分析。结果:最终纳入31篇文献,包括2 452例患者,涉及常规治疗、尿毒清颗粒、肾衰宁胶囊/片/冲剂、肾康注射液、大黄附子汤以及肾衰方。网状Meta分析结果显示,肾衰宁胶囊/片/冲剂、尿毒清颗粒、大黄附子汤分别联合常规治疗在提高临床有效率方面的效果较优;肾康注射液、肾衰方、尿毒清颗粒分别联合常规治疗在降低血肌酐水平方面的疗效较优;尿毒清颗粒、肾衰方、肾康注射液分别联合常规治疗在降低尿素氮水平方面的疗效较优。尿毒清颗粒、大黄附子汤、肾衰宁胶囊/片/冲剂、肾康注射液分别联合常规治疗均能减少不良反应的发生。结论:联合应用大黄中药制剂辅助治疗可降低慢性肾衰竭患者的血肌酐、尿素氮水平,提高临床有效率,减少不良反应的发生。慢性肾衰竭患者的临床用药,可根据治疗需要选择大黄中药制剂,以最佳治疗效果及最少不良反应为基准。

支链氨基酸与心血管疾病的关系及干预措施研究进展

大量研究证实支链氨基酸(branched-chain amino acids,BCAAs)在心血管疾病如冠心病、动脉粥样硬化、高血压等的发生和发展中起着重要作用,且宿主BCAAs水平的升高与饮食、肠道菌群、疾病和遗传等因素均密切相关。从因果关系上看,肠道菌群紊乱促进了心血管疾病的发生发展,且部分肠道微生物参与BCAAs的生物合成,直接影响宿主外周BCAAs水平。近年来,从宿主和肠道菌群的角度干预BCAA代谢已成为国内外防治心血管疾病的研究热点。现就BCAAs与心血管疾病关系和肠道菌群-BCAAs代谢途径干预方法的研究进展进行综述。

柴胡皂苷b2对大鼠体内柴胡皂苷a肝组织分布的影响

研究柴胡皂苷b2对柴胡皂苷a在大鼠肝脏组织中分布的影响。将Wistar大鼠随机分为两组,分别灌胃给药柴胡皂苷a(25mg/kg)和柴胡皂苷a+柴胡皂苷b2(25+3.125mg/kg)混合药液,然后于0.25、0.5、1、2、4h收集肝脏,肝组织匀浆经液液萃取处理后通过LC-MS/MS法测定肝组织中柴胡皂苷a的含量。给药后0.5h,柴胡皂苷a在肝组织中分布量最大,并随时间延长其含量迅速下降。柴胡皂苷b2显著增加0.5h时柴胡皂苷a在肝组织的累积量,而对其他时间点柴胡皂苷a在肝组织的累积量无显著性影响。本研究表明柴胡皂苷b2增加了柴胡皂苷a在大鼠肝脏的分布,可能对药效产生影响。

基于层次分析法及多指标正交试验优选黄连-吴茱萸药对提取工艺

目的:优选黄连-吴茱萸药对的最佳提取工艺参数。方法:以7种成分(盐酸小檗碱、表小檗碱、黄连碱、药根碱、盐酸巴马汀、吴茱萸碱、吴茱萸次碱)含量为考察指标,采用层次分析法(AHP)、多指标综合评分法结合正交试验,优选黄连-吴茱萸药对的最佳提取工艺参数。结果:优选得到的黄连-吴茱萸药对最佳提取工艺参数为:料液比1∶8(g/mL),提取3次,提取时间为1.5 h。结论:优选的黄连-吴茱萸药对提取工艺合理可靠,重复性良好,可为其后续研究与开发提供参考。

雷公藤多苷及其主要活性成分抑制类风湿性关节炎的作用机制研究进展

雷公藤多苷是从雷公藤Tripterygium wilfordii根部提取出的总苷,其现代制剂雷公藤多苷片在临床上对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)有确切疗效,雷公藤甲素和雷公藤红素是雷公藤多苷的主要活性成分。现代研究发现雷公藤多苷治疗RA的机制包括抑制血管生成、维持调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)和辅助性T细胞17(T helper type 17,Th17)之间的平衡、抑制基质金属蛋白酶表达和促进成纤维样滑膜细胞凋亡等。而其主要活性成分雷公藤甲素和雷公藤红素除了调节Treg和Th17细胞之间的平衡外,还可以通过调节细胞自噬、抑制多条炎症相关信号通路活化等多种途径发挥抑制RA的作用。首先回顾RA的发病机制,并重点对雷公藤多苷及其主要活性成分抑制RA的作用机制进行总结和阐述,以期为有关雷公藤多苷抗RA的研究提供参考。

甘草缓大黄峻烈之性的研究进展

药性理论是中医药理论体系的核心组成部分,也是指导临床使用中药和阐释中药作用机制的重要依据。有着"国老"美誉的甘草,因其药性和缓,是中医方剂中发挥调和作用的首选药物;而素有"将军"之称的大黄,其药性峻烈,虽为泻下良药,使用不当却会对机体造成损伤。大黄-甘草临床配伍应用已有数千年历史,甘草以其"调和"之性缓大黄峻烈之力,不仅可缓和大黄的泻下作用,还能减轻其不良反应。基于药性理论阐释了甘草缓大黄峻烈之性的传统认识,综述了大黄-甘草配伍后的物质基础、药物代谢、肠道动力、水液代谢、肠道菌群及免疫调控的现代研究进展,以期为甘草缓大黄峻烈之性的深入研究提供依据,同时为阐明甘草"调和"之性的科学内涵提供研究思路。

雷公藤治疗类风湿性关节炎研究进展

类风湿关节炎(RA)是一种以滑膜持续炎症和关节软骨及骨质破坏为特征的慢性自身免疫性疾病,随着人口老龄化不断加剧,RA的发病率逐年升高,公共卫生负担日趋严重。雷公藤具有祛风通络、除湿止痛、解毒杀虫的功效,临床常用于治疗多种自身免疫性疾病、肿瘤及皮肤病等,尤其在治疗RA方面疗效显著。从实验药理学与临床研究2个方面系统综述近年来雷公藤治疗RA的最新研究进展,包括雷公藤单味药应用、雷公藤与其他中药配伍应用以及雷公藤与化学药联合用药,以期促进雷公藤用于RA治疗的创新药物研发与临床合理有效应用。

基于层次分析-熵权法的中药质量标志物量化辨识方法研究——以芍药甘草汤为例

中药质量标志物是近年来中药质量研究的热点,虽有较多相关探讨与研究实践,但如何科学合理地表征质量标志物仍未有突破性进展。本文尝试建立了基于层次分析(analytic hierarchy process,AHP)-熵权法的中药质量标志物辨识方法,在构建涵盖目标层、要素层、控制层的评价体系基础上,首先采用AHP法对中药成分有效性、可测性、特有性3个核心质量属性进行权重分析,其次对各属性下的具体指标基于文献和实验数据应用熵权法进行分析,得到各具体指标的权重后加权计算各成分的综合评分并排序,从而确认中药质量标志物。采用该方法以解痉止痛经典名方芍药甘草汤为例进行研究,结果发现其质量标志物重要性排序靠前的8个成分为:芍药苷>槲皮素>芍药内酯苷>甘草酸>柚皮素>甘草苷>氧化芍药苷>苯甲酰芍药苷,为相关方剂质量标准建立与全程质量控制提供了重要支撑。该研究也为中药质量标志物的量化评价与精准辨识提供了创新思路与方法。

基于层次分析-熵权法的气血和胶囊质量标志物研究

气血和胶囊是针对引起妇女疾病的常见原因"气血失和"所研制而成的复方中成药,具有疏肝理气、活血化瘀及止痛的功效。由于其组方药味较多(15味)且具多重功效,对产品的质量控制一直是影响其可持续发展的瓶颈问题。因此,该研究采用课题组前期基于层次分析-熵权法所建立的中药质量标志物量化辨识体系,以气血和胶囊不同功效为切入点,计算整合气血和胶囊化学成分在多重有效性(疏肝理气、活血化瘀和止痛)、可测性及专属性等项目下的评分,同时兼顾复方配伍关系,最终发现阿魏酸、槲皮素、咖啡酸、山柰酚、芦丁、藁本内酯、洋川芎内酯Ⅰ、香草酸、原儿茶酸、绿原酸、迷迭香酸、洋川芎内酯A、没食子酸、延胡索乙素和丁香酚15种活性成分为气血和胶囊综合评分靠前的质量标志物。研究结果为气血和胶囊质量标准提升及标准化深入研究提供了科学证据,同时也为多功效的中药复方质量标志物量化辨识研究提供了方法学参考。

气血和胶囊治疗气滞血瘀证作用机制的网络药理学研究

目的通过网络药理学研究气血和胶囊治疗气滞血瘀证的活性成分和作用机制。方法借助TCMSP、TCM-MESH等数据库结合文献挖掘的方法,以OB≥30%、DL≥0.18和Caco-2≥-0.4作为标准筛选气血和胶囊的活性成分。基于TCMSP、TCM-MESH、CTD等数据库预测活性成分的靶标,并通过Uniprot和GeneCards数据库根据靶标分子功能将靶标归属到气滞血瘀证的相应病理过程中。采用Cytoscape构建"药物-成分-靶标-病理过程"网络,然后对各网络模块靶标进行GO富集和KEGG通路分析(设定阈值P<0.01)。结果气血和胶囊中185个活性成分、51个靶标蛋白涉及调控血液流变学异常;184个活性成分、68个靶标蛋白涉及改善凝血功能异常;174个活性成分、24个靶标蛋白涉及改善疼痛;191个活性成分、29个靶标蛋白涉及参与炎症;105个活性成分、27个靶标蛋白涉及调节免疫。结论气血和胶囊可通过同时改善血液流变学异常、凝血功能异常、疼痛、炎症及免疫来治疗气滞血瘀证。本研究揭示了气血和胶囊治疗气滞血瘀证的潜在活性成分及机制,为其药效物质基础和作用机制的实验研究提供了依据。

黄连-吴茱萸药对配伍机制研究进展

药对是中医临床遣药组方常用的配伍形式,是历代医药学家临床用药的经验总结,组成简单却具备中药配伍的基本特征。通过这样的配伍组合,从而发挥协同增效或配伍减毒的作用。黄连苦寒,具有清热燥湿,泻火解毒之效;吴茱萸辛苦且热,长于温暖脾胃阳气以散寒止痛,又能降胃气而止呕,且温肝暖肾。黄连-吴茱萸为典型的寒热药对,二者药性一寒一热,相反相成,寒热之性互为消减,共奏清泻肝火,降逆和胃,开郁散结之功,且黄连清肠止痢,吴茱萸温中行气,两药合用,既有黄连清热之功,兼具吴茱萸燥湿止痛之效。连-萸配伍应用历史悠久,如《丹溪心法》中所载左金丸,是治疗肝火犯胃证的经典方剂。而现代药理研究表明,黄连-吴茱萸药对不仅对消化系统疾病疗效显著,还具有良好的抗癌、抗炎、抗溃疡、降脂活性,因此该文从细胞分子-组织器官-整体动物不同层次对两药配伍后增效减毒的相关作用进行总结,并对其药理作用机制进行了归纳探讨,以期为该药对的临床合理用药及进一步研究与开发提供理论依据。

基于层次分析-熵权法和网络药理学的野马追质量标志物研究

基于层次分析(analytic hierarchy process,AHP)-熵权法(entropy weight method,EWM)和网络药理学方法研究野马追潜在的质量标志物(Q-marker)。基于中药质量标志物的理念,应用层次分析-熵权法对野马追的质量标志物进行量化辨识,AHP法应用于一级指标有效性、可测性和特有性的权重分析,EWM法分析各项下有文献及实验数据支撑的二级指标。同时基于网络药理学的理论和方法,对野马追的"成分-靶点-疾病-功效"网络关系进行研究,筛选出与化痰止咳平喘功效关联性最强的成分。通过整合分析AHP-EWM法和网络药理学方法的筛选结果,综合确定芦丁、槲皮素、泽兰黄酮、线蓟素、木犀草素、金丝桃苷、异槲皮苷、山柰酚、咖啡酸、eupalinolide K、eupalinolide A、eupalinolide B、eupalinolide C共13个化合物作为野马追的潜在质量标志物。该研究基于质量标志物的理念,以野马追为研究对象,基于AHP-EWM法和网络药理学方法研究野马追的质量标志物,为野马追的质量控制提供参考依据。

基于层次分析-熵权法和指纹图谱的杠板归质量标志物研究

基于层次分析(analytic hierarchy process, AHP)-熵权法(entropy weight method, EWM)、网络药理学、谱效关系法研究杠板归潜在的质量标志物(Q-marker)。应用AHP-EWM对杠板归的质量标志物进行量化辨识,AHP应用于一级指标有效性、可测性和特有性的权重分析,EWM分析各项下有文献及实验数据支撑的二级指标。有效性分析基于文献和网络药理学方法,对杠板归的“成分-靶点-疾病-功效”网络关系进行研究,筛选出与清热解毒、利水消肿、止咳功效关联性最强的成分;可测性分析基于文献研究和HPLC同时测定杠板归中的10个成分,建立杠板归的指纹图谱;特有性分析通过统计杠板归的成分存在于多少种植物中。整合分析确定槲皮素、齐墩果酸、鞣花酸、没食子酸、山柰酚、芦丁、七叶内酯、槲皮素-3-葡萄糖醛酸苷、熊果酸、原儿茶酸、阿魏酸共11个化合物作为杠板归的潜在质量标志物。通过抗炎活性验证,杠板归中11个化合物具有良好的抗炎活性,说明杠板归11个质量标志物可能是杠板归的功效物质基础。该研究以杠板归为研究对象,基于多层次法研究杠板归的质量标志物,为杠板归的质量控制提供参考依据。

基于网络药理学-分子对接-实验验证的地锦草效应物质基础与作用机制研究

目的 研究地锦草“清热解毒、凉血止血、利湿退黄”的物质基础与作用机制。方法 采用网络药理学方法,通过TCMSP、 SymMap、 CNKI、 PubMed筛选地锦草的活性成分;通过GeneCard、 TCMSP、SymMap、SwissTargetPrediction获取地锦草活性成分的作用靶标;利用SymMap将地锦草传统功效与现代疾病相关联,并通过GeneCard检索疾病对应靶标;利用STRING对地锦草成分-疾病交集靶标进行相互作用分析得到地锦草潜在靶标相互作用网络关联图;采用DAVID数据库对潜在靶标进行GO分析和KEGG信号通路富集分析;导入Cytoscape软件构建地锦草“功效-疾病-通路-靶标-活性成分”网络关联图。采用Autodock软件对关键活性成分和潜在靶标进行分子对接以验证网络分析结果的可靠性,并通过抗炎、凝血、抗肿瘤实验验证网络分析结果的准确性。结果 地锦草“清热解毒、凉血止血、利湿退黄”三种传统功效分别对应现代医学疾病中的痢疾、出血及黄疸。通过网络药理学研究,得到地锦草的潜在活性成分20个,治疗痢疾、出血及黄疸的潜在靶标分别有26、69、45个,富集于炎症、凝血、癌症相关通路。分子对接结果显示关键成分和靶标有较好的结合能力。体外实验结果显示,槲皮素、没食子酸、芹菜素具有很好的抗炎活性,槲皮素、没食子酸、木犀草素、芹菜素、鞣花酸具有较强的凝血活性,槲皮素、没食子酸、木犀草素、芹菜素具有较强的抗肿瘤活性,验证了网络药理学的部分预测结果。结论 基于地锦草传统功效“清热解毒、凉血止血、利湿退黄”,挖掘了其治疗现代疾病“痢疾、出血、黄疸”的“多成分-多靶点-多通路”的作用特点,初步揭示了地锦草的物质基础及作用机制,为地锦草的临床应用提供了科学依据。

基于AHP-CRITIC综合赋权法的地锦草质量标志物量化辨识

该研究基于层次分析(analytic hierarchy process,AHP)-CRITIC(criteria importance though intercrieria correlation)综合赋权法研究地锦草的质量标志物。通过构建基于AHP-CRITIC综合赋权法的质量标志物评价体系,以地锦草质量标志物量化辨识为目标层,基于AHP法计算要素层三大指标——有效性、可测性及特有性的权重,基于CRITIC法计算控制层8个指标——抗炎抑制率、凝血缩短率、抗癌抑制率、成分度值、成分检测批次、成分平均含量、含量变异系数、成分检索药材数目的权重,整合要素层、控制层指标权重后加权计算地锦草化学成分的综合评分并排序,从而量化辨识地锦草的质量标志物,评分靠前的10个成分为木犀草苷>槲皮素>没食子酸>芹菜素>木犀草素>芹菜素-7-O-葡萄糖苷>槲皮素-7-O-葡萄糖苷>鞣花酸>紫云英苷>没食子酸乙酯。该研究为中药地锦草的质量控制提供了参考依据,也为中药质量标志物的量化辨识提供了方法学参考。

HPLC同时测定不同厂家丹七片中多个有效成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定不同厂家丹七片中8个成分的含量。采用聚类分析及主成分分析(PCA)分析法不同厂家丹七片8个成分的规律。方法:采用Waters Sun Fire C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长280 nm(丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A)、203 nm(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd);柱温30℃;进样量20μL。结果:4个厂家丹七片样品中8个成分的色谱峰均达到基线分离,丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的线性方程分别为Y=11 347X+2 427.0(r=0.999 9)、Y=98 543X-12 115(r=0.999 9)、Y=25 646X-33 713(r=0.999 8)、Y=52 939X-20 994(r=0.999 8)、Y=5 762.2X+22 415(r=0.999 8)、Y=6 499.1X-21 888(r=0.999 9)、Y=4 877.5X-617.80(r=0.999 9)、Y=6 039.5X-2 993.0(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.3%(RSD=1.9%)、102.3%(RSD=1.3%)、100.2%(RSD=0.47%)、99.1%(RSD=1.1%)、99.1%(RSD=0.88%)、99.2%(RSD=0.86%)、 99.9%(RSD=0.19%)、97.5%(RSD=2.6%);4个厂家丹七片中8个成分的含量分别为丹参素钠1.56~3.23 mg·g^-1、原儿茶醛0.14~0.40 mg·g^-1、丹酚酸B 1.10~7.86 mg·g^-1、丹酚酸A 0.37~1.56 mg·g^-1、三七皂苷R1 4.79~13.12 mg·g^-1、人参皂苷Rg1 26.21~59.10 mg·g^-1、人参皂苷Rb1 17.61~37.05 mg·g^-1、人参皂苷Rd 3.80~8.50 mg·g^-1。基于聚类分析与PCA分析了4个不同厂家不同批次丹七片成分,不同厂家丹七片质量不均一;结论:建立的丹七片中8个成分含量测定方法准确灵敏,稳定性和重复性好,为丹七片的质量研究提供参考。