FTA卡在模板DNA制备中的应用研究

目的:本文详细介绍了一种简便、快速、安全的用于DNA制备的方法。方法:查阅了大量国内外关于FTA卡及其应用方面的文章。结果:详细介绍了FTA卡在模板DNA制备以及在基因的储藏、医学检测以及食源性致病菌的检测方面的具体应用。结论:FTA卡可作为一种通用、快速、简便的DNA模板制备方法可用于生物学各方面的研究。

实验室检查对酵母菌引起慢性腹泻的诊断价值

目的:探讨实验室检查对酵母菌引起慢性腹泻的诊断价值。方法:对210例慢性腹泻病人进行血常规测定,取粪便标本进行普通显微镜镜检,发现类似酵母菌者,再用超高倍镜检,超高倍镜检发现酵母菌者再进行粪便培养。结果:血常规正常,无中性粒细胞升高,提示为慢性感染,普通显微镜镜检发现类似酵母菌者,再用超高倍镜检[1],发现大量酵母菌且酵母菌比例超过10%,球菌:杆菌大于1:3[2],菌群比例严重失调。取此患者粪便进行培养,超高倍镜检查有酵母菌与培养出酵母菌二者无统计学意义(P>0.05)。结论:对血象不高的慢性腹泻病人取其粪便,先用低倍镜进行镜检阳性者,再进行超高倍镜检并与便培养联合检查,可大大提高酵母菌引起慢性腹泻的检出率。研究结果提示合理应用和选择抗生素,降低酵母菌感染[3]。

酵母样真菌引起慢性腹泻经甲硝唑治疗后的粪便标本检测结果分析

酵母样真菌为肠道寄生菌，属于正常菌群，在正常人的粪便中很少，涂片镜检偶见，培养一般为阴性，通常不致病。而广谱抗生素的长期和不合理应用，很容易造成酵母样真菌大量繁殖，肠道内菌群严重失调，引起腹泻。甲硝唑属硝基咪唑类抗生素，临床上主要用于抗滴虫、抗阿米巴原虫和抗厌氧菌感染的治疗。目前，有些研究表明甲硝唑可以用于治疗慢性腹泻。本研究对在我院治疗的由酵母样真菌引起的慢性腹泻患者给予甲硝唑治疗有效的患者，通过粪便检查，确定治疗前后肠道菌群的变化，探讨其机制。

一种快速、简便的模板提取方法用于PCR检测粪便中的金黄色葡萄球菌的研究

目的建立一种快速、简便的模板提取方法用于PCR检测粪便中的金黄色葡萄球菌。方法利用FTA滤膜,无需增菌,直接从人工污染金黄色葡萄球菌的粪便中提取DNA模板,以金黄色葡萄球菌耐热核酸酶基因(nuc)为靶基因,经过PCR扩增得到279 bp的产物。通过凝胶电泳,和凝胶成像技术观察结果。结果使用FTA滤膜可有效的提取DNA模板,消除了样本中的PCR抑制因子,通过PCR方法检测人工污染的粪便中的金黄色葡萄球菌,检出限为102 cfu/ml,可在6 h内完成检测。结论 FTA滤膜用于PCR检测粪便中的金黄色葡萄球菌操作简便、快速。使用FTA滤膜法制备模板DNA,为食源性致病菌快速检测构建了一个技术平台。

沙门氏菌胶体金免疫层析试纸条的研制

据世界卫生组织公布，全球每年因食源性微生物污染引起的腹泻病例达数十亿，死亡的0～15岁儿童约170万。发达国家至少有1／3的人患食源性疾病，花费达数十亿美元。我国国家食源性疾病检测网1992至2001年共上报5770件食源性疾病暴发事件，涉及患者人数达162995例。微生物引起的食源性疾病事件和涉及人数最多，分别占总体的38．5％和50．9％。据WHO估计，发展中国家食源性疾病漏报率高达95％以上，由此可见我国目前掌握的食物中毒数据也可能仅为实际发生的食源性疾病的冰山一角［1］。从全球情况看，引起感染性腹泻的病原体主要是沙门氏菌、志贺氏菌、大肠杆菌O157：H7等。一次公共安全事件很容易引起全球性的恐慌，尤其是在人们对病原菌未知的情况下，所以如何快速确定病原菌，并采取相应的处理措施成为问题的关键。

免疫胶体金法与培养方法检测沙门氏菌检测结果研究

目的评价自制沙门氏菌胶体金试纸对沙门氏菌检测的真实性、可靠性和实用性.探讨其用于沙门氏菌引起的食物中毒临床标本的快速检测的应用价值。方法用培养法作为金标准,并用胶体金方法对同一份标本进行检测,对胶体金方法的诊断试验的评价指标作出计算。结果两种方法的检测结果之间有极好的一致性(Φ=0.903,Kappa=0.898),胶体金法诊断沙门氏菌与金标准方法的差异无统计学意义(P>0.05),胶体金法检测沙门氏菌诊断试验的灵敏度为81.8%,特异性为100%,符合率为99.6%,阳性预测值为100%,阴性预测值为99.6%,假阴性率为18.2%,假阳性率为0。结论胶体金法在基层、和突发公共卫生事件时,在对沙门氏菌检测工作中具有一定的应用价值.该方法的特异性高,一致性也较高,但其灵敏度仍有待提高。

洛铂及IL-2联合干预对乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用研究

目的研究洛铂与白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)联合干预对乳腺癌细胞MCF-7体外增殖的抑制作用,为乳腺癌的治疗提供一个新的方案。方法用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]比色法检测单独应用洛铂与IL-2及两者联合应用对乳腺癌细胞MCF-7体外增殖的抑制作用。结果洛铂与IL-2联合应用对乳腺癌细胞MCF-7的增殖抑制率较两者单独应用时均有增强(P<0.05)。

重组人IL-2抑制乳腺癌细胞增殖及其机制的研究

目的:观察重组人IL-2对体外培养乳腺癌细胞生长的影响,及对洛铂体外抑瘤效果的影响。方法:选择乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231作为实验对象。利用MTT实验检测重组人IL-2和对照药物洛铂对肿瘤细胞生长的抑制率,利用RT-PCR方法分析MCF-7细胞中Syk基因在不同处理因素作用下表达情况。结果:洛铂能明显抑制两种乳腺癌细胞体外生长,重组人IL-2对两种癌细胞有一定的抑制作用。重组人IL-2和洛铂同时处理时,对肿瘤细胞的抑制率比单独应用洛铂时明显升高,并且同时处理时MCF-7细胞中Syk mRNA表达水平比洛泊单独处理时高。结论:重组人IL-2能增强洛铂对乳腺癌细胞生长抑制效果。重组人IL-2单独作用乳腺癌细胞时也有一定的抑制效果,针对MCF-7细胞,重组人IL-2刺激信号传递可能有Syk参与。提示在体内时IL-2不仅对机体免疫细胞起重要的刺激激活作用,还可能对瘤细胞本身也有抑制作用。

地藤痹痛颗粒治疗类风湿关节炎疗效评价及对血清基质金属蛋白酶-3、9的影响

目的地藤痹痛颗粒治疗类风湿关节炎疗效评价及对血清基质金属蛋白酶MMP-3和MMP-9的影响,以期为临床治疗类风湿关节炎提供有效治法。方法将146例活动期类风湿关节炎患者随机分为治疗组与对照组各73例,两组均给予改善病情抗风湿药物(DMARDs)治疗,其中治疗组在对照组基础上给予地藤痹痛颗粒口服10g/袋,1袋/次,3次/d,治疗3个月,观察两组治疗前后疗效(ACR20、ACR50、ACR70、DAS28)、临床指标(晨僵、压痛关节数、肿胀关节数、疼痛评分、关节肿胀)、实验室指标[类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)、超敏C-反应蛋白(h-CRP)、血沉(ESR)]及血清MMP-3、MMP-9的表达变化等。结果有效率比较:治疗组ACR20为65.75%,ACR50为38.36%,ACR70为23.29%;对照组ACR20为68.49%,ACR50为57.53%,ACR70为46.58%,两组治疗在ACR20,差异无统计学意义(P>0.05);在ACR50,ACR70,差异具均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前,治疗组DAS28评分(5.45±1.23),对照组DAS28评分(5.51±1.02),差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后,治疗组DAS28评分(2.43±1.14),对照组DAS28评分(2.58±1.25),差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗组和对照组δDAS28>1.2,治疗反应良好。两组治疗后中医证候量表(晨僵、关节疼痛、肿胀、压痛)两组对比治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后RF、抗CCP抗体、h-CRP、ESR变化对比(P<0.05);两组治疗后血清MMP-3和MMP-9对比(P<0.05)。结论地藤痹痛颗粒治疗类风湿关节炎有确切疗效,并且可以降低血清炎性因子(MMP-3、MMP-9)的水平,值得临床应用。

地藤痹痛颗粒联合中药熏蒸治疗类风湿关节炎(寒痹)的临床观察

目的观察地藤痹痛颗粒联合中药熏蒸对类风湿性关节炎(寒痹)的疗效及血清炎性因子的影响。方法纳入2016年1月—2018年1月类风湿性关节炎(寒痹)患者165例,随机分为治疗组和对照组,治疗组83例,对照组82例,两组均给予常规药物治疗,对照组在此基础上给予地藤痹痛颗粒,治疗组在对照组基础上联合中药熏蒸法,连续治疗30 d,观察治疗后两组有效率,治疗前后中医证候量表评分、血清核因子(NF-κB)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血清类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、白介素1β(IL-1β)及不良反应。结果两组治疗后,治疗组痊愈率为48.1%,有效率43.3%,总有效率91.5%;对照组痊愈率为34.1%,有效率45.1%,总有效率79.2%,两组痊愈率和有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后临床症状指标(关节肿胀度、压痛程度、关节疼痛数目、晨僵持续时间)与中医证候量表评分比较差异具有统计学意义,且治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗前后TNF-α、NF-kB、IL-1β、RF、CRP、ESR比较差异有统计学意义,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论地藤痹痛颗粒联合中药熏蒸治疗类风湿性关节炎(寒痹)确有良好的效果,值得临床应用推广。

壮骨强脊颗粒治疗强直性脊柱炎的疗效及其对TNF-α、BMP-2的影响

目的:研究壮骨强脊颗粒治疗强直性脊柱炎(AS)肾虚督寒证的临床疗效及其对炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的影响。方法:将73例活动期强直性脊柱炎肾虚督寒证患者随机分为2组。对照组37例予西医常规治疗;治疗组36例在对照组治疗基础上加服壮骨强脊颗粒。观察3个月,比较2组治疗前后脊柱痛视觉模拟评分(VAS)、患者总体评估指数(PGA)、Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎测量指数(BASMI)及超敏C反应蛋白(h-CRP)、红细胞沉降率(ESR)变化,TNF-α、BMP-2的水平,强直性脊柱炎国际工作组20疗效评价标准(ASAS20)、BASDAI50达标率并观测治疗安全性。结果:70例患者完成研究,2组各35例。治疗组和对照组ASAS20达标率分别为82.86%和65.71%,差异无显著性(P>0.05)。BASDAI50达标情况治疗组为65.71%,对照组40.00%,治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后2组脊柱痛VAS、PGA、BASDAI、BSAFI、BASMI均明显低于治疗前(P<0.01),治疗后治疗组同对照组相比各指标均减低(P<0.05或<0.01)。治疗后2组ESR、h-CRP、BMP-2、TNF-α水平均明显低于治疗前(P<0.01),治疗组低于对照组(P<0.05或<0.01)。2组安全性差异无显著性(P>0.05)。结论:壮骨强脊颗粒治疗AS肾虚督寒证能够安全有效改善患者临床症状,降低炎症因子水平,缓解病情。

地藤痹痛颗粒对类风湿关节炎患者血清基质金属蛋白酶的影响

目的探讨地藤痹痛颗粒治疗类风湿关节炎(RA)的效果及对血清基质金属蛋白酶(MMP)水平的影响。方法选取医院RA住院患者100例,随机分为对照组和研究组,各50例。两组患者均采用常规抗风湿药物(DMARDs)治疗,口服甲氨蝶呤片;研究组患者加用地藤痹痛颗粒。结果与对照组相比,研究组C反应蛋白、血沉水平下降显著(P <0. 05);治疗24周后,研究组各项MMP指标下降程度更显著(P <0. 05),压痛、肿胀关节数和28个关节疾病活动度评分显著降低(P <0. 05),ACR50和ACR70病情缓解比例更高(P <0. 05);研究组的疗效优于对照组,且与调控MMP的水平具有相关性。结论地藤痹痛颗粒可有效提高RA的疗效,其作用机制可能是通过调控患者血清中MMP-3,MMP-9,MMP-13水平而改善病情。

石家庄地区强直性脊柱炎证型分布及病情活动度研究

目的:分析石家庄地区强直性脊柱炎中医证型分布特点及病情活动情况。方法:选取石家庄市第三医院风湿免疫科门诊及住院强直性脊柱炎患者,采集病史及相关信息,辨证为肾虚督寒证、肾虚湿热证、瘀血阻络证、邪痹肢节证、邪及肝肺证、邪郁化热证。分析中医证候分布及家族史、潮湿环境接触情况、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、红细胞沉降率(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(DD)等疾病活动指标情况。结果:共收集符合标准的强直性脊柱炎患者122例,证候分布情况肾虚督寒证比例最高(39.34%),其他依次为瘀血阻络证(23.77%),肾虚湿热证(13.11%),邪郁化热证(10.66%),邪痹肢节证(8.20%),邪及肝肺证(4.92%)。不同证型患者的年龄、病程、BASDAI、ESR、hs-CRP、DD比较,差异均有统计学意义(P<0.01),肾虚督寒证多指标升高明显。结论:肾虚督寒证病情活动明显,且为石家庄地区强直性脊柱炎分布的主要证型,可能为临床诊治的主要标靶证型。

试谈加入WTO对我国会计行业的影响

WTO是世界贸易组织的简称,它是当代最大的多边国际贸易组织,是全球经济运行过程中的协调机构,在全球贸易发展中有着越来越大的影响和支持作用。其宗旨是通过缔约国互惠互利的约定,消除成员国之间的歧视待遇,大规模的削减关税和消除其他贸易壁垒,促进全球经济一体化。中国从1986年7月正式恢复GATT成员国席位,经过十四年的不懈努力。

企业内部控制制度浅议

内部控制制度是现代企业管理中一项很重要的制度，它是一个企业内部管理控制系统，以及为保证企业经济正常经营所采取的一系列必要的管理措施和有效方法，内部控制制度以突出经济活动内容为主体，包括核算、审计、分析信息资料程序与步骤，对各种制度的评价，内部控制制度对于保护企业财产，防止资产流失，检查相关数据，提高经营效率，贯彻确定的管理方针，提高企业经济效益具有十分重要意义。