HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量

目的 :建立测定草乌甲素口服液中草乌甲素含量的方法。方法 :采用HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量。结果 :线性范围 10 0～ 12 0 0 μg·ml 1,r =0 9999,草乌甲素的平均加样回收率为 10 1 5 4 % ,RSD =0 82 % (n =6)。结论 :该法简便、快速 。

清开灵注射液在10%葡萄糖输液中的配伍变化

目的 考察清开灵注射液在10％葡萄糖输液中的配伍变化。方法 取清开灵注射液20ml,分别加入到100ml,200ml,300ml葡萄糖输液中,混匀,置20℃,37℃恒温水浴锅中保存,分别于0h、1h、2h、4h取样测定PH值,微粒数和黄芩苷含量,并观察溶液的外观和颜色变化情况。结果 两液照常规配伍后4h内配伍液外观、颜色,PH无明显变化,黄芩苷含量也在标示量标准范围内。但溶液微粒数随放置时间剧增,4h内配伍液中粒径大于10μm微粒数已超过20个/ml药典标准。结论 上述两液混合后,建议临床一般治疗改为肌注,大剂量静滴时,应使用带终端过滤器的输液器。