阑尾黏液腺癌转移误诊为卵巢肿瘤一例

阑尾黏液腺癌是原发于阑尾黏液上皮的低度恶性肿瘤,发病率低,约占阑尾肿瘤的0.01%~0.08%,发病高峰年龄为50~60岁[1]。主要病理类型为阑尾腺癌和类癌。随着病情进展,阑尾黏液腺癌可直接播散至腹腔,形成腹膜假性黏液瘤(pseudomyxoma peritonei)。腹膜假性黏液瘤是一种较少见的临床疾病,主要特点为腹腔内大量胶冻状黏液。阑尾黏液腺癌无特异性症状和体征,女性患者极易术前被妇科误诊为卵巢肿瘤。本研究分析了阑尾黏液腺癌向卵巢、子宫的转移,腹膜假性黏液瘤形成误诊为卵巢肿瘤1例,旨在为临床医生对阑尾黏液腺癌的诊断提供帮助与指导。

青春期多囊卵巢综合征诊疗的研究进展

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种复杂的妇科内分泌综合征,具有生殖和代谢异常。常常发生于青春期月经初潮后,由于青春期PCOS的临床表现与青春期女性的正常生理现象非常相似,往往被忽视、漏诊或治疗不及时而导致其生殖障碍,远期并发症增加,严重危害她们的身心健康,所以对于青春期PCOS的诊治至关重要。本文对青春期PCOS的临床表现、诊断和治疗的进展进行综述。

Ⅱ型阴道闭锁一例并文献复习

先天性阴道闭锁(congenital atresia of vagina)是由泌尿生殖窦及苗勒管末端发育异常而未形成贯通的阴道所致,发病率较低。阴道完全闭锁也称为Ⅱ型阴道闭锁,多合并宫颈的发育不良,子宫体发育不良或子宫畸形,在临床上更为罕见。本文对2018年10月吉林大学第二医院妇产科收治后又转诊至北京协和医院的1例Ⅱ型阴道闭锁病例进行临床分析并复习相关文献,总结目前国内外诊断、分型和治疗的进展,以期医生能更好地认识这种生殖道畸形,患者得到个体化治疗,实现更佳预后。