发酵中药对母猪繁殖性能和乳仔猪生长性能的影响

本试验旨在研究发酵中药对母猪繁殖性能和乳仔猪生长性能的影响。本试验选取63头妊娠83d的大白母猪随机分成3个处理,每组21个重复,每个重复1头母猪。对照组饲喂基础日粮,发酵中药Ⅰ组饲喂添加0.10%发酵中药的基础日粮,发酵中药Ⅱ组饲喂添加0.20%发酵中药的基础日粮,试验期45 d。结果表明,与对照组相比,试验组缩短了产程(P<0.05)和平均产仔间隔(P<0.05),提高了断奶仔猪成活率、平均窝健仔数(P<0.05)、仔猪出生均重(P<0.05)、平均断奶头数(P<0.05)和断奶均重(P<0.05)。表明饲喂添加发酵中药的饲料可显著提高母猪的繁殖性能,显著提高乳仔猪的生长性能。

酮洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性研究

为研究酮洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性,选择20头健康泌乳奶牛,随机分成4组,即1倍(3 mg/kg·bw)、3倍(9 mg/kg·bw)、5倍(15 mg/kg·bw)推荐剂量组和空白对照组(生理盐水)。采用肌肉注射给药每日1次,连续给药9 d,观察用药后奶牛的健康状况、直肠温度等临床症状,并进行血常规、血清生化指标的测定。结果显示,使用推荐剂量(3 mg/kg·bw)至5倍推荐剂量(15 mg/kg·bw)的酮洛芬注射液,整个试验期间受试牛临床观察未发现明显的不良反应,血常规、血清生化指标检测结果均在正常范围内,表明酮洛芬注射液在临床上用于靶动物奶牛是安全的。

加米霉素注射液的溶血性与肌肉刺激性试验研究

研究旨在通过红细胞溶血试验和肌肉刺激性试验评价加米霉素注射液的安全性。采集新西兰兔血制成血细胞悬液,加入不同浓度受试药液温育3 h考察加米霉素注射液的溶血性;选用健康新西兰兔18只随机分为低、中、高剂量组,分别在各剂量组动物左侧股四头肌分别注射0.25、0.50和1.00 mL的加米霉素注射液,另外一侧注射等体积0.9%氯化钠注射液作为阴性对照组,考察加米霉素注射液的肌肉刺激性。结果显示,加入各剂量加米霉素注射液的试管中红细胞于3 h内全部下沉,上清液体澄清,未见溶血反应;各试验组给药后肉眼观察注射部位,均未发现充血、红肿等变化,动物活动正常;解剖观察发现阴性对照组和低剂量组注射部位股四头肌无明显异常,中剂量组出现有轻度充血,高剂量组出现重度充血;肌肉组织病理学检查发现阴性对照组和低剂量组注射部位组织未见明显异常,随着剂量的增加,可发现肌细胞坏死越严重,14 d时均发现不同程度的修复。研究表明,加米霉素注射液无溶血性,低剂量肌肉注射无刺激性,具有良好的安全性。

非甾体抗炎药联合抗菌药治疗奶牛临床型乳房炎的临床试验

选取临床型乳房炎患牛30头,分为3组,每组10头,试验组用酮洛芬注射液加硫酸头孢喹肟乳房注入剂治疗,对照组用美洛昔康注射液加硫酸头孢喹肟乳房注入剂治疗,阴性对照组用硫酸头孢喹肟乳房注入剂治疗,比较患牛临床精神状况、乳房局部症状、乳汁性状,直肠温度、奶产量及体细胞数、病原菌清除率、治疗效果等。结果显示,试验组与对照组的各项指标相当,均好于阴性对照组,非甾体抗炎药与抗菌药物联合可更有效地恢复泌乳期奶牛的产奶性能,增加牧场的经济效益,该两组的治疗方法可在临床中推广使用。

加米霉素注射液的过敏性试验研究

为科学、客观地评价加米霉素注射液的过敏性反应,本试验分别选用FMMU豚鼠和SD大鼠进行加米霉素注射液的全身主动过敏性试验和被动皮肤过敏性试验。试验均随机分为阴性对照组、阳性对照组、加米霉素注射液低剂量试验组(6 mg/kg BW)和高剂量试验组(18 mg/kg BW),在常规饲养条件下按照试验方法进行致敏和激发,观察各试验组全身主动过敏反应发生程度和被动皮肤过敏反应等级。结果显示,加米霉素注射液低剂量试验组和高剂量试验组的全身主动过敏反应和被动皮肤过敏反应均为阴性。试验表明加米霉素注射液不引起豚鼠全身主动过敏反应和大鼠被动皮肤过敏反应。

恩诺沙星注射液刺激性试验

本文采用猪腿肌肉注射法进行局部刺激性试验,观测20%恩诺沙星注射液注射给药后对局部肌肉的刺激反映.