凯时注射液治疗重症肝炎及肝肾综合征的临床观察

凯时注射液是前列腺素E1脂微球载体制剂(lipoprostagladin E1,Lipo PGE1,北京泰德制药有限公司生产),为评价其治疗重症肝炎的临床效果,我院从1998年10月～2000年10月观察了30例重症肝炎及肝肾综合征患者的临床结果,对其临床疗效进行初步探讨,现报告如下.

重组人生长激素治疗肝硬变低蛋白血症疗效观察

目的 观察重组人生长激素治疗肝硬变低蛋白血症的疗效。方法 随机选择 30例血清蛋白 <30 g/L、A/G <1 0的肝炎后肝硬变 (活动期 )病人 ,在常规治疗基础上加用重组人生长激素 4IU ,皮下注射 ,每日 1次 ,10d为 1个疗程。结果 治疗后 ,病人临床症状明显改善 ,腹水明显减少 ,下肢浮肿消退 ,血清白蛋白明显增加 ,球蛋白明显下降 ,A/G比值升高 ,停药 2周后白蛋白增加更为明显。结论 在综合治疗基础上使用重组人生长激素 ,能改善肝炎后肝硬变 (活动期 )病人蛋白合成功能 ,改善低蛋白血症和营养状况。

人工肝支持系统对重型肝炎患者电解质及肾功能的影响

重型病毒性肝炎病死率极高，目前尚无特效治疗措施。近年来血浆置换（PE）技术在危重处理中得到了较多应用，其价值也逐渐为临床医师所肯定。我们采用人工肝支持系统血浆置换法（PE）治疗慢性重型乙型肝炎患者60例，共153次。现就其治疗后电解质及肾功能变化情况报告如下。

Tα1、α-干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎20例疗效观察

丙型肝炎病毒（HCV）于1989年由Choo等首次发现．是输血后肝炎的主要原因、感染主要通过输血和血制品．也通过不明显的垂直暴露传播。本文应用Tα1、α-干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎20例．疗效较满意．现报告如下。