治咳川贝枇杷滴丸在感冒后咳嗽中的疗效观察

目的:探讨治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后咳嗽的疗效。方法:将2011年8月～2012年5月我院门诊诊断为感冒后咳嗽的60例患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,其中对照组按西医常规治疗,观察组在此基础上加用止咳川贝枇杷滴丸治疗,观察两组用药后对感冒后咳嗽的临床疗效。结果:观察组和对照组的总有效率分别为93.33%和83.33%,经统计学处理,两组的总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳作用,对不同程度感冒后咳嗽均有较好的疗效。

辛伐他汀对豚鼠哮喘模型血清IL-4及TGF-β1水平的影响

目的通过辛伐他汀对豚鼠哮喘模型血清中IL-4、TGF-β1水平的影响,为辛伐他汀医治哮喘提供实验依据。方法 50只健康豚鼠被随机分为5组:哮喘模型组、S1:20mg/kg辛伐他汀干预组、S2:40 mg/kg辛伐他汀干预组、S3:60 mg/kg辛伐他汀干预组、对照组;每组10只。采用卵蛋白致敏和反复激发制备豚鼠哮喘模型。血清中IL-4、TGF-β1的水平用酶联免疫吸附法(ELISA)检测。结果哮喘模型组、S1组、S2组及S3组IL-4、TGF-β1水平均高于对照组(P<0.01)。其中,哮喘模型组高于辛伐他汀干预组(P<0.05);S1、S3组高于S2组(P<0.05)。结论辛伐他汀可通过降低IL-4水平减轻气道炎症;辛伐他汀可通过降低TGF-β1水平以发挥抑制气道重塑的作用。

无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床效果

目的探讨无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取2017年3月至2018年6月收治的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者75例,随机分为对照组(37例)与试验组(38例)。对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上给予无创呼吸机治疗,比较两组入院时、治疗后的胱抑素C(CysC)、动脉血氧分压(PaO_2)、呼吸频率(RR)、超敏肌钙蛋白T(hs-TNT)、动脉血氧饱和度(SaO_2),以及并发症发生率。结果治疗后,试验组CysC、RR、hs-TNT低于对照组,PaO_2、SaO_2高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组并发症发生率为7.9%,低于对照组的32.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者采用无创呼吸机治疗,治疗效果较好,且并发症发生率较低。

噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效

目的通过检测肺功能和慢性阻塞性肺疾病(COPD)评估测试(CAT)评分观察联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松对COPD稳定期中重度患者的疗效。方法采用随机、双盲的方法将48例COPD患者分为联合治疗组和对照组,联合治疗组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的CAT评分、肺功能的检测进行比较。结果两组CAT评分治疗后均较治疗前明显下降,而联合治疗组下降较对照组更明显,差异有统计学意义(t=2.689,P<0.05);治疗后两组肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)]均有不同程度的改善,联合治疗组肺功能指标优于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为2.894、4.366、3.156,P<0.05)。2组患者治疗前后CAT评分与FEV1%呈明显负相关(Spearman相关系数rs分别为-0.694、-0.631、-0.618、-0.745,P<0.05)。结论联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期中重度患者不仅能够改善肺功能,而且能提高患者运动耐力和改善患者生活质量,具有较好的治疗效果。

吡啡尼酮对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用及其机制

本研究将30只健康SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)和吡非尼酮处理组(PFD组)。留取各组大鼠左肺静脉血及左肺组织标本,检测并比较各组氧分压(PaO 2)、肺组织湿重与干重比值(W/D)、丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)和活性氧活性;肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-1β和IL-6水平;同时采用TUNEL法检测肺组织细胞凋亡指数(AI);HE染色观察肺组织病理变化,并进行肺损伤评分。结果显示,吡非尼酮预防性用药对大鼠肺缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与抑制氧化应激和炎症反应,减少细胞凋亡有关。

双支气管舒张剂对伴不可逆气流受限支气管扩张患者的疗效

目的探讨双支气管舒张剂对稳定期伴有不可逆气流受限支气管扩张患者的临床疗效。方法 62例伴有不可逆气流受限的稳定期支气管扩张患者随机分为两组:对照组30例给予常规治疗;试验组32例在对照组治疗的基础上给予茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂,每日1次吸入,持续24周。观察两组患者治疗前、治疗12和24周后的运动耐量、呼吸困难评分、肺功能的变化以及治疗期间急性加重发生情况。结果治疗12和24周后,试验组6-min步行距离、呼吸困难评分、用力肺活量、第1秒用力呼气容积和第1秒用力呼气容积占预计值百分比均较治疗前改善(P<0.05),而对照组上述指标与治疗前相比均无统计学差异(P>0.05)。试验组急性加重发生率低于对照组(12.50%vs.23.33%)(P<0.05)。结论双支气管舒张剂能改善伴不可逆气流受限支气管扩张患者的临床症状和肺功能,减少急性加重的发生。