左西孟旦治疗难治性心力衰竭的临床研究

探究难治性心力衰竭患者在治疗措施中需要以药物效果对疾病进行缓解和改善,通过左西孟旦治疗后的成果,致力于改善患者的心功能指标,保障患者用药安全。方法 2023年9月-2023年12月入院治疗的64例难治性心力衰竭患者,对照组行常规治疗,观察组另加用左西孟旦治疗,对比患者的病情治疗情况。结果 观察组患者通过药物治疗,反馈为各项心功能指标均优于对照组(P<0.05);此外,可见观察组患者的治疗疗效较好,病情得到有效控制,整体优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论 在常规药物治疗基础上加用左西孟旦,可以有效降低难治性心力衰竭患者机体脑钠肽水平,促进患者机体心功能改善,进而有效提升治疗效果,并且不会增加患者的用药风险,应用效果较好,值得临床推广应用。

重组人脑利钠肽治疗心肌梗死后难治性心力衰竭的疗效评价

目的评价重组人脑利钠肽(商品名新活素)在心肌梗死后难治性心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取医院心内科2012年3月至2013年3月收治的心肌梗死后难治性心力衰竭患者30例,应用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各15例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者加用新活素治疗,比较两组的临床疗效、血浆C反应蛋白、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、每搏输出量(SV)和左室射血分数(LVEF)情况。结果观察组患者治疗总有效率达100.00%,显著高于对照组的66.67%(P<0.05);观察组患者血浆C反应蛋白含量为(2.12±0.98)mg/L、NT-proBNPB含量为(48.19±20.15)pg/L,均明显低于对照组的(3.99±1.11)mg/L和(92.73±25.32)pg/L(P<0.05);观察组患者SV为(78.39±5.64)mL和LVEF为(53.81±6.26)%,明显高于对照组的(66.43±6.55)mL和(42.29±5.78)%(P<0.05)。结论脑利钠肽治疗心肌梗死后难治性心力衰竭患者临床疗效确切,具有安全、高效、不良反应少等特点。

达格列净治疗非糖尿病的慢性心力衰竭的临床观察

探讨在慢性心力衰竭(非糖尿病)的人群中应用达格列净的有效性与安全性。 方法:选取2019 年 1 月至 2019 年 12 月于我院住院治疗的 120 例非糖尿病的慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各 60 例,两组患者基线资料比较无统计学差异。 观察组在对照组的基础上加用达格列净10mg 每日 1 次。 比较两组患者在临床疗效、左心室射血分数、左心室舒张末期内径、血浆 N 末端 B 型利钠肽原、6min 步行距离方面的变化;另外与对照组相比,观察组药物相关不良反应及心血管意外的发生率。 结论:达格列净对非糖尿病的慢性心力衰竭患者具有较好的疗效,不良反应少,在临床上值得广泛应用。

达格列净对慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者左心室舒张功能的影响

达格列净治疗 2 型糖尿病合并症效果,及对心功能影响。 方法:以本院收治 120 例患者研究,对照组(n= 60)、观察组(n= 60),分别给予二甲双胍、达格列净。 结果:观察组治疗有效率、治疗后血糖水平、心功能、不良反应均较对照组优(P<0.05)。 结论:达格列净在 2 型糖尿病合并症中应用价值高,且还能作用患者心功能。

冻干重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨冻干重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效和安全性.方法 选择120例充血性心力衰竭患者,按照随机数字分组法分为两组,观察组58例患者采用冻干重组人脑利钠肽进行治疗,对照组62例患者采用硝普钠进行治疗,比较两组患者的临床疗效、超声心动图指标、血流动力学指标的变化情况以及不良反应的发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为91.37％,明显高于对照组（x2=4.23,P＜0.05）,观察组治疗后的LVEF、氨基末端脑钠肽前体水平分别为（59.0±8.2）％和（535.4±123.8） ng/L,其改善程度较对照组更为明显（P＜0.05）,两组不良反应的发生率基本相当（P＞0.05）.结论 冻干重组人脑利钠肽在治疗充血性心力衰竭具有十分显著的疗效,其安全可靠.

左西孟旦联合新活素治疗难治性心力衰竭临床疗效分析

分析左西孟旦联合新活素治疗难治性心力衰竭疗效。方法 以廊坊市第四人民医院收治70例患者随机分组,两组各35例,对照组新活素、观察组左西孟旦联合新活素。结果 治疗有效率、治疗后心功能、血清相关指标及血液流变学相关指标,观察组评估效果更好(P<0.05),但组间不良反应发生率差异不明显(P>0.05)。结论 左西孟旦联合新活素治疗难治性心力衰竭疗效显著,可纠正血液流变学异常,同时对调节血清相关水平有积极作用,不良反应亦较少。

左西孟旦联合常规抗心力衰竭药物治疗顽固性心力衰竭疗效评价

探索可作为顽固性心衰治疗的药物治疗措施,有效分析药物治疗措施左西孟旦的具体作用,以更好改善患者病情,同时确保治疗措施的安全。方法 2023年9月-12月,将60名顽固性心衰患者分为两组,均行常规治疗,观察组联用左西孟旦治疗,对治疗情况进行分析。结果 观察组采取相应措施治疗后心肌损伤程度较对照组得到更加显著的改善,心功能也较对照组得到更大幅度的提升,进而较对照组具有更加显著的治疗效果,相应对比均差异显著(P<0.05),同时与对照组相比并没有增加不良反应发生率(P>0.05)。结论 左西孟旦作为一种辅助药物运用到顽固性心衰原有药物治疗措施当中,既可以更好的确保患者疗效,同时不会增加用药风险,值得临床应用。

左西孟旦治疗难治性心力衰竭的临床效果分析

分析左西孟旦治疗难治性心力衰竭的效果。方法 以医院收治70例患者随机分组,对照组、观察组各35例,分别盐酸多巴酚丁胺、左西孟旦。结果 治疗有效率、治疗后心功能、血清相关指标,观察组评估效果更佳(P<0.05);不良反应发生率,观察组更低(P<0.05)。结论 左西孟旦治疗难治性心力衰竭效果显著。