乙烯-降冰片烯共聚物的合成

采用不同的工艺合成了一系列乙烯-降冰片稀(NBE)共聚物,利用高温凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪和核磁共振波谱仪表征了共聚物。相对优化的合成条件为:催化剂A,聚合温度25℃,NBE浓度为0.9 mol/L。乙烯-NBE共聚物的链结构主要以EENEE(E代表乙烯,N代表NBE)形式存在,少数以ENENENE形式存在。共聚物的相对分子质量随聚合温度的升高而明显减小,且低聚物含量增加较多;用催化剂A合成的产物中含有质量分数为0.4%的低聚物,适量的低聚物起到润滑作用,有利于产品的后加工;在低NBE浓度范围,随NBE浓度增加,合成的共聚物重均分子量降低且相对分子质量分布变窄。

PPB-g-MAH共聚物的结构与机理

用溶液接枝方法将马来酸酐接枝于丙烯-丁二烯共聚物(PPB),制得聚丙烯改性产物。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱、差示扫描量热法、凝胶渗透色谱等表征接枝产物的结构及性能。研究发现,接枝反应主要发生在PPB的丁二烯链段,少量发生在聚丙烯链段;马来酸酐的接枝率随着PPB中丁二烯含量的增加而增加,在接枝率为0-11．7％时,接枝产物的结晶温度从93．0℃升高到97．4℃,而结晶焓从61．8 J／g降低到44．9 J／g。

卡尔费休法测定丙酮中微量水分

本文采用乙二醇甲醚、吡啶、二氧化硫和碘配制成卡尔 费休试剂 ,在以乙二醇甲醚与吡啶 (4 1)的混和液作为本底溶剂的条件下 ,用其测定丙酮中的水分。测定结果与色谱法基本吻合 ;本方法的回收率小于 10 5 % ,相对标准偏差小于 5 % ;所配卡尔

HTGPC分析全密度聚乙烯样品中低聚物

利用高温凝胶渗透色谱法对全密度聚乙烯样品中的低聚物分子量进行了分析,通过实验确定了GPC法分析双峰HDPE的最优化条件:流动相的流速为1.0 mL/min,样品的浓度为2.0 g/L,进样量为100μL.在第二反应器氢气含量很低的条件下,聚合产物中重均分子量小于1万的低聚物含量不增加.为CG工艺模试产品性能达到或优于工业化产品6100M、6380及环管/气相产品的性能这一结论提供了分子量方面的分析依据.