Zn3In2S6-CEA量子点荧光探针对结肠癌细胞株SW480靶向标记及生物毒性研究

目的量子点荧光探针是量子点-抗体复合物,可用于靶向探测肿瘤细胞并在特定条件下使肿瘤细胞发光成像,同时具有对结肠癌诊断及治疗双重功效。本研究通过Zn3In2S6-CEA量子点荧光探针对结肠癌细胞株SW480靶向标记,并进一步研究其细胞毒性。方法用免疫组化法鉴定结肠癌细胞株SW480表达癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA),合成水溶性量子点Zn3In2S6并与抗CEA抗体结合形成Zn3In2S6-CEA荧光探针。用Zn3In2S6-CEA荧光探针对结肠癌细胞株SW480进行荧光标记,并用免疫荧光法检测荧光信号。用MTT法和流式细胞术检测与Zn3In2S6-CEA荧光探针结合后结肠癌细胞的增殖抑制和凋亡情况。结果新型Zn3In2S6-CEA量子点荧光探针可有效与结肠癌细胞株SW480结合,分别在荧光显微镜和共聚焦显微镜下显示其对SW480细胞株成功标记。5%浓度组Zn3In2S6-CEA探针在2、24、48和72h细胞抑制率分别为0.002 262、0.101 111、0.213 652和0.301 923,CuInS2@ZnS-CEA探针分别为-0.014 933、0.111 301、0.235 352和0.303 073。细胞毒性实验析因设计的方差分析结果表明,在48h时,Zn3In2S6-CEA探针组细胞抑制率显著低于CuInS2@ZnS-CEA探针组,t=23.928,P<0.001;其他时间点两组细胞抑制率差异无统计学意义;且两探针组的细胞抑制率均随着时间的增大而增大,不同时间点之间的细胞抑制率差异有统计学意义,F=4 721.400 1,P<0.001。探针和时间对细胞抑制率的交互作用差异有统计学意义,F=17.366 0,P<0.001。模型拟合效果理想,R2=0.999。流式细胞术实验结果与MTT法实验结果基本一致。结论结肠癌细胞株SW480胞膜和胞质中大量表达CEA抗原。新合成Zn3In2S6-CEA探针对其胞质和胞膜有效标记后,证实在孵育到达一定时间点时,Zn3In2S6-CEA探针的细胞毒性相比CuInS2@ZnS-CEA探针较低。