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基于云平台的水杯垫设计
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作者 代亚坤 钱玥琳 +4 位作者 刘正天 宋子涵 楼超宇 黄锐云 李吉功 《电子制作》 2023年第23期109-112,共4页
本文设计的基于云平台的水杯垫是一种创新的A语音喝水提醒装置,旨在帮助使用者养成良好的饮水习惯。它采用了移动网络技术,通过手机APP对水杯垫采集的数据进行记录和分析,然后根据使用者的喝水情况,通过语音、灯光等方式提醒使用者喝水... 本文设计的基于云平台的水杯垫是一种创新的A语音喝水提醒装置,旨在帮助使用者养成良好的饮水习惯。它采用了移动网络技术,通过手机APP对水杯垫采集的数据进行记录和分析,然后根据使用者的喝水情况,通过语音、灯光等方式提醒使用者喝水,不仅可以帮助使用者形成良好的喝水习惯,还可以促进健康生活方式的养成,提高生活质量。 展开更多
关键词 健康饮水 智能杯垫 语音提醒
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灰铸铁铁套消失模模具设计
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作者 谭建波 李志勇 +3 位作者 李增民 李立新 靖军 代亚坤 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期48-50,共3页
以铁套铸件为例,详细描述了基于Pro/E的灰铸铁铁套消失模模具设计过程。根据铁套铸件的结构和消失模模具的制造特点,模具设计采用镶拼形式,活块和框体定位与导向采用燕尾槽结构。结果表明,采用Pro/E软件辅助设计,可大大提高模具设计和... 以铁套铸件为例,详细描述了基于Pro/E的灰铸铁铁套消失模模具设计过程。根据铁套铸件的结构和消失模模具的制造特点,模具设计采用镶拼形式,活块和框体定位与导向采用燕尾槽结构。结果表明,采用Pro/E软件辅助设计,可大大提高模具设计和制造效率。生产实践表明,模具操作方便,出模顺利、易于粘接,尺寸精确,生产效率高。 展开更多
关键词 消失模铸造 模具设计 PRO/E
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姜科植物的蛋白遗传多样性研究
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作者 代亚坤 王小星 +1 位作者 袁琳 高炳淼 《安徽农业科学》 CAS 2020年第14期195-197,256,共4页
[目的]了解不同姜科植物蛋白水平遗传多样性。[方法]分别采用TCA/丙酮法、Tris-HCl法和试剂盒法提取益智叶片蛋白并进行聚丙烯酰胺电泳(SDS-PAGE)分析,获得最佳蛋白提取方法。采用最佳蛋白提取方法提取7种姜科植物的蛋白并进行SDS-PAGE... [目的]了解不同姜科植物蛋白水平遗传多样性。[方法]分别采用TCA/丙酮法、Tris-HCl法和试剂盒法提取益智叶片蛋白并进行聚丙烯酰胺电泳(SDS-PAGE)分析,获得最佳蛋白提取方法。采用最佳蛋白提取方法提取7种姜科植物的蛋白并进行SDS-PAGE分析和数据统计,用软件NTSYS对姜科植物进行聚类分析。[结果]试剂盒法为最佳蛋白提取方法,SDS-PAGE结果表明,7种姜科植物中共检出蛋白条带52个,其中共有条带14个和多态性条带38个,平均多态性比率为73.1%。聚类分析结果表明,7种姜科植物可分为4类,聚类结果与姜科植物的种属相关但并非严格一致。[结论]该研究建立了姜科植物的蛋白遗传多样性研究方法,表明姜科植物具有丰富的蛋白遗传多样性,为今后姜科植物的遗传多样性研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 姜科植物 蛋白 聚丙烯酰胺电泳 聚类分析
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基于SRAP技术的姜科植物遗传多样性分析 被引量:4
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作者 袁琳 代亚坤 高炳淼 《贵州农业科学》 CAS 2020年第5期8-12,共5页
为姜科植物资源的保护与利用提供科学依据,以采自海南岛内的11种姜科样品为材料,采用相关序列扩增多态性(Sequence-related amplified polymorphism,SRAP)分子标记技术对基因组进行提取与扩增,并分析其遗传多样性。结果表明:姜科植物提... 为姜科植物资源的保护与利用提供科学依据,以采自海南岛内的11种姜科样品为材料,采用相关序列扩增多态性(Sequence-related amplified polymorphism,SRAP)分子标记技术对基因组进行提取与扩增,并分析其遗传多样性。结果表明:姜科植物提取的DNA条带明显清晰、未见降解、质量良好;SRAPPCR扩增共获得条带59条,均为多态性条带,多态性比率均为100%;姜科植物的遗传相似系数在0.500 0~0.838 4,其中草豆蔻与大苞闭鞘姜、海南砂仁与皱叶山姜、红豆蔻与光叶山姜、阳春砂与阳荷两两间遗传相似系数最大,均为0.838 4,表明其亲缘关系最近;在遗传相似系数0.500 0处,11种姜科药用植物分为两大类,Ⅰ类包括益智、草豆蔻、大苞闭鞘姜、海南砂仁和皱叶山姜,Ⅱ类包括红豆蔻、光叶山姜、高良姜、阳春砂、阳荷和爪哇白豆蔻。 展开更多
关键词 姜科植物 SRAP 遗传多样性 聚类分析
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改进TRIzol法提取不同发育时期海葵的总RNA 被引量:2
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作者 袁琳 代亚坤 高炳淼 《贵州农业科学》 CAS 2020年第4期96-99,共4页
获得海葵纯度高、完整性好的高质量RNA,为海葵高通量转录组测序等分子生物学的深入研究提供基础,以南海海葵为研究对象,采用改进TRIzol法提取不同发育时期海葵的总RNA,并利用琼脂糖凝胶电泳、Nano Drop TM 2000分光光度计和Agilent 210... 获得海葵纯度高、完整性好的高质量RNA,为海葵高通量转录组测序等分子生物学的深入研究提供基础,以南海海葵为研究对象,采用改进TRIzol法提取不同发育时期海葵的总RNA,并利用琼脂糖凝胶电泳、Nano Drop TM 2000分光光度计和Agilent 2100生物分析仪检测其质量。结果表明:改进TRIzol法从不同发育时期的海葵中提取的RNA电泳条带清晰、海葵-大与海葵-中的RNA完整性好,海葵-小RNA完整性不合格;海葵-大、海葵-中和海葵-小的纯度(OD260/280)分别为1.981、1.983和2.071,浓度分别为335ng/μL、357ng/μL和232ng/μL。改进TRIzol法可有效从海葵中提取高质量RNA。 展开更多
关键词 海葵 发育时期 RNA 改进TRIzol法
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