钌-钯掺杂Ti/TiO_2阳极电催化降解甲基橙研究

以偶氮染料甲基橙为处理对象,分别考察了Ru,Pd及Ru-Pd掺杂的Ti/TiO2阳极的光、电催化活性,并与Ti/RuOx-PdO阳极的电催化活性进行了比较;利用XPS分析了Ru-Pd掺杂的Ti/TiO2阳极表面Ru,Pd及Ti的化学形态.实验发现,Ru,Pd及Ru-Pd掺杂的Ti/TiO2阳极的光催化活性都有所降低,而其电催化活性却都有大幅提升,特别是Ru-Pd掺杂的Ti/TiO2阳极,其电催化活性明显地优于Ti/RuOx-PdO阳极.XPS分析表明,Ru-Pd掺杂的Ti/TiO2阳极其光、电催化活性的变化可能与该阳极表面Ru,Pd及Ti的化学形态变化有关.

RuO_x-PdO/Ti电极上活性氯的生成及甲基橙模拟废水降解研究

以钛基RuOx-PdO为阳极,钛网为阴极,Na2SO4和NaCl为支持电解质,研究了NaCl质量浓度、电流密度和pH对活性氯生成的影响及活性氯的生成与甲基橙模拟废水降解之间的关系。实验发现,以Na2SO4为支持电解质时,甲基橙模拟废水的有限降解是该阳极直接电催化氧化作用的结果。NaCl质量浓度和电流密度对活性氯的生成有明显的影响,酸性溶液中活性氯的生成量直接决定了甲基橙模拟废水的脱色程度,两者之间呈现较好的线性关系,碱性条件下不仅不利于活性氯的生成而且活性氯物种对甲基橙模拟废水的降解基本不起作用。

流动注射-分光光度法分析水体中的痕量铜

在碱性条件下(pH值约为9),双环己酮草酰二腙(BCO)可与Cu2+发生显色反应生成稳定的蓝色络合物Cu2+-BCO,其最大吸收波长约在603 nm处。该方法在国内被广泛地用于手工比色分析水体,合金及纯金属中的微量/痕量铜。本项研究试图在此手工比色分析基础之上,引入流动注射-分光光度技术,以期提高该法分析痕量铜的自动化程度。文中深入讨论了酸度、BCO浓度及缓冲溶液对灵敏度的影响,对仪器的各项参数进行了详细的优化。实验表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为:25～200μg.L-1,线性方程:A=0.0392×(Cu2+,/μg.L-1)+0.6657,r2=0.9998。表观摩尔吸光系数为0.89×103 mol.L-1.cm-1。测定120μg.L-1铜的加标水样,以20次连续进样计,相对标准偏差(RSD)为4.61%。检出限(IUPAC)为2.5μg.L-1。样品的分析速度为20次/h。该方法各项参数可比现行国家铜的标准分析方法。在没有样品的浓缩、富集等复杂的样品前处理条件下,该方法可以直接分析地表水中痕量级(μg.L-1)的铜,回收率良好。

流动注射-分光光度法分析废水中的微量铜——基于Cu(Ⅱ)对碘离子的氧化作用

基于Cu^2＋对I^-的氧化作用，建立了一种高效、操作简便、选择性好的流动注射-分光光度快速分析废水中微量铜的新方法。对显色体系及仪器参数进行了详细的优化，深入讨论了反应温度、淀粉及KSCN对显色反应的影响。实验表明，在最优的实验条件下，该方法具有良好的选择性和抗干扰能力，其线性范围为：10—200mg·L^-1，线性方程：A=4．51（Cu^2＋，mg·L^-1）-29．622，r^2=0．999，检出限（S／N=3）为0．5mg·L^-1，以15次连续进样计，平行测定100mg·L^-1铜的加标水样，相对标准偏差（RSD）为1．10％。该方法测得的实际废水样品中的微量铜与电感耦合等离子发射光谱仪（ICP-OES）的测试结果相一致，且其回收率在97．65％和104．0％之间。

反相流动注射光度法测定皮革废水中的磷酸盐

利用孔雀绿—磷钼杂多酸分光光度法与反相流动注射分析(r-FIA)联用,建立了一种简便、快速的皮革废水中磷酸盐(PO4-P)的测定方法,并且有效地消除了皮革废水中色度的干扰。在优化试验条件下,当磷酸盐(PO4-P)浓度在1～120μg·L-1时呈现良好的线性,其线性方程为:y=0.793x+35.539(R2=0.9992);检出限(3σ)为0.34μg.L-1;相对标准偏差(RSD)为0.84%(60μg·L-1PO4-P,n=10)。利用本方法分析皮革水样中的磷酸盐,回收率为98.6%～106.2%,结果令人满意。