厌氧消化技术在生活垃圾堆肥处理中的应用

介绍了国内外厌氧消化技术在城市生活垃圾堆肥处理上的应用,指出运用厌氧发酵技术处理有机垃圾是实现固体废弃物资源化、减量化、无害化的新趋势。

生物反应器填埋场的设计初探

在扼要叙述生物反应器填埋场的基础上,通过对比传统卫生填埋场的设计要求和特点,对生物反应器填埋场的防渗系统、渗滤液收集与导排系统、填埋场封场覆盖系统、渗滤液回灌系统及气体收集利用系统的设计进行了探讨,有助于生物反应器填埋场的建设及其标准的制定。

X射线荧光光谱法测定铝锂合金中多元素含量

选择铝锂合金系列标样建立校准曲线,通过基本参数法校正基体效应和光谱干扰,结果表明,校正后多数元素校准曲线的标准偏差(SD)和品质因子(K)变得更小,曲线的离散度降低,线性关系得到较大改善,由此建立了波长色散X射线荧光光谱法测定铝锂合金中Mg、Si、Ti、Cr、Zr、Fe、Cu、Zn、Mn等9种元素含量的新方法。各元素的检出限均低于4.5μg/g。对E986铝锂合金标准样品进行精密度考察,各元素测定结果的相对标准偏差均低于0.9%;对铝锂合金实际样品进行分析,测定值与湿法及火花源原子发射光谱法的测定值吻合较好,能够满足铝锂合金中各元素的检测要求。

火焰原子吸收光谱法测定纯铜和铜合金中铅

以往采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定纯铜和铜合金中铅时,多采用分离富集法对铅进行富集或者采用标准加入法绘制校准曲线以消除基体的影响,操作较为繁琐。实验考察了不同含量铜基体对铅测定的影响,结果表明,当溶液中铜的质量浓度不大于20mg/mL时,铜对铅测定的影响基本可忽略,当溶液中铜的质量浓度为20~80mg/mL时,铜对铅测定的干扰不可忽略。因此实验提出,对于铅质量分数不小于0.05%的样品,采用铅标准溶液系列直接制作校准曲线,对于铅质量分数小于0.05%的样品,采用不含铅的高纯铜进行基体匹配绘制校准曲线的方法以消除基体干扰,最终实现了FAAS对纯铜和铜合金中质量分数大于0.002%的铅的测定。考察了酸介质和酸度对测定的影响,最终选择硝酸(1+1)溶解样品。根据不同样品量和不同的稀释因子,通过计算设计了3种系列标准溶液绘制校准曲线,使得校准曲线用标准溶液中酸的浓度与样品溶液中酸的浓度相同从而避免了酸度对测定的影响。将实验方法应用于纯铜、铜合金标准样品中质量分数在0.004%~2.7%之间铅的测定,测得结果与认定值基本一致,相对标准偏差(RSD,n=7~9)为0.7%~1.8%。

二安替比林甲烷分光光度法测定钒基合金中钛含量

钒-铬-钛合金是一种具有耐中子辐照、低活化特性、耐液态金属腐蚀、高温强度高等优点的新材料，在聚变反应堆、航空航天、高温等领域都具有广阔的应用前景。钒基合金中加入一定量钛可显著改善合金耐中子辐照损伤的能力。因此为保证材料的质量，需要对钛含量进行准确测定。

流动注射-催化分光光度法测定海水中的痕量铜

在pH8．0的NH4C1-NH3·H2O缓冲溶液中，以丙氨酸为增敏剂，铜能催化HzOz还原中性红褪色，据此建立了流动注射一催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜。铜含量在2．0～32．0ug／L质量浓度范围内符合比尔定律，检出限为0．12og／L，平行测定10．00ug／L铜14次，相对标准偏差为1．3％。常见的金属离子和阴离子对测定没有干扰，方法可用于现场在线分析。本方法用于实际海水样品中痕量铜的分析，回收率在97．2％～105．2％之间。

过氧化氢分光光度法测定镍钛铌合金中钛

镍钛铌合金是一种重要的功能材料,其中的钛含量对合金性能影响显著。实验以过氧化氢为显色剂,采用分光光度法测定镍钛铌合金中高含量钛。样品用稀硫酸溶解,加入过氧化氢在室温下形成黄色络合物,于410nm处测定吸光度。试验优化了酸度、过氧化氢用量、显色时间等影响体系显色的因素。在优化的试验条件下,钛质量浓量在70.0~80.0μg/mL范围内符合朗伯比尔定律,显色体系的表观摩尔吸光系数为1.5×102 L·mol-1·cm-1。样品溶液无需分取而直接测定,避免了稀释带来的误差。镍的本色干扰采用基体匹配法消除。按照实验方法测定两个镍钛铌合金样品中钛,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)分别0.40%和0.30%,并与滴定法测定结果相一致。方法实现了镍钛铌合金中高含量钛的准确测定。

偶氮胂Ⅲ光度法测定铝合金中微量钪

在pH 1.8的HCl-KCl缓冲溶液中,钪与偶氮胂Ⅲ形成稳定的紫红色络合物,其最大吸收峰在680nm处。研究了酸度、偶氮胂Ⅲ用量、反应时间、共存元素等因素对显色反应的影响。结果表明：酸度和偶氮胂Ⅲ用量对体系吸光度影响较大,最佳pH值和偶氮胂Ⅲ体积范围分别为1.5~2.0和1.5~2.5mL;温度对显色反应影响不大,室温下显色5min即可测定,且吸光度在120min内基本保持不变;铁、钛、锆严重干扰钪的测定,采用铜铁试剂沉淀分离的方法可消除其影响。在最佳条件下,钪在0~1.0μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.8×104 L·mol-1·cm-1。方法用于铝合金中微量钪的测定,相对标准偏差（RSD）不超过2%,测定结果与标样认定值或对比方法（电感耦合等离子体原子发射光谱法）测定结果基本一致。

流动注射-砷钼杂多酸分光光度法测定环境水样中砷(Ⅴ)

在0.06 mol/L硫酸介质中,砷(Ⅴ)与钼酸铵形成砷钼杂多酸,在表面活性剂聚乙烯醇存在的条件下,砷钼杂多酸可以和甲基绿生成可溶于水的离子缔合物,该缔合物在655 nm处有最大吸收,据此建立了一种简单、快速的流动注射-分光光度法在线测定环境水中砷(Ⅴ)的方法。砷的质量浓度在5.0～240.0μg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.442μg/L(3倍基线噪音)。对含量为160.0μg/L的砷标准溶液进行14次平行测定,其相对标准偏差为1.6%。本方法具有良好的选择性(SiO32-、PO43-对测定有干扰,加入草酸和柠檬酸作掩蔽剂,可消除其干扰),用于环境水样分析,回收率为93%～108%。

ZL204合金疏松特征及成因分析

ZL204合金的铸造性能差,通过工艺优化和缺陷分析以提升铸件质量。工业CT技术可以观察和分析缺陷三维形貌特征,实现更全面和更准确的铝合金铸造缺陷评价。结果表明,ZL204合金中的组织疏松与工件厚度呈正相关关系,在同一厚度截面上,组织疏松由外至内呈典型的环状分布且严重程度依次递减,中心部位组织均匀,疏松产生原因与凝固过程中的温度场和Cu、Fe等成分偏析有关。

火焰原子吸收光谱法测定钒基合金中铬的含量

应用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定钒基合金(V-Cr-Ti三元合金)中铬的含量。取样0.1000g,用硫酸(1+1)溶液5mL及硝酸2mL加热溶解后蒸发至冒硫酸烟。冷却后移至100mL容量瓶中,加水定容。分取适量样品溶液(其中含Cr约为0.1~0.5mg)置于另一100mL容量瓶中,加入20g·L^-1硫酸钾溶液10mL(作为对共存元素V和Ti的抗干扰试剂,同时起到增敏作用明显提高信号强度),加水定容为100.0mL(溶液中含硫酸<0.5%),按仪器工作条件测定溶液中铬的含量。在优化的试验条件下,铬的质量浓度在1.00~5.00mg·L^-1内与相应的吸光度之间呈线性关系。应用此方法测定了实际样品中铬的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.64%,以实际样品为基体,按照标准加入法在2个浓度水平上进行回收试验,测得回收率的平均值为97.1%。

镉-碘化钾-罗丹明B体系分光光度法测定微量镉

目前低含量镉的测定方法主要有分光光度法、分子荧光法、电化学法、电感耦合等离子体发射光谱法、原子吸收光谱法等。其中分光光度法以其准确、灵敏、操作简便、分析成本低易于普及等优点,在分析检测中得到了广泛的应用。分光光度法测定镉的试剂较多,常用的有双硫腙、溴苯并噻唑偶氮萘酚、吡啶偶氮二乙氨基酚等,这些试剂在显色后大多需要使用毒性较大的有机溶剂进行配合物的萃取,这不仅操作繁琐,而且对操作者健康不利。已知镉的卤离子配合物可与碱性染料形成三元离子缔合物,本文选用罗丹明B作显色剂,研究了在聚乙烯醇存在下,碘化镉配阴离子与罗丹明B的显色反应,发现在聚乙烯醇存在的酸性介质中,镉与碘化钾及罗丹明B反应形成紫红色三元离子缔合物,该缔合物的最大吸收波长为592nm,摩尔吸光系数为2.38×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1),镉的质量浓度在0~0.12μg·mL^(-1)范围内符合比耳定律。方法用于铝合金中微量镉的测定,准确度良好。

流动注射-催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜

在pH=8．0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲液中，以丙氨酸为增敏剂，铜能催化H2O2还原中性红褪色，据此建立了流动注射一催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜。铜含量在2．0～32．0μg／L质量浓度范围内符合比尔定律，检出限为0．12μg／L，平行测定10．00μg/L铜14次，相对标准偏差为1．3％。方法用于实际海水样品分析，回收率在97．2％～105．2％之间。

光电直读光谱法测定金属材料中杂质的防污染措施

光电直读光谱法测定杂质时,制样、测试过程中产生的污染会导致仪器描迹、仪器校准、试样测试数据重复性差,导致测定结果不准确。本文分析了光电直读发射光谱法测定杂质过程中污染产生的影响、判定、来源,针对不同的污染情况,采取了相应的物理、化学清洁、连续测试防污染措施。试验结果表明,这些防污染措施是有效的。

欧盟MSW管理与有机废物厌氧产沼技术

本文介绍了EU(EuropeanUnion)各国MSW(MunicipalSolidWaste)综合管理和生物能源的现状和发展,着重介绍了有机垃圾厌氧产沼工艺、技术及其应用,提出了我国生物能源技术发展及可腐有机废物管理与处置建议。

流动注射—Folin-Denis法测定制革废水中单宁

在pH 12.4的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,单宁能还原Folin-Denis(佛林-顿尼斯)试剂生成蓝色化合物,此蓝色化合物在760nm处有最大吸收,据此建立了一种快速的流动注射分光光度法测定制革废水中单宁的方法。讨论了试剂流速、进样体积、Folin-Denis试剂用量、溶液pH值、缓冲溶液用量和反应圈的长度对测定的影响,确定了最佳实验条件。结果表明,单宁浓度分别在0.2～10mg/L和10～50mg/L范围内符合比尔定律,方法检出限为16.84μg/L(三倍基线噪音)。对含量为500μg/L和20mg/L的单宁标准溶液分别进行14次平行测定,其相对标准偏差分别为3.2%和2.1%。制革废水中常见的离子对测定没有干扰(SO32-除外,可以通过加热预处理去除),可用于现场在线分析。本方法已用于制革废水样品中单宁的测定,测定结果和标准方法GB/T 15686-2008测得值吻合,相对标准偏差(RSD,n=8)小于4%。

医疗垃圾焚烧飞灰中重金属浸出的影响因素

以四川某城市为例,对医疗垃圾焚烧飞灰进行了重金属的浸出特性实验,探讨了不同液固比、初始pH值及浸取剂对飞灰中重金属Cu、Zn、Pb、Cd、Ni的浸出影响。结果表明,重金属的浸出率随着液固比的增加而增加;重金属在酸性条件下较易浸出,而在碱性条件下渗滤较少;不同的浸取剂对重金属的浸出也有一定影响。

流动注射分光光度法测定环境水中阴离子表面活性剂

在pH 2.4的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)形成疏水性离子缔合物,其吸收峰位于550 nm波长处。在此基础上提出了将分光光度法和流动注射技术联用,可在线测定环境水样中痕量阴离子表面活性剂。方法的线性范围和检出限(3S/N)分别为0.08～3.5 mg·L^(-1)和4.39μg·L^(-1),对质量浓度为2.4 mg·L^(-1)十二烷基苯磺酸钠进行了14次平行测定,其相对标准偏差为1.72%。该方法已应用于环境水中SDBS的测定,测定结果与标准方法测定值一致。标准加入法测得的回收率在95.0%～107.4%之间。

流动注射分光光度法测定水中的阴离子表面活性剂

在pH为2.4的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲液中,在聚乙烯醇存在下,利用乙基紫与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠形成离子缔合物的这一光学特性,将分光光度法和流动注射技术联用,建立了一种可用于在线分析测定环境水样中痕量阴离子表面活性剂的新方法。实验优化了体系的化学因素和流动注射系统反应条件。方法的线性范围和检出限分别为0.08 mg/L^3.5 mg/L和4.39μg/L,对含量为2.4 mg/L十二烷基苯磺酸钠进行了14次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为1.72%。该方法已成功地应用于环境水中阴离子表面活性剂的测定,测定结果与标准方法测定值一致,其回收率为95.0%~107.4%,结果令人满意。

在线浓缩与流动注射分光光度法联用对水中痕量锌的测定

pH 9.3的硼砂缓冲溶液中,在吐温-80存在的条件下,锌与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚在水相中能形成络合物。将浓缩技术与流动注射分析技术联用,建立了在线自动测定环境水样中痕量锌的新方法。方法的线性范围为2.0-360μg/L,检出限为0.42μg/L;对质量浓度为5.0、50μg/L的锌离子进行8次平行测定,相对标准偏差（RSD）分别为3.55%和2.14%。将该方法应用于水体中痕量锌离子的测定,结果令人满意。