盐酸阿比朵尔体外抑制2009新型流感病毒A(H1N1)的作用

目的检测盐酸阿比朵尔体外对2009新型流感病毒A(H1N1)复制的影响。方法采用2009新型流感病毒A(H1N1)感染MDCK细胞系统,检测盐酸阿比朵尔抗流感病毒的活性。血凝实验、细胞病变保护实验、RT-PCR和定量RT-PCR实验用于病毒滴度确定。使用Chou软件系统计算药物50%抑制病毒浓度和50%毒性浓度。结果盐酸阿比朵尔在MDCK细胞培养内显示毒性低(50%毒性浓度>100μmol/L),且明显抑制2009新型流感病毒A(H1N1)的复制。在血凝实验、细胞病变保护实验和定量RT-PCR检测中,盐酸阿比朵尔50%抑制病毒浓度分别为(5.5±0.9)、(3.4±0.8)和(1.5±0.2)μmol/L。结论盐酸阿比朵尔明显抑制2009新型流感病毒A(H1N1)复制活性,而且具有诱生干扰素和免疫激活活性,作为一种抗流感病毒药物,它是有价值的。

盐酸阿比朵尔胶囊抗甲型H1N1流感病毒的体外实验研究

目的评价盐酸阿比朵尔原料药、盐酸阿比朵尔胶囊(恩尔欣)、奥司他韦胶囊(达菲)对甲型流感病毒(H1N1)的抑制效率,检验盐酸阿比朵尔胶囊替代奥司他韦胶囊用于流感治疗的可能性。方法本实验以奥司他韦胶囊为阳性对照药物,采用细胞病变效应(CPE)抑制法、噻唑蓝(MTT)比色法和血凝滴度法对其抗甲型H1N1流感病毒的作用进行了观察。结果盐酸阿比朵尔原料药、盐酸阿比朵尔胶囊、奥司他韦胶囊在安全浓度范围内,对100 TC ID50(病毒半数组织感染量)的甲型H1N1流感病毒均有一定抑制作用,且呈明显量-效关系。其中盐酸阿比朵尔原料药抗病毒生物合成作用、对病毒直接杀伤作用和抗病毒吸附、穿入作用三种方式的治疗指数(TI)分别为(3.08±0.34)、(3.55±0.54)、(3.26±0.32);盐酸阿比朵尔胶囊的分别为(3.12±0.40)、(3.41±0.23)、(4.20±0.43);奥司他韦胶囊的依次为(5.34±0.26)、(1.19±0.16)、(1.01±0.38)。结论盐酸阿比朵尔原料药、盐酸阿比朵尔胶囊在阻断流感病毒吸附、穿入作用和直接杀伤作用方面较奥司他韦胶囊效果好(P<0.01)。奥司他韦胶囊的抗病毒生物合成作用较盐酸阿比朵尔和盐酸阿比朵尔胶囊强(P<0.01),因此盐酸阿比朵尔胶囊可以替代奥司他韦胶囊用于预防甲型H1N1流感病毒感染。