新生儿钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病合并先天性甲状腺功能减退症1例

钠牛磺胆酸共转运多肽(sodium taurocholate cotransporting polypeptide,NTCP)缺陷病是由于SLC10A1基因变异引起的一种遗传性胆汁酸代谢病。本文报道1例新生儿期起病的NTCP缺陷病合并先天性甲状腺功能减退症的患儿,提高临床医生的认识。

浅析肠胃散治疗小儿急性腹泻60例疗效与安全性临床研究

研究肠胃散治疗小儿急性腹泻的疗效与安全性。方法 将云南省第一人民医院2022.4-2022.10儿科消化门诊的60例急性腹泻患儿随机分为对照组(n=30,基础治疗)与研究组(n=30,基础治疗+肠胃散),比较两组疗效与安全性。结果 治疗前,两组患儿在大便次数、性状以及腹痛和其他症状等方面的症候积分无差异,P>0.05;治疗后,研究组各项症候积分均低于对照组,P<0.05;研究组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.35%,且止泻与腹痛缓解时间均短于对照组,P<0.05;研究组不良时间总发生率为6.68%,低于对照组的26.65%,P<0.05。结论 肠胃散可以缓解急性腹泻患儿的临床症状,提高疗效,促进腹泻、腹痛的缓解,避免多种不良事件的发生,适合广泛应用于该类患儿的临床治疗。