双环己烷邻二氟苯液晶化合物的制备与研究

为了寻找粘度低,具有一定相变区间的液晶化合物,以4-[2-(反式-4'-烷基环己基)乙基]环己酮和4-溴-2,3-二氟苯酚为原料,经威廉姆逊、格氏、脱水和加氢等反应,合成了15个侧向二氟取代双环己烷基苯类液晶化合物(NMH),产物结构经核磁(NMR)、红外(IR)和质谱(MS)确认。并利用差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)对该系列化合物进行性能测试。研究结果表明:引入乙撑桥键会降低清亮点,缩短向列相区间;与烷氧基端基相比,烯丙氧基端基具有降低熔点,提高清亮点,拓宽向列相区间的功能。因此端基为烯丙氧基的系列化合物在VA大屏液晶及IPS负介电混合液晶配方中具有潜在的应用前景。

2,3-二氟代联苯类液晶化合物的合成与性能

以4-烷基环己基甲酸和4-溴-2，3-二氟苯酚为原料，经格氏、黄鸣龙还原、碘代、芳基硼酸化、Suzuki偶联、威廉姆逊和酯化等反应，合成24种侧向二氟取代联苯类液晶化合物，总收率4．2％～8．7％，产物的分子结构经核磁（^1HNMR，^13CNMR）、红外和质谱确认。利用差示扫描量热仪（DSC）和偏光显微镜（POM）对目标化合物进行了液晶性能测试。结果表明，烷基链的长度不仅影响化合物的熔点和清亮点，还影响液晶相态变化；端烯可以降低化合物的熔点（降低了3．7℃），提高清亮点（提高了24．8℃），拓宽向列相区间（由54．1℃拓宽到82．6℃）；酯基的引入可以提高清亮点，有助于消除近晶相。该系列化合物在垂直取向（VA）和平面转换（IPS）显示模式中具有潜在的应用前景。

浅谈乙酸乙酯制备实验的改进

酯化反应是同学们认识有机合成原理的典型代表,又是运用实验方法研究有机物合成的开始,也是培养同学们实验探究思路的最佳素材。由于反应使用的浓硫酸危险性大、反应时间较长、温度不易控制,以及反应液易喷出、产率低等,老师很少在课堂上演示这一实验,而同学们动手做这一实验更是少之又少。鉴于此,笔者查阅了一些资料并通过讨论、交流,对原实验进行了改进,使这一实验不再只是停留于书本上,而是便于实际操作,以达到培养同学们的观察能力、思考能力、分析解决问题的能力,规范同学们的实验操作的目的。