蒙古莸化学成分的研究

目的研究蒙古莸Caryopteris mongholica Bunge的化学成分。方法蒙古莸95%乙醇提取物采用硅胶柱、薄层色谱和高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为royleanone(1)、6,7-didehydroferruginol(2)、11β-hydroxy-8,(9),15-isopimaren-7-one(3)、(16 S)-12,16-epoxy-11,14-dihydroxy-17(15→16)-abeo-abieta-8,11,13-trien-7-one(4)、demethylcryptojaponol(5)、6α-hydroxydemethylcryptojaponol(6)、incanone(7)、3β-乙酰基齐墩果酸(8)、香草酸(9)、麦芽酚(10)、曲酸(11)、3,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-4 H-pyran-4-one(12)、植醇(13)。结论化合物1~3、7~13为首次从莸属植物中分离得到。

蒙药并头黄芩中6种黄酮类成分的含量测定

目的:建立同时测定并头黄芩中野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、汉黄芩素和白杨素含量的方法。方法:运用高效液相色谱法,采用Promosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈(A)、0.2%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,检测波长为275 nm,柱温为40℃。结果:野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、汉黄芩素和白杨素的质量分别在0.4590~1.3770μg(r=0.9999)、0.0715~0.2146μg(r=0.9997)、0.0376~0.1127μg(r=0.9999)、0.0278~0.0833μg(r=0.9994)、0.0050~0.0151μg(r=0.9997)、0.0662~0.1985μg(r=0.9998)范围内具有良好的线性关系。10批样品中上述6种黄酮类成分的平均含量范围分别为603.67~1165.68μg/g、76.84~207.92μg/g、45.01~88.53μg/g、39.58~64.17μg/g、5.53~11.98μg/g、84.32~265.10μg/g。结论:该实验建立了并头黄芩定量分析方法,为药材的质量检测提供依据。

蒙药瑞香狼毒及其奶制品中新狼毒素甲、瑞香素乙、新狼毒素乙的比较研究

目的建立HPLC法同时测定蒙药瑞香狼毒及其奶制品中新狼毒素甲、瑞香素乙、新狼毒素乙。方法 HypersilODS-2色谱柱(300 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水梯度洗脱;检测波长293 nm;柱温为30℃。结果在所用的实验操作条件下,3种对照品溶液分别在10～180μg/mL(r=0.999 7)、10～120μg/mL(r=0.999 3)和10～60μg/mL(r=0.999 7)具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.73%(RSD=1.32%)、97.92%(RSD=1.44%)、97.83%(RSD=1.54%)。结论瑞香狼毒经牛奶炮制,可降低其中毒性成分的量,提高安全性。

蒙药白益母草化学成分研究

目的：研究白益母草乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱法对白益母草乙酸乙酯部位进行分离,利用波谱数据解析化合物结构。结果：从白益母草乙酸乙酯部位中分离鉴定了9个化合物,分别为：7-甲氧基香豆素（1）、异鼠李素（2）、咖啡酸（3）、5-羟基-7,3＇,4＇-三甲氧基黄酮（4）、5-羟基-7,4＇-二甲氧基黄酮（5）、山柰酚（6）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基-（1→6）-O-α-L-鼠李糖苷（9）。结论：其中,化合物1～4、6、7和9为首次从该植物中分离得到。

小白蒿总黄酮对大鼠腹腔白细胞内白三烯B4、5-羟二十碳四烯酸、游离钙和环一磷酸腺苷水平的影响

本文以大鼠胸腔白细胞为材料,采用高效液相色谱法(HPLC)、放免分析法(RIA)和荧光分光光度法分别测定大鼠腹腔白细胞内白三烯B4(LTB4)、5-羟二十碳四烯酸(5-HETE)、环一磷酸腺苷(c AMP)及游离钙水平。结果表明,在2.0~10.0μg/m L浓度范围内,小白蒿总黄酮可剂量依赖性地抑制完整中性白细胞中LTB4的生物合成。另外,小白蒿总黄酮对人工三肽(f MLP)激发的白细胞内游离钙升高具有抑制作用,并促进细胞内c AMP水平提高。小白蒿总黄酮显著影响白细胞的多种功能,这可能与其抗炎作用机理有关。

正交实验法优化蒙古黄芪中多糖提取工艺的研究

目的确定蒙古黄芪中多糖提取的最佳工艺。方法采用正交试验法,以蒙古黄芪多糖的量为指标,考察浸泡时间、加水量和提取时间对蒙古黄芪中多糖提取的影响。结果蒙古黄芪中多糖提取的最佳工艺为A1B2C2。结论根据中试试验结果可知,该方法工艺合理,稳定可行,可用于黄芪中多糖的提取并使用工业化生产。

蒙药皂矾三味漱口液的提取工艺的研究

目的优化蒙药皂矾三味漱口液的提取工艺。方法采用正交试验法,以诃子总多酚、总三萜和亚铁离子为指标,考察提取温度、加水量和提取时间对皂矾三味漱口液中有效成分提取的影响。结果皂矾三味漱口液最佳提取工艺为A2B2C2。结论根据中试试验结果可知,该方法工艺合理,稳定可行,可用于皂矾三味漱口液的提取并使用工业化生产。

蒙药蒙古莸的化学成分研究

目的:研究蒙药蒙古莸的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和制备型高效液相色谱等技术对蒙古莸醇提物的化学成分进行分离纯化,再利用波谱技术结合文献报道鉴定化合物的结构。结果:从蒙古莸地上部分醇提物的石油醚萃取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为:taxodione(1)、ferruginol(2)、huperphlegmarin B(3)、caryopterisoid Q(4)、6α,11,12,15-tetrahydroxy-8,11,13-abietatrien-7-one(5)、α-tocopherolquinone(6)、hexadeca-9,13-diensaeureethylester(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、1,6-己内酰胺(9)、phytyl hexadecanoate(10)、豆甾醇(11)、β-谷甾醇(12)。结论:其中,化合物5~11为首次从该植物中分离得到。

蒙药荠菜总黄酮的提取及其抗炎作用研究

目的:经实验分离得到荠菜总黄酮并探讨其抗炎作用.方法:荠菜先用95%乙醇回流提取,提取物并经D101大孔树脂纯化得到荠菜总黄酮,然后通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀、腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及小鼠棉球肉芽肿等实验观察荠菜总黄酮的抗炎作用.结果:从荠菜分离得到纯度较高的总黄酮,其对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加以及小鼠棉球肉芽肿的形成均有明显的抑制作用.结论:荠菜总黄酮具有较强的抗炎作用,是荠菜的主要抗炎成分之一.

蒙药小白蒿的研究概况

目的:整理小白蒿研究资料,为其以后研究提供参考依据。方法:以(小白蒿+冷蒿+阿给)×(化学成分),(小白蒿+冷蒿+阿给)×(含量测定)和(小白蒿+冷蒿+阿给)×(药理研究)组合方式查阅小白蒿近十年的研究论文,查询数据库包括《中国学术会议论文数据库》、《中国学术会议论文数据库》、《中国学位论文数据库》《中文科技期刊数据库》、《工程索引》和《科学引文索引》。结果:经查阅小白蒿2005年至2014年的相关文献,共查到了30篇,其中有效文献为18篇。结论:小白蒿化学成分研究比较全面,并建立了几种含量测定方法,但其药理及药效学研究较少,有待于进一步研究。

小白蒿总黄酮抗炎作用及其HPLC分离与NMR鉴定

目的:研究小白蒿总黄酮对甲醛致大鼠足肿胀模型的抗炎作用,并明确其主要化学成分。方法:采用甲醛致大鼠足肿胀模型观察小白蒿总黄酮的抗炎作用,然后运用HPLC法对其进行分离并利用NMR法鉴定其分离物。同时,观察小白蒿总黄酮的急性毒性。结果:小白蒿总黄酮在低剂量(50mg/kg)、中剂量(100mg/kg)和高剂量(200mg/kg)下表现出明显的抗炎作用及剂量依赖性关系;根据小白蒿总黄酮的HPLC分离及NMR鉴定结果可知,其中主要含有5个黄酮类化合物,即5,3'-二羟基-3,6,7,4'-四甲氧基黄酮(S1);5,7,3'-三羟基-6,4'-四甲氧基黄酮(S2),;5,3'-二羟基-6,7,4'-三甲氧基黄酮(S3),;5-羟基-3',4'-二甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(S4);5-羟基-3',4″,5'-三甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(S5)。小白蒿总黄酮的LD50大于4.06 g/kg。结论:小白蒿总黄酮具有明显的抗炎作用,是小白蒿的主要抗炎有效部位之一。

蒙药芯芭中2个环烯醚萜苷的结构鉴定

目的:研究芯芭乙酸乙酯提取物中化学成分.方法:采用HPLC法对芯芭乙酸乙酯提取物进行分离,运用NMR法鉴定化合物结构式.结果:从芯芭乙酸乙酯提取物中分离得到2个环烯醚萜苷,分别为梓醇1和益母草苷2.结论:化合物1和2为首次从该植物中分离.

紫外分光光度法测定蒙药材多叶棘豆中总黄酮含量

目的:建立蒙药材多叶棘豆中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法对多叶棘豆中总黄酮含量进行测定,并对其方法学进行考察。结果:对照品芦丁在0.01~0.08mg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为94.66%(RSD=2.46%),多叶棘豆总黄酮平均含量为0.3328mg/g。结论:建立了蒙药材多叶棘豆中总黄酮含量的测定方法,所建立的方法简便、可靠、重复性好,可用于多叶棘豆药材的质量控制。

蒙药奶制黄精超微粉碎工艺研究

目的:优选蒙药奶制黄精的超微粉碎工艺。方法:采用紫外可见分光光度法,以黄精多糖为指标,通过正交试验(L9(34))考察加入药粉量、原粉粒度、粉碎时间对奶黄精超微粉碎工艺的影响,确定最佳超微粉碎工艺。结果:奶黄精最佳超微粉碎工艺为加入药粉量500g、原粉粒度100目、粉碎时间15min,奶黄精多糖平均含量为24.02%,RSD为1.8%。结论:优选的奶黄精超微粉碎工艺稳定可靠。

蒙药材手参的研究概况

蒙药材手参为兰科手参属的手参(Gymnadenia conopsea R.Brown)的块根.蒙医临床上具有补精华、滋补、固精等功能;主治营养不良、身体虚弱、肾寒、阳痿、精液耗尽,陶赖、赫如虎、巴木病等.现代药理研究方面主要有抗氧化作用,镇静、催眠作用,对乙型肝炎病毒表面抗原的抑制作用,促进祖细胞增殖等作用.现就手参块根的蒙医临床应用、药理作用、化学成分、含量研究、栽培研究方面进行综述,旨为本药材的综合利用以及进一步研究提供参考.

蒙药材狐肺质量标准提升研究

目的:提升《内蒙古蒙药材标准》(1986年版)中狐肺的质量标准,为满足蒙药材狐肺监管需求,澄清混乱品种,保障公众用药安全提供依据。方法:根据《国家药品标准工作手册》(第四版)和《中蒙药材和炮制品标准制修订工作手册》中技术要求,建立狐肺的"名称"、"来源"、"性状"、"鉴别"、"检查"、"浸出物"、"性味"、"功能主治"、"用法用量"、"贮藏"等项。结果:制定蒙药材狐肺的"名称"、"来源"、"性状"、"鉴别"、"检查"、"性味"、"功能主治"、"用法用量"、"贮藏""浸出物"等项。结论:建立蒙药材狐肺的质量标准,为提升《内蒙古蒙药材标准》-狐肺提供依据。

紫丁香中1个新的倍半萜类化合物

该研究选定紫丁香结香部位乙醇提取物,通过硅胶柱色谱、薄层板制备以及制备液相色谱等进行系统分离与纯化,并结合紫外分析(UV)、红外分析(IR)、核磁共振(NMR)、高分辨质谱(HR-ESI-MS)、X射线衍射等波谱技术及文献理化数据比较等方法进行结构鉴定,共鉴定出10个化合物,分别为紫丁香倍半萜D(1)、(-)-T-muurolol(2)、紫丁香倍半萜E~G(3~5)、14-noreudesma-3-hydroxy-3-en-2,9-dione(6)、1-isopropyl-2,7-dimethylnaphthalene(7)、异水菖蒲二醇(8)、α-二去氢菖蒲烯(9)、cadin-4-en-1-β-ol(10)。其中化合物1为未见报道的倍半萜类新化合物,其余9个化合物均为首次从紫丁香中分离得到。化合物1对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎性损伤模型具有显著的保护作用。

蒙药制剂棘豆止咳散中甘草的薄层色谱鉴别研究

目的:研究蒙药制剂棘豆止咳散中甘草的薄层色谱鉴别。方法:采用薄层色谱法对棘豆止咳散中甘草进行定性鉴别。结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。结论:建立了蒙药制剂棘豆止咳散中甘草的薄层色谱鉴别方法,所建立的方法简便,可靠,专属性强,可用于制剂中药材的质量控制。

蒙古黄芪化学成分的研究

目的研究内蒙古蒙古黄芪的化学成分。方法采用D101大孔树脂柱色谱法和半制备高效液相色谱法进行分离,运用各种波谱法鉴定分离所得化合物的结构式。结果分离鉴定了7个化合物:4,4'-二甲基-6'-羟基查尔酮(1),4-甲氧-4',6'-二羟基查尔酮(2),7,4'-二羟基二氢黄酮(3),4,4',6'-三羟基查尔酮(4),4'-羟基二氢黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),2'-羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),3,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)。结论所有化合物均为首次该植物中分得。

蒙药铁杆蒿化学成分研究

目的研究铁杆蒿三氯甲烷、乙酸乙酯提取物的化学成分。方法采用硅胶和LH-20葡聚糖凝胶柱色谱法和半制备高效色相色谱法对铁杆蒿三氯甲烷、乙酸乙酯提取物进行分离,运用各种波谱法鉴定分离所得化合物的结构式。结果鉴定了13个化合物:5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(1);4-羟基-苯乙酮(2);5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮(3);5,7-二羟基-6,4'-二甲氧基黄酮(4);5,7-二羟基-4'-甲氧基黄酮(5);5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮(6);咖啡酸(7);8-羟基-6,7-二甲氧基香豆素(8);3,4-二羟基-苯甲酸(9);苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(10);6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(11);6,8-二甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12);2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(13)。结论化合物3,4,5,9,10,12均为首次从该植物中分得。