目的:探讨芪苓益肝颗粒对肝硬化大鼠再损伤的保护作用。方法:20%四氯化碳(CCl4)腹腔注射联合1.2%小牛血清蛋白(BSA)皮下注射制备肝硬化大鼠模型,成模后分区、分组,其中部分模型继续予CCl4及BSA损伤肝脏,分别予芪苓益肝颗粒及复方鳖甲软...目的:探讨芪苓益肝颗粒对肝硬化大鼠再损伤的保护作用。方法:20%四氯化碳(CCl4)腹腔注射联合1.2%小牛血清蛋白(BSA)皮下注射制备肝硬化大鼠模型,成模后分区、分组,其中部分模型继续予CCl4及BSA损伤肝脏,分别予芪苓益肝颗粒及复方鳖甲软肝片溶液灌胃,全部灌胃5周,于14周末麻醉杀检。检测基质金属蛋白酶抑制因子-1(Tissue inhibitors of metalloproteinase-1,TIMP-1)、基质金属蛋白酶-2(Matrix-metalloproteinases-2,MMPS-2)、羟脯氨酸(Hydroxyproline,Hyp)、Ⅲ型前胶原(ProcollagenⅢ,PCⅢ)、透明质酸(HyaluronicAcid,HA)、层粘连蛋白(Laminin,LN)、Ⅳ型胶原(Collagen TypeⅣ,C-Ⅳ)、肝脏病理等。结果:与模型组比较芪苓益肝颗粒能有效降低大鼠血清中TIMP-1、MMPS-2、Hyp表达(P=0.039,0.023,0.020),降低肝组织匀浆中PCⅢ、HA、LN、C-Ⅳ的含量(P<0.05);继续予损伤因素的肝硬化模型鼠检测指标均有上升趋势;芪苓益肝颗粒组与复方鳖甲软肝片组在各项指标检测中无显著差异。结论:芪苓益肝颗粒对肝硬化大鼠具有干预保护作用。展开更多
文摘目的:探讨芪苓益肝颗粒对肝硬化大鼠再损伤的保护作用。方法:20%四氯化碳(CCl4)腹腔注射联合1.2%小牛血清蛋白(BSA)皮下注射制备肝硬化大鼠模型,成模后分区、分组,其中部分模型继续予CCl4及BSA损伤肝脏,分别予芪苓益肝颗粒及复方鳖甲软肝片溶液灌胃,全部灌胃5周,于14周末麻醉杀检。检测基质金属蛋白酶抑制因子-1(Tissue inhibitors of metalloproteinase-1,TIMP-1)、基质金属蛋白酶-2(Matrix-metalloproteinases-2,MMPS-2)、羟脯氨酸(Hydroxyproline,Hyp)、Ⅲ型前胶原(ProcollagenⅢ,PCⅢ)、透明质酸(HyaluronicAcid,HA)、层粘连蛋白(Laminin,LN)、Ⅳ型胶原(Collagen TypeⅣ,C-Ⅳ)、肝脏病理等。结果:与模型组比较芪苓益肝颗粒能有效降低大鼠血清中TIMP-1、MMPS-2、Hyp表达(P=0.039,0.023,0.020),降低肝组织匀浆中PCⅢ、HA、LN、C-Ⅳ的含量(P<0.05);继续予损伤因素的肝硬化模型鼠检测指标均有上升趋势;芪苓益肝颗粒组与复方鳖甲软肝片组在各项指标检测中无显著差异。结论:芪苓益肝颗粒对肝硬化大鼠具有干预保护作用。