石墨烯复合材料固相萃取环境水样中的亚甲基蓝

制备了磁性石墨烯-介孔二氧化硅(G/SiO_2/Fe_3O_4)复合材料,并将其作为固相萃取的吸附剂,建立了水样中亚甲基蓝的分离富集方法.对固相萃取条件如p H、样品溶液的体积、上样速率、材料用量、洗脱剂的种类及体积等条件进行了优化.在最优条件下,方法的检测限(S/N=3)为10μg/L,加标回收率为94.3%~95.4%.该方法可应用于环境水样中亚甲基蓝的检测.

浊点萃取-紫外分光光度法同时测定厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立了以Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取-分光光度法同时测定厚朴酚与和厚朴酚含量的新方法，探讨了溶液的pH，Triton X-114浓度、平衡温度和平衡时间等因素对浊点萃取的影响．在最佳条件下，厚朴酚与和厚朴酚含量的线性方程分别为Y1=5．89×10^-4x-1．14×10^-3（相关系数为0．9921），Y2=5．52×10^-4x-1．14×10^-5（相关系数为0．9992）；检测限分别为2．5μg／L和1．0μg／L．该方法成功用于药材中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定，回收率为98．4％-104．3％．

环境中萘酚测定方法的研究进展

1-萘酚和2-萘酚广泛应用于生产生活中,污染环境并对人体产生危害,对其在环境中的含量进行监测十分必要.从紫外光谱法、荧光光谱法、高效液相色谱法、电化学分析法和联用技术等方面对环境中萘酚的测定方法进行了综述.样品前处理新方法的研究、新材料的开发并用于电化学检测等是未来环境中萘酚测定方法研究的发展趋势.

石墨烯-Fe_3O_4@SiO_2纳米复合材料去除水溶液中甲基红的研究

采用水热合成法制备Fe_3O_4并与SiO_2同时负载于石墨烯表面,得到石墨烯-Fe_3O_4@SiO_2纳米复合材料.运用SEM,TEM,XPS,FTIR,XRD等技术对石墨烯-Fe_3O_4@SiO_2纳米复合材料进行表征.以甲基红作为有机污染物代表,研究了甲基红溶液pH、吸附时间、温度及甲基红初始浓度对石墨烯-Fe_3O_4@SiO_2纳米吸附性能的影响.结果表明:石墨烯-Fe_3O_4@SiO_2纳米复合材料对甲基红吸附符合Langmuir等温吸附模型和拟二级动力学模型;热力学研究表明,吸附是吸热和自发过程.因此,石墨烯-Fe_3O_4@SiO_2纳米复合材料可作为从水溶液中去除有机污染物的高效吸附剂.

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱测定痕量镉

选择双硫腙为络合剂、Triton X-114为表面活性剂,以浊点萃取为样品前处理技术,富集水样中的痕量镉并用石墨炉原子吸收光谱法测定。对影响预富集的条件进行讨论并建立最佳条件,此方法可以应用于水样中镉的测定。在最优条件下,镉的检出限为0.015μg/L。

SiO_2纳米粒子在毛细管电泳分离蛋白质中的应用

将SiO2纳米粒子作为添加剂用于溶菌酶、牛血清白蛋白、牛血红蛋白的毛细管电泳(CE)分离研究。对影响3种蛋白质分离的因素如缓冲溶液的浓度,SiO2纳米粒子、聚合物PVP、乙腈的含量,及分离电压、温度等进行了考察,得到最佳分离条件,即50mmol/L NaH2PO4-10mmol/L H3PO4缓冲溶液(pH=2.8),15%乙腈,10%PVP,0.35%SiO2,分离电压30kV,分离温度25℃,检测波长214nm时,3种蛋白质能得到很好的分离。结果表明,SiO纳米粒子是改善蛋白质毛细管电泳分离的有效添加剂。