埃塞俄比亚芥黄种皮性状向甘蓝型油菜的转移研究

从甘蓝型油菜黄褐籽品系３－６３－４－５－１与埃塞俄比亚芥黄籽品种Ｄｏｄｏｌａ种间杂交组合选得甘蓝型油菜黄籽新种质９１Ｉ１０４５。种子形态、种皮解剖结构、农艺及品质性状比较分析结果表明，９１Ｉ１０４５具有埃塞俄比亚芥亲本Ｄｏｄｏｌａ的某些典型性状特征。其种子呈椭圆形，种皮结构中表皮、亚表皮细胞发育良好，栅栏层细胞结构整齐，排列紧密；植株分枝性强，一次分枝１８个，二次分枝３４个；单株角果多，平均为５９８．３个。这些性状均与Ｄｏｄｏｌａ相似。但９１Ｉ１０４５植株的叶片形态、种皮比率、种子各部含油量等性状均为其双亲的平均值；植株生长发育的基本特性属甘蓝型油菜类型。细胞学研究结果，９１Ｉ１０４５体细胞染色体数（２ｎ＝３８）与甘蓝型油菜体细胞染色体数相等。花粉母细胞减数分裂中期，它的染色体配对构型为０．０５Ⅳ＋０．００Ⅲ＋１８．７２Ⅱ＋０．３７Ⅰ。较高的二价体产生频率表明，９１Ｉ１０４５已在染色体数目及染色体间相互关系上实现某种平衡。

南京紫金山百合的核型和C-带带型分析

紫金山百合在分类学上被定为卷丹(Liliumlancifolium Thunb)2n=36,x=12,为三倍体。36条染色体可分为A—L 12个染色体组。通过同一组3条染色体的形态、带型分析以及对花粉母细胞减数分裂中期染色体联会的观察分析表明,它为部分同源三倍体。这种三倍体可能是由具有部分同源关系的2个二倍体百合分别产生2种不同倍性的配子(n,2n)杂交受精而成。根据核型和带型的分析结果,它与宜兴百合在分类学上为同一个种,它们的某些差异可能是生态上的差异,或是人工选择的结果。

栽培大麦与球茎大麦（4X）杂种F_1的细胞学研究

栽培大麦与球茎大麦（４Ｘ）种间杂种Ｆ１的细胞学研究结果表明，杂种Ｆ１很尖细胞染色体数２ｎ＝２１。Ｃ－带带型分析展示，７条为母本栽培大麦染色体；１４条为父本球茎大麦染色体，与预期结果相符。杂种Ｆ１花粉母细胞染色体数平均为２０．６１。构型为：单价体平均５．８６；同型二价体平均５．７７；异型二价体平均０．２１；三价体平均１．０２，有时还由三价体再结合成六价体。用Ｃ－带分析异型联会染色体，结果表明，在异型二价体和三价体中的栽培大麦染色体，除染色体５外，其余６组染色体都可能参与联会，以２、３、４、７等４组染色体出现的频率较高。上述异源染色体的联会分析说明，将球茎大麦抗病基因导入栽培大麦是可能的。

小麦—黑麦添加系的白粉病抗性及同工酶的比较

以Holdfast/King Ⅱ小麦-黑麦添加系为材料,进行了抗白粉病的研究和同工酶分析,结果表明,所添加的黑麦染色体组对白粉病的抗性存在着明显的差异。2R、6R系列比IRS的抗性更强,5RL最感,其它染色体组的感病程度也不相同;对白粉病的抗、感表现与同工酶之间有一定的关系;接种白粉病菌后普遍出现pox新酶带,为发现黑麦可利用的抗白粉病新基因及其酶学基因定位作了有益的探讨。

可育异质(大麦)杂种小麦

以栽培大麦为母本,普通小麦为父本的远缘杂交,其后代因核质不协调而引起雄蕊雌蕊化现象,因而很难获得可育的异质杂种(Islam 1980)。Islam(1981)改用普通小麦为母本,栽培大麦为父本时,就获得了常质的大小麦杂种(小麦-大麦附加系)。汪丽泉(1982)、李璋(1987)所获得的大小麦杂种也都是以普通小麦为母本,球茎大麦(4x)或栽培大麦为父本的属间常质杂种。pershina LA(1986)虽获得了大小麦异质杂种,但其部分可育。而薛淑伦(1988)获得的异质杂种却完全可育,並具有优良的农艺性状。因而有必要弄清它的核质关系,观察它的性状表现。

球茎大麦在大麦育种上的应用——Ⅰ.大麦单倍体的诱导与加倍单倍体的产生

以三种栽培大麦品种为母本,三种球茎大麦为父本进行杂交。诱导栽培大麦单倍体,结果杂交成胚率平均为47.9％,幼胚离体培养成苗率平均为54.0％。这些胚培苗的根尖细胞染色体数目分别含有7,14,21条,不同组合杂交后代含有的染色体数目不同,所有含有7条染色体的后代,其染色体C-带带型显示为父本栽培大麦的染色体,表明该后代为栽培大麦单倍体,用滴加0.04％秋水仙素的Knop溶液进行单倍体植株的染色体加倍,结果加倍率达90％以上,另外,我们还讨论了染色体消失法诱导单倍体的优越性及其机理。

甘蓝型油菜-埃塞俄比亚芥二体附加系植株形态及细胞学鉴定

从甘蓝型油菜品种“3-63-4-5-1”与埃塞俄比亚芥品种“Dodolla”杂种F_1植株开放受粉获得的F_2群体中筛选出一株半不育、矮杆、甘蓝型油菜类型植株,经连续4个世代自交、分离鉴定出一个二体附加系“92I1096”。细胞学观察结果,其根尖细胞染色体数2n=40,比其母本甘蓝型油菜（2n=38）多两条额外染色体。花粉母细胞（PMCs）减数分裂中期（MI）染色体构型平均为0.47Ⅰ+119.77Ⅱ,未发现多价体存在。减数分裂末期,往往出现两个落后染色体,最终产生染色体数为20+20的二分体。该二体附加系可能为在甘蓝型油菜整组染色体的基础上添加了二条埃塞俄比亚芥外源染色体,这两个外源染色体可能来自埃塞俄比亚芥的B染色体组。二体附加系“92I1096”的植株形态为甘蓝型油菜类型,花粉育性平均为92.55％。但结实性欠佳。二体附加系“92I1096”植株较矮,平均株高为100.2cm,极易从形态上加以识别。文中还讨论了矮杆基因作为该二体附加系的标记性状的可能性。

甘蓝型油菜二体附加系92Ⅰ 1096附加染色体的遗传研究

应用细胞学方法研究了甘蓝型油菜二体附加系 92 1 0 96( Brassica napus-carinata2 n=4 0 )和甘蓝型油菜整倍体品种宁油 1 0号 ( B.napus L.2 n=3 8)及其杂种的体细胞染色体数及花粉母细胞减数分裂过程中的染色体配对行为。结果 ,甘蓝型油菜二体附加系 92 1 0 96的体细胞染色体数稳定在 2 n=4 0条。它与宁油1 0号间的正反交杂种体细胞染色体数为 2 n=3 9条。表明二体附加系 92 1 0 96的两条外源的同源附加染色体通过雌雄配子的传递机会相等。花粉母细胞减数分裂中期 ( MI) ,杂种的 3 9条染色体配对成 1 9 +1 I,少数细胞出现了多价体 ,但在观察的所有花粉母细胞中均携有一个单价体。 92 1 0 96花粉母细胞减数分裂晚后期( AI) ,二分体细胞的染色体构型为 2 0 +2 0的细胞占 93 .54%。表明该二体附加系的附加染色体能在杂种后代中稳定传递 ,不易因遗传排斥而丢失 。

甘蓝型油菜与埃芥种间杂种F_1的细胞学研究

对甘蓝型油菜黄褐籽品系881127、Y 173、Y 187与埃芥黄种皮品种:Dodola、216845的种间杂种F_1进行了细胞学研究。结果表明,杂种F_1根尖细胞染色体数2n=36,从细胞学上证实了该种间杂种F_1的杂种性质。杂种F_1花粉母细胞减数分裂行为异常,减数分裂中期Ⅰ形成较多的单价体(平均为16.06条),而配对二价体数目较少,平均只9.71条。染色体基本构型为(12—20)Ⅰ+(8—12)Ⅱ+(0—1)Ⅲ。花粉母细胞减数分裂末期,部分单价体形成落后染色体,导致小孢子退化,产生不育花粉。

球茎大麦在大麦育种上的应用研究 Ⅱ.球茎大麦向栽培大麦的种质转移

本文介绍栽培大麦（2x）与球茎大麦（4x）种间杂种的产生及其细胞学鉴定结果。二者杂交成胚率平均可达48.43％,胚培成苗率平均可达25.64％。杂种F_1染色体数为21,通过C-带鉴定表明,7条为母本栽培大麦染色体、14条为父本球茎大麦染色体。F_1花粉母细胞中染色体构型:单价体4～7个、三价体l～3个,其余为二价体。杂种植株形态为父本球茎大麦型,冬性强、发育慢、分蘖多。以杂种F_1胚培苗花粉能育单株为父本,以苏啤1号为母本进行回交,得到7个回交一代株系BC_1—1～BC_1—7,将 BC_1F_2种子播种在大麦黄花叶病病圃中进行抗病鉴定,结果 BC_1—2F_2的2个株系和BC_1—5F_2的2个株系高抗黄花叶病。对BC_1—2F_3的同功酶分析和C-带鉴定,表明抗病株系中确有来自球茎大麦的遗传物质,对抗病株系的抗性基因的遗传规律的研究表明,抗性由一对显性基因控制,并与栽培大麦中已知的抗性基因不等位,可能为一种新的基因。

节节麦的核型和C-带带型分析

运用Ｃ－分带技术对节节麦的核型和Ｃ－带带型进行的研究表明，节节麦的染色体组的Ｃ－带带型和小麦Ｄ组染色体的带型很相似，表明这两组染色体具有较强的同源性，小麦的Ｄ组染色体的供体很可能就是节节麦。

球茎大麦在大麦远缘杂交育种中的应用

本文主要介绍了利用球茎大麦法诱导栽培大麦单倍体的技术要点和利用球茎大麦进行大麦抗病育种的前提条件以及不同类型的球茎大麦在抗病基因转移效率上的差异 ,找出了以 PB8为最佳抗病基因供体的依据。

栽培大麦初级三体的形态和细胞学鉴定

栽培大麦的初级三体（ｔｒｉｓｏｍｉｃ）内有１５条染色体，即某一同源染色体组内有３条染色体，其它染色体组内各有２条染色体。根据染色体的不同，大麦可有７种初级三体（Ｔ１～Ｔ７）。Ｋａｔｅｒｍａｎｎ和Ｓｍｉｔｈ相继报道了自然界发生的大麦三体［１，２］，Ｋｅ...

大麦细胞质遗传效应的初步研究

应用含有大麦细胞质小麦细胞核的核质杂种与普通小麦不同品种进行正、反交，观察杂种后代的结实性变化和抗白粉病性的表现，从而研究了大麦细胞质对普通小麦性状、特性表现的遗传效应。试验结果表明，大麦细胞质使杂种的育性有不同程度的降低，但不同品种之间有一定差异；同时观察到大麦细胞质对杂种后代的抗病性有所提高，但不同品种表现不一。

栽培大麦染色体结构变异及其电脑图象自动分析

以栽培大麦与球茎大麦种间杂种回交后代的２个抗病姐妹株（ＢＣ１－２、ＢＣ１－５）为材料，以其母本栽培大麦苏啤１号为对照，对它们的Ｃ－带染色体图象进行电脑技术处理：建立母本标准模式图，检测并绘制２个姐妹株的Ｃ－带染色体图象。结果表明，ＢＣ１－２Ｆ３的Ｃ－带带型与其母本基本相同，而ＢＣ１－５Ｆ３中有两对栽培大麦染色体发生了结构变异，其第三、四染色体长臂发生了互换，形成３／４易位。这种易位是栽培大麦染色体组间，而不是异源染色体间的易位。通过杂种早代花粉母细胞联会四价体Ｃ－带带型的电脑分析，进一步验证了这一结果。

二倍体和四倍体球茎大麦及其种间杂种的C－带核型研究

二倍体和四倍体球茎大麦的核型相似，都有５组非常相似的中着丝粒染色体，一组近中着丝粒染色体和一组随体染色体。Ｃ－带带纹很少，大多数染色体只有一或两条着丝粒带，染色体４有１条中间带，随体染色体有次溢痕带，二倍体类型的带型表现出一定的多态性。根据带型特征，结合染色体形态，球茎大麦的７组同源染色体可以区分，依据四倍体球茎大麦的Ｃ－带带型，可以证明其同源多倍体的起源。在种间杂种中，球茎大麦的核仁消失，而栽培大麦的核仁依然存在，表现出典型的“核仁隐性”

大、小麦亚族间杂种核质遗传的组分 Ⅰ蛋白和同工酶分析

采用组分Ⅰ蛋白等电聚焦电泳和同工酶的聚丙烯酰恢凝胶电泳分析的生化指标来探讨大、小麦亚族间杂种的核质关系。结果表明,杂种的细胞质遗传主要来自于大麦母本,而核遗传主要来自于小麦父本。

球茎大麦染色体C-带带型的电脑图像自动分析

以二倍体球茎大麦及二倍体栽培大麦与四倍体球茎大麦的种间杂种Ｆ１（３Ｘ）为材料，分别对它们进行Ｃ－带处理。然后以它们的Ｃ－带染色体黑白照片作为输入计算机的媒介，进行电子计算机的图像分析。通过电脑图像处理技术，先建立球茎大麦的标准模式带型。

甘蓝型油菜与埃塞俄比亚芥杂种后代花粉植株的诱导培养

甘蓝型油菜与埃塞俄比亚芥杂种后代花粉植株的诱导培养１张云桥２戚存扣１仲裕泉本研究为国家自然科学基金资助项目收稿日期：１９９５－０３－３０（１江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所，南京２１００１４；２江苏省农业科学院经济作物研究所，南京２１００１４）...

大麦胞质小麦

本文报导了新近我们从栽培大麦×普通小麦属间回交后代中获得的自变可育异质小麦后代的细胞学和生化学分析结果,异质小麦F_1体细胞染色体数变动在41～43,其中整倍体(2n=42)的频率为93.95％,F_1植株花粉母细胞在减数分裂中期Ⅰ时染色体的构型为n=21Ⅱ和n=20Ⅱ+2Ⅰ,示遗传型稳定。2n=42植株的染色体N——分带,其带型类似普通小麦,采用叶绿体组分Ⅰ蛋白等电聚焦电泳分析表明,杂种细胞质的遗传主要来自母本大麦,证明该异质小麦,就是大麦胞质小麦。大麦胞质小麦的表型,为完全自交可育,植株生长正常,早熟、千粒重高,在小麦改良中,有直接应用价值。