miRNA-340和cyclin D1在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨胃癌组织中miRNA-340(miR-340)和cyclin D1的表达水平,并分析二者与胃癌患者临床病理参数的关系。方法:选取2019年12月至2020年06月期间我院病理科胃癌手术切除组织及对应癌旁正常胃黏膜组织(距离肿瘤边缘≥5 cm)共60例。采用qRT-PCR检测组织中miR-340的表达水平,采用免疫组化染色检测cyclin D1蛋白表达水平,并分析二者与胃癌患者临床病理参数的关系。结果:胃癌组织中miR-340的表达水平(2.38±0.51)明显低于癌旁正常黏膜组织(2.70±0.54),差异具有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中cyclin D1蛋白的表达水平(48.33%)明显高于癌旁正常黏膜组织(16.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织中miR-340表达与cyclin D1蛋白表达呈负相关(r=-0.367,P<0.05)。胃癌组织中miR-340的表达与肿瘤直径、肿瘤的分化程度、浸润深度、临床分期有关(P<0.05),cyclin D1蛋白的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、临床分期、神经侵犯及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:胃癌组织中miR-340和cyclin D1蛋白表达异常,且与不良预后相关,二者联合有望成为胃癌诊疗的潜在生物标志物。

miR-552和miR-592在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨miR-552和miR-592在胃癌组织和癌旁正常组织中的表达情况,分析其与临床病理特征的关系及其诊断价值。方法收集60例胃癌患者的胃癌组织及癌旁正常组织。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-552和miR-592在癌组织及癌旁正常组织中的表达水平,分析其与临床病理特征的关系,并进行ROC分析。结果miR-552、miR-592在胃癌组织中的相对表达量分别为4.73±1.75和5.65±2.11,显著高于癌旁正常组织中两者相对表达量,分别为0.98±0.55和1.22±0.79,差异有统计学意义(P<0.001)。胃癌组织中miR-552、miR-592的表达水平均与TNM分期、浸润深度、分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。胃癌组织中miR-552相对表达量与miR-592相对表达量呈正相关(r=0.528,P<0.001)。miR-552:AUC=0.949,95%CI:0.909~0.988,miR-592:AUC=0.932,95%CI:0.885~0.979。结论miR-552、miR-592在胃癌组织中表达均显著上调,对胃癌的发生、发展、侵袭起着重要的作用。miR-552、miR-592对胃癌的诊断价值高,可作为潜在的胃癌诊断标志物和治疗靶点。

血清ANXA2、ANXA3与转移性结直肠癌患者化疗疗效的关系

目的:探讨血清膜联蛋白(ANX)A2、ANXA3与转移性结直肠癌(m CRC)患者化疗疗效的关系。方法:选取2019年1月~2020年10月徐州医科大学附属医院收治的90例m CRC患者,根据m FOLFOX6化疗联合西妥昔单抗治疗后的疗效分为未缓解组和缓解组。采用酶联免疫吸附法检测血清ANXA2、ANXA3水平。分别采用单因素、多因素Logistic回归分析和受试者工作特征(ROC)曲线分析m CRC患者化疗未缓解的影响因素和血清ANXA2、ANXA3对m CRC患者化疗未缓解的预测价值。结果:90例m CRC患者客观缓解率为58.89%(53/90)。单因素分析显示,两组年龄、回盲部肿瘤、TNM分期、Zubrod-东部肿瘤协助组-世界卫生组织(ZPS)评分、治疗目标、ANXA2、ANXA3组间比较存在统计学差异(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,回盲部肿瘤、TNM分期Ⅳ期、ZPS评分1~2分和ANXA2、ANXA3升高为m CRC患者化疗未缓解的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清ANXA2预测m CRC患者化疗未缓解的曲线下面积(AUC)为0.787,ANXA3预测m CRC患者化疗未缓解的AUC为0.791,血清ANXA2、ANXA3联合预测为0.904,二者联合预测的AUC最大(P<0.05)。结论:血清ANXA2、ANXA3水平升高为m CRC患者化疗未缓解的独立危险因素,可影响m CRC患者的化疗疗效,二者联合预测m CRC患者化疗未缓解的价值较高。