体育元素融入口袋公园的价值、实践与优化策略

运用文献资料、实地调查等方法,阐释体育元素融入口袋公园的发展价值,分析体育元素融入基本原则。以安徽省芜湖市为例,探究体育元素融入口袋公园的实践困境:基础健身设施缺漏,器材适应性欠佳;场地综合利用率低,缺乏复合化设计;活动开展深度不足,组织宣传力度较小;体育组织基础薄弱,人员流动性较大。提出以下优化策略:合理投放健身活动设施,提高器材使用效益;重视公园活动空间设计,提高场地利用效率;创新公园健身活动形式,加强宣传管理工作;激励群众参与建设队伍,强化组织主体培养。

力量锻炼改善阿尔茨海默症学习记忆能力研究进展

积极的身体锻炼可以有效缓解阿尔茨海默病(AD)的病理进程,改善学习记忆能力。本文综述了力量锻炼延缓AD病理进程、改善学习记忆可能的生物学机制。已有的研究结果发现,力量锻炼可通过降低脑内炎症及氧化应激水平,增强海马突触可塑性,提高神经保护作用,提高学习记忆能力。但力量锻炼对AD的干预效果应充分考虑锻炼的强度和持续时间等因素,不同的病理阶段,干预效果也不尽相同。

ZnS作为空穴缓冲层的新型有机发光二极管

采用磁控溅射方法在ITO表面沉积了不同厚度的ZnS超薄膜作为有机发光二极管(OLEDs)的缓冲层,使典型结构(ITO/TPD/Alq3/Al)的OLEDs的发光性能得到改善。ZnS缓冲层厚度对器件性能影响的实验结果表明,当ZnS缓冲层厚度为5nm时,器件电流密度提高了近2倍,亮度提高了2倍;当ZnS缓冲层厚度为10nm时,器件发光的电流效率提高18%,器件的性能得到改善。宽禁带的ZnS缓冲层对空穴从阳极到有机功能层的注入有阻碍作用,促进器件载流子平衡,提高了器件发光效率,改善了器件性能。

猪和鸡不同部位肌组织铜、锌、铁含量分析

猪和鸡不同部位肌组织铜、锌、铁含量分析仲飞，李秀锦，马建军，刘宝利（河北农业技术师范学院，昌黎０６６６００）关键词：猪；鸡；肌组织；微量元素ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅＣｏｎｔｅｎｔｓｏｆＣｏｐｐｅｒ，ＺｉｎｃａｎｄＩｒｏｎｉｎｔｈｅＤｉｆｆｅｒｅｎｔ...

替吉奥胶囊联合奥沙利铂加与不加紫杉醇治疗晚期胃癌的比较研究

目的比较替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂(L-OHP)加与不加紫杉醇(TAX)治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年1月至2011年8月我科收治的53例晚期胃癌患者,其中26例患者接受TAX+S-1+L-OHP方案(A组),27例接受S-1+L-OHP方案(B组)。A组方案:S-1 40mg/m2口服,每天2次,d1～d14;L-OHP 85mg/m2静滴3h,d1;TAX 175mg/m2静滴,d1。B组方案:S-1 40mg/m2口服,每天2次,d1～d14;L-OHP 130mg/m2静滴3h,d1。两组均21天为1周期。每两个周期评价疗效,每周期评价毒副反应。结果 53例患者均可评价毒副反应,52例可评价近期疗效。A组和B组的有效率(RR)分别为56.0%和40.7%(P=0.271),临床获益率(DCR)为88.0%和63.0%(P=0.037)。两组患者的中位肿瘤进展时间(TTP)分别为10.0个月和8.0个月(P=0.061),中位总生存时间(OS)为13.0个月和10.0个月(P=0.060)。两组患者的主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应,差异无统计学意义;B组神经毒性发生率高于A组(44.4%vs.15.4%,P=0.021);A组的脱发发生率明显高于B组(53.8%vs.7.4%,P=0.0002)。结论 TAX+S-1+L-OHP方案较S-1+L-OHP方案治疗晚期胃癌可提高临床获益率,且周围神经毒性明显减轻,不良反应可耐受,值得临床进一步研究应用。

退火处理对ITO表面特性及有机发光器件性能的影响

为了改善有机发光器件(OLEDs)的性能,在0～600 ℃不同温度下对ITO透明导电玻璃进行了退火处理.SEM观察到随退火温度的升高,ITO表面粗糙度增加;四探针电阻测试结果显示,在300 ℃以上温度退火后ITO表面电阻率有明显增加.用退火前后的ITO玻璃作为阳极制备了OLEDs,器件结构为ITO/TPD/Alq3/Al,比较器件的电流密度-电压特性曲线测试结果表明,ITO薄膜的热处理温度对OLEDs性能有显著的影响.

miR-92a反义寡核苷酸对胃癌细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨miR-92a反义寡核苷酸(ASO)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法将胃癌细胞SGC-7901和MKN-45分为反义寡核苷酸处理组和无义寡核苷酸对照组,分别转染miR-92a ASO和无义寡核苷酸,同时设未转染空白对照组;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测处理前以及处理48 h后胃癌细胞中miR-92a的表达变化;MTT法检测细胞增殖情况;AnnexinV-FITC/PI双染色流式细胞术和Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡情况。结果 Anti-miR-92a作用48 h后,miR-92a在两种胃癌细胞中的表达均显著下降(P<0.05);细胞增殖受到明显抑制(P<0.05);细胞凋亡率明显增加(P<0.05),荧光染色显示其细胞核呈凋亡细胞的特征样改变。结论以miR-92a为靶标的ASO可以有效抑制胃癌细胞增殖,促进其凋亡。

含第1内含子的猪生长激素cDNA基因的构建

以 PCR方法扩增了猪生长激素 ( p GH)基因的第 1内含子 ,经测序表明 ,扩增的 p GH基因第 1内含子的序列与 Vize发表的序列存在 6个碱基的差异 ,同源性达 97.5%,说明 p GH基因第 1内含子具有多态性。此外 ,还发现此内含子存在有转录因子 ATF的结合位点。利用第 2外显子的 Hinf 位点 ,采用将 3个 DNA片段一步连接的方法 ,将扩增的第 1内含子插入到 p GHc DNA的正确位置上 ,从而构建出含第 1内含子的p GHc DNA。

GFP mRNA在树突状细胞中的转染及其影响因素分析

目的:探讨绿色荧光蛋白(GFP)mRNA在树突状细胞(DC)中的转染及其影响因素。方法:选用gfp报告基因,在体外利用含T7RNA聚合酶的mMESSAGERNA转录试剂盒,合成含有帽子结构的GFPmRNA,通过酵母多聚A聚合酶加尾,制备结构完整的GFPmRNA。与此同时,从人的外周血液中分离单核细胞,并在体外经GM-CSF和IL-4刺激分化为DC。通过转染试剂介导将合成的GFPmRNA转染到DC内并使其表达。采用流式细胞术检测其转染效率和表达水平。结果:体外合成GFPmRNA,经转染试剂介导,实现了gfp基因在DC中的表达。不同的转染试剂、mRNA用量和细胞密度对mRNA的转染效率有较大的影响。采用Transmes-sengerTransfectionKit转染试剂,1μgGFPmRNA在200μLX-VIVO-15无血清培养基中的转染密度为2.5×109/L的DC,可获得较好的转染效果(转染效率达27%以上)。结论:在适当的条件下,通过mRNA转染DC可获得较高的转染效率。

不同贮藏条件鸡蛋的脂类过氧化作用

本文以ＴＢＡ光度法分析了不同贮藏条件下鸡蛋脂类的过氧化作用，并分析了温度、氧对过氧化作用的影响。结果表明，在贮藏条件下，鸡蛋蛋黄中伴有明显的脂类过氧化过程。脂类过氧化物（ＬＰＯ）的水平随贮藏时间的延长而不断增加（Ｐ＜０．０１），但蛋清中的ＬＰＯ在贮藏过程中没有明显的变化。低温和缺氧可明显抑制鸡蛋脂类的过氧化作用（Ｐ＜０．０１）。

对实验性鸡霍乱病鸡组织中脂质过氧化物的初步分析

本文以TBA比色法测定了鸡霍乱病鸡肝、脾及十二指肠组织中脂质过氧化物(LPO)的含量。实验结果表明,禽巴氏杆菌可明显提高鸡肝、脾及十二指肠组织中LPO的水平(P<0.01),对照组与实验组LPO的水平分别为:肝358.1±48.01与548.41±49.84nmol(MDA)/g;脾412.61±63.51与521.62±45.13nmol(MDA)/g;十二指肠220.68±38.28与678.56±131.92nmol(MDA)/g。

腺病毒介导的猪生长激素cDNA在大鼠体内的诱导表达及其促生长作用的研究

用同源重组的方法制备了在羊金属硫蛋白(MT)启动子控制下的猪生长激素(pGH)cDNA的重组腺病毒(MTCD-reAdV),将其感染CHO细胞,48h后在细胞培养基中检测到有pGH的表达。为在动物体内证实该重组腺病毒的促生长功能,通过心脏将重组腺病毒注射到大鼠的血液中(每只大鼠注射滴度为TICD5010-10的MTCD-reAdV0 5ml),经过硫酸锌间歇性诱导,结果表明,在注射后的19天内,注射MTCD-reAdV大鼠的体增重明显(P<0 05)高于对照组(注射空病毒)。由此可见,由腺病毒介导的pGH基因具有明显促进大鼠快速生长的作用。

腺病毒载体介导gfp基因在树突细胞的转导及其影响因素的分析

目的研究腺病毒载体介导外源基因在人树突细胞转染的有效方法。方法绿色荧光蛋白(gfp)报告基因重组腺病毒的构建采用直接连接法。人树突细胞的制备通过分离人外周血单核细胞,然后在体外经过诱导过程再生。结果经腺病毒介导实现了gfp基因在树突细胞的转导和表达。病毒滴度对转导效率影响较大,只有使用高滴度(MOI>100)的重组腺病毒才能获得较高的转导效率(40%以上);脂质体和多聚赖氨酸可以明显提高转导效率(提高50%左右),转导效率最高可达65%左右。结论由腺病毒介导进行树突细胞的转基因需要较高的病毒滴度;脂质体和多聚赖氨酸可以提高基因的转导效率。

没药甾酮对胆管癌RBE细胞移植瘤生长和miRNA表达谱的影响

目的研究没药甾酮对胆管癌RBE细胞株移植瘤生长和miRNA表达的影响。方法雌性SD大鼠建立胆管癌RBE细胞株移植瘤模型,随机分为对照组和没药甾酮高、低剂量实验组;高、低剂量实验组大鼠分别予40、20 mg·kg-1·d-1没药甾酮灌胃,对照组大鼠予生理盐水灌胃。每5天测量裸鼠质量和肿瘤体积,处理30 d后取材,提取肿瘤组织总RNA并分离miRNA。采用微阵列杂交,通过芯片扫描和数据分析获得miRNAs表达谱。结果高、低剂量实验组大鼠移植瘤体积分别在处理20 d和25 d后显著低于对照组(P<0.01);处理30 d后高、低剂量组移植瘤质量均显著低于对照组(P<0.01)。芯片结果显示,高剂量实验组瘤组织miRNAs表达谱与对照组相比有显著差异。结论没药甾酮可以显著抑制胆管癌RBE细胞株移植瘤生长并影响其miRNA的表达。

亚细胞毒性剂量As_2O_3增加胃癌细胞对rhTRAIL的敏感性及其机制

目的:研究亚细胞毒性剂量As2O3对rhTRAIL诱导胃癌细胞凋亡的影响及其机制．方法:人胃腺癌细胞株SGC 7901以As2O3(1μmol／L),rhTRAIL(500μg／L)及两者联用处理:采用AnnexinV-FITC和PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡:用间接免疫荧光染色结合流式细胞技术检测细胞表面TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5分子表达;RT-PCR方法检测TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5 mRNA表达．结果:rhTRAIL在单用或与As2O3联用时均可以诱导胃癌SGC7901细胞凋亡,并且随着作用时间延长(12-72 h),细胞凋亡率逐渐增高．As2O3与rhTRAIL联用24,48,72 h后,SGC7901细胞凋亡率分别显著高于单用rhTRAIL处理相同时间细胞(36．49％±7．12％,47．13％±3．44％,55．63％±7．16％vs 29．78％±3.18％、38．56％±1．89％,43．12％±6．23％,P<0．05); As2O3单用或联用rhTRAIL处理SGC7901细胞24 h后,细胞表面TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5分子的平均荧光密度(MFI)较对照组细胞显著增加(R1／DR4:29．44±4．29,26．14±3．40 vs13．45±3．81,P<0．05或P<0．01;R2／DR5:28．04±0．79．3 1．47±4．56vs16．45±5．07,P<0．05或P<0．01);与此同时,TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5mRNA表达水平增高．结论:亚细胞毒性剂量As2O3可能通过增加TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5基因表达、上调细胞表面TRAIL死亡受体从而增加胃癌细胞SGC7901对rhTRAIL的敏感性,两药可能联合用于治疗胃癌．

红星苹果多酚氧化酶某些特性及其抑制剂的研究

用硫酸铵分级盐析及透析法提取红星苹果ＰＰＯ，并分别测定了该酶的最适ｐＨ、最适温度及酶促动力学参数Ｋｍ值和Ｖｍａｘ值，比较分析了常见几种ＰＰＯ抑制剂的抑制作用，结果表明：以邻苯二酚为底物，苹果ＰＰＯ的最适ｐＨ为６．２，最适温度为２８℃，Ｋｍ值为４１ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｖｍａｘ值为２３５．３ｕｎｉｔ／ｍｉｎ。在所测５种抑制剂（Ｌ－半胱氨酸、偏二亚硫酸钠、硫脲、谷胱甘肽、抗坏血酸）中，Ｌ－半胱氨酸、偏二亚硫酸钠和抗坏血酸对苹果ＰＰＯ表现出较强的抑制作用，并以Ｌ－半胱氨酸最强。

阿霉素热化疗对肝癌细胞及其耐药株凋亡的影响与机制

目的探讨阿霉素(ADM)加热化疗对人肝癌细胞BEL7402(以下简称BEL7402细胞)及其耐药株BEL7402/ADM细胞(以下简称BEL7402/ADM细胞)的凋亡诱导作用。方法以体外培养的人肝癌细胞BEL7402和BEL7402/ADM细胞为研究对象,采用水浴加温法,观察单纯热疗、单纯ADM化疗与热化疗对细胞凋亡的影响。用AnnexinV-FITC和PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡;采用流式细胞技术检测加热对BEL7402细胞和BEL7402/ADM细胞胞内ADM浓度和细胞膜上P糖蛋白(P-gp),多药耐药性相关蛋白(MRP)的影响。结果热化疗组细胞凋亡率(%)显著高于单纯热疗、单纯ADM化疗组的同种细胞[BEL7402细胞:(79.21±0.54)vs(16.67±1.03),(48.91±0.05),P均<0.05;BEL7402/ADM细胞:(75.42±0.16)vs(14.79±0.61),(23.78±0.04),P均<0.05]。热化疗组细胞内ADM浓度显著高于单纯化疗组的同种细胞(P<0.05)。热化疗组和单纯热疗组细胞膜上P-gp、MRP的表达率显著低于单纯化疗组的同种细胞(P<0.05)。结论加热可能通过抑制细胞膜上P-gp、MRP的表达,从而提高BEL7402细胞及BEL7402/ADM细胞对ADM诱导凋亡作用的敏感性。

对实验性兔病毒性出血症病例的血清及组织中脂质过氧化物的分析

兔病毒性出血症(又称兔瘟)是由病毒引起的一种急性出血性传染病,对养兔业危害极大。但对兔瘟病毒致病作用的研究却很少。目前在人类疾病研究中,人们越来越重视自由基对机体的损伤。证明了自由基对机体的损伤主要通过对核酸、蛋白质。

鸡不同组织中铜、锌、铁、锰含量及相关性分析

用原子吸收分光光度法测定了迪卡公鸡１０种组织铜、锌、铁、锰的含量，并对其进行了多重比较分析。结果表明，公鸡不同组织４种微量元素的含量差别很大（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。大多数组织４种微量元素的含量大小为：铁＞锌＞铜＞锰；同一类组织的不同部位，其微量元素的含量也有明显差异（Ｐ＜０．０５）。在鸡体内。

三氧化二砷与重组人肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体协同诱导胃癌细胞凋亡的机制

目的探讨三氧化二砷(As2O3)和重组人肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(rhTRAIL)协同诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的机制。方法分别以As2O3、rhTRAIL及两者联合处理人胃腺癌细胞株SGC7901,用AnnexinV-FITC/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡,用DiOC6荧光染色流式细胞术检测细胞线粒体跨膜电位(ΔΨm),比色法测定细胞Caspase-8、9活性的变化,观察Caspase-8阻断剂(Z-IETD-fmk)与二硫基还原剂(DTT)对SGC7901细胞凋亡、ΔΨm和Caspase-8、9活性变化的影响。结果As2O3和rhTRAIL均可以导致SGC7901细胞ΔΨm随时间延长逐渐下降,两者联用可增加SGC7901细胞ΔΨm下降。Caspase-8阻断剂Z-IETD-fmk可减少rhTRAIL诱导的SGC7901细胞发生凋亡与ΔΨm下降,但不影响As2O3的上述作用。二硫基还原剂(DTT)可减少As2O3诱导的SGC7901细胞凋亡与ΔΨm下降,但不影响rhTRAIL的上述作用。As2O3可导致SGC7901细胞Caspase-9活性升高,这种作用可被二硫基还原剂部分取消,但不受Caspase-8阻断剂的影响;rhTRAIL可导致SGC7901细胞Caspase-8、9活性升高,这种作用可被Caspase-8阻断剂部分取消,但不受二硫基还原剂的影响。结论As2O3与rhTRAIL通过不同机制激活SGC7901细胞凋亡的线粒体途径,两者联合增强了线粒体途径的激活,从而在诱导胃癌细胞凋亡方面形成协同作用。