miRNA-375通过MYC/EMT对NSCLC细胞侵袭和迁移影响

目的探究miRNA-375(miR-375)通过MYC/上皮间质转化(EMT)对非小细胞肺癌(NSCLC)侵袭和迁移的影响。方法将未做任何处理的NSCLC细胞A549作为空白组,转染空载慢病毒的A549细胞作为对照组,转染表达miR-375慢病毒的A549细胞作为实验组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测miR-375在NSCLC组织和癌旁组织中的表达量,以及miR-375在正常肺组织细胞(BEAS-2B细胞)和A549细胞中的表达量;通过Transwell实验检测3组细胞的侵袭、迁移能力;采用Western blot检测3组细胞中MYC蛋白和EMT相关蛋白(E-钙黏蛋白、波形蛋白)的表达量。结果miR-375在NSCLC组织中的表达量显著高于癌旁组织(t=16.88,P<0.05),在A549细胞中的表达量显著高于BEAS-2B细胞(t=8.51,P<0.05)。过表达miR-375后,实验组与空白组和对照组相比,NSCLC细胞的侵袭(F=29.55,P<0.05)、迁移(F=90.21,P<0.05)能力增强,MYC蛋白表达增加(F=37.15,P<0.05),E-钙黏蛋白表达减少(F=47.25,P<0.05),波形蛋白表达增加(F=77.64,P<0.05)。结论上调miR-375可以通过MYC/EMT影响NSCLC的侵袭和迁移能力。

MiRNA-375表达对非小细胞肺癌侵袭和转移影响

目的探讨miRNA-375(miR-375)对非小细胞肺癌(NSCLC)侵袭迁移的影响并探讨其机制。方法用空载体慢病毒转染NSCLC细胞(A549)作为对照组,用慢病毒miR-375载体转染A549细胞作为实验组。利用荧光定量PCR技术检测miR-375的表达,利用Transwell实验检测侵袭和转移能力的变化,利用Western blot技术检测CIP2A蛋白表达量的变化。结果miR-375在NSCLC细胞中呈高表达。与对照组相比,实验组在上调miR-375后,细胞的侵袭和转移能力增加,差异均有显著性(t=4.41、4.57,P<0.05);同时CIP2A蛋白的表达量也明显升高,差异有显著性(t=4.57,P<0.05)。结论 miR-375高表达可增强NSCLC细胞的侵袭和转移能力,其机制可能通过上调CIP2A蛋白的表达而实现。