文拉法辛与黛力新对功能性胃肠病伴焦虑障碍患者的治疗效果、消化道症状积分、HAMD和HAMA评分分析

目的探究分析文拉法辛与黛力新应用于治疗功能性胃肠病伴焦虑障碍的疗效及对相关指标的影响。方法选取68例功能性胃肠病伴焦虑障碍患者,均为2019年1月至2021年1月内在本院消化内科接受治疗,选取随机数字表法进行分组,患者被分为对照组和研究组。对照组给予黛力新治疗,研究组给予文拉法辛治疗,对比两组患者的治疗情况。结果研究组患者利用文拉法辛治疗后,与对照组患者的消化道症状积分(3.67±0.24)分、HAMD评分(36.91±1.82)分和HAMA评分(4.25±0.43)分相比,患者的消化道症状积分(1.24±0.21)分显著下降、HAMD评分(25.77±1.38)分和HAMA评分(1.72±0.34)分显著改善,数据之间存在显著性差异(P<0.05)。两组患者的疾病治疗整体有效率均比较高,研究组治疗有效率为94.12%,对照组治疗有效率为97.06%,数据之间存在显著性差异(P>0.05)。两组不良反应方面经比较,并不存在显著性差异(P>0.05)。结论文拉法辛与黛力新均是临床有效的治疗功能性胃肠病伴焦虑障碍的药物,能够显著缓解患者的胃肠道症状、改善患者的焦虑情绪,但文拉法辛的效果更为突出,值得作为临床治疗首选药物。

社会支持联合常规药物治疗住院精神分裂症患者的疗效分析

目的:探究讨论社会支持联合常规药物治疗住院精神分裂症患者,并对其临床治疗效果进行分析。方法:筛取2016年10月~2018年10月内我院接诊的75例住院精神分裂症患者作为研究对象,通过统计分析将其分为两组,对照组35例采用常规护理,实验组35例应用社会支持联合常规药物进行治疗。分析一段时间后两组患者的临床治疗效果,并对社会支持联合常规药物治疗住院精神分裂症患者的效果进行深入分析。结果:经过一段时间的临床治疗,对照组总有效率为67.7%,实验组总有效率为90.3%。两组临床治疗的差异有显着性(P<0.05),具有统计学意义。结论:社会支持联合常规药物治疗住院精神分裂症的临床治疗作用要明显优于常规药物,且用药安全性高,值得在临床中推广应用。