美国专业硕士研究生教育的发展特点及启示

本文通过对美国专业硕士研究生教育的发展历史进行分阶段介绍,分析了每个发展阶段的一些较明显的特点及存在的优势,在此基础上,希望对我国专业硕士研究生教育的发展提供一些启示和借鉴。

肠复方对肠癌荷瘤小鼠MDSCs及免疫相关细胞因子表达的影响

[目的]探讨肠癌小鼠瘤体髓源抑制性细胞(MDSCs)与血清免疫相关细胞因子水平的相关性以及肠复方干预的研究。[方法]选取SPF级BALB/c小鼠40只,随机抽取10只为空白对照组,其余30只小鼠采用动物移植性肿瘤实验法,在小鼠右腋下接种CT26肠癌细胞,制备小鼠荷瘤实验模型。将造模成功的小鼠随机分成3组,分别给予肠复方、香菇多糖、蒸馏水干预(模型组),空白对照组亦用蒸馏水干预,连续干预4周,每周5 d。观察小鼠的生长状态。干预结束后计算各组小鼠的抑瘤率,以流式细胞仪、免疫组化法分别检测各组荷瘤小鼠瘤体中CD11b+Gr-1+的MDSCs百分比和瘤体MDSCs(Gr-1)的表达含量。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组小鼠血清白介素(IL)-2、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10、转化生长因子-β(TGF-β)的表达。进行瘤体组织中MDSCs的表达与瘤体质量、免疫相关细胞因子之间的相关性及各组间差异分析。[结果]1)模型组血清IL-2、TNF-α、IL-10、TGF-β的含量明显高于空白对照组(P<0.01);2)与模型组相比,肠复方组、香菇多糖组能够下调瘤体组织MDSCs的表达,且肠复方组优于香菇多糖组,差异具有统计学意义(P<0.01);3)与模型组相比,肠复方组、香菇多糖组TNF-α、IL-2的表达均显著增高(P<0.01),肠复方组、香菇多糖组血清TGF-β的表达明显下降(P<0.01),香菇多糖组血清IL-10的表达下降(P<0.05),而在肠复方组下降更显著(P<0.01),且肠复方组均优于香菇多糖组(P<0.01);4)应用Spearman相关性研究发现:肠癌瘤体中MDSCs表达与瘤体质量呈正相关(P<0.05),与血清IL-10、TGF-β呈正相关(P<0.05),与血清TNF-α呈负相关(P<0.05),与血清IL-2不具有相关性。[结论]肠癌组织中MDSCs表达与瘤体负荷密切相关,且MDSCs与TGF-β、IL-10具有协同作用,肠复方可能通过上调TNF-α、IL-2表达,下调MDSCs、TGF-β、IL-10发挥免疫抗肠癌作用。

新课程改革背景下小学数学教学生活化

教学生活化作为一种优点显著的教学方式应用于小学数学教学中,一定程度上能让抽象的数学课堂变得形象生动,但是一枚硬币总有正反两面,如果应用不当,也会降低数学教学的效率。就小学数学教学生活化的价值与误区进行分析研究,以期避免误区,真正发挥生活化教学的价值。

肠复方逆转肠癌髓源性抑制细胞对CD8^(+)T细胞免疫功能抑制的机制研究

目的观察肠复方含药血清干预后的肠癌髓源性抑制细胞(MDSCs)对CD8^(+)T细胞功能的影响,探究其可能作用机制。方法建立小鼠结肠癌皮下移植瘤模型,免疫磁珠法分选小鼠脾脏MDSCs及外周血CD8^(+)T细胞并鉴定活性及纯度。将20只SD大鼠随机分为空白血清组、香菇多糖组及肠复方低、中、高剂量组,每组4只,除空白血清组外,其余组予以相应药物灌胃制备含药血清。采用各组大鼠血清培养小鼠脾脏MDSCs,一部分用流式细胞术检测活性氧(ROS)水平,Western blot法检测gp91phox和p47phox蛋白表达水平;另一部分MDSCs与CD8^(+)T细胞建立共培养体系,采用ELISA法检测共培养体系上清液中白细胞介素-2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)水平。结果免疫磁珠分选后的MDSCs纯度为91.35%,CD8^(+)T细胞为99.78%,两者活性均大于90%。肠复方中、高剂量组肠癌MDSCs中ROS水平、gp91phox和p47phox蛋白表达水平均明显低于空白血清组(P均<0.05),且肠复方高剂量组均明显低于肠复方中剂量组(P均<0.05);香菇多糖组、肠复方低剂量组肠癌MDSCs中ROS水平、gp91phox和p47phox蛋白表达水平虽较空白血清组有下降趋势,但差异均无统计学意义(P均>0.05)。香菇多糖组及肠复方低、中、高剂量组共培养体系上清液中IL-2、IFN-γ水平均明显高于空白血清组(P均<0.05),肠复方低、中、高剂量组均明显高于香菇多糖组(P均<0.01),且肠复方高剂量组均明显高于肠复方低、中剂量组(P均<0.05)。结论肠复方可以逆转肠癌MDSCs对CD8^(+)T细胞的抑制作用,其机制可能与抑制gp91phox和p47phox蛋白表达而降低MDSCs中ROS的水平有关。

小学数学与德育

数学课也应对学生实施德育,教师应依据学科特点及时有效地对学生进行学习目的教育;爱祖国、爱社会主义、爱科学的教育;辩证唯物主义启蒙教育;良好学习习惯的教育,实现学生全面发展。

健脾消癌方对人结肠癌HCT116细胞AKT、mTOR表达的影响

目的:探讨健脾消癌方(JPXA)含药血清对人结肠癌HCT116细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达以及对细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法:取不同浓度的JPXA含药血清作用于HCT116细胞,筛选JPXA含药血清处理HCT116细胞的半抑制浓度(IC50),并将HCT116细胞分为实验组和对照组,予以相应处理后,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,PI-FACS法检测细胞周期变化,Annexin V-APC单染法流式细胞仪检测凋亡水平,并采用Rt-PCR检测AKT mRNA、mTOR mRNA水平,采用Western Blot检测AKT、p-AKT、mTOR及磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)水平。结果:与对照组相比,实验组HCT116细胞增殖能力显著下降,能使细胞周期停留在G1期及S期,且细胞凋亡水平上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,实验组AKT mRNA、mTOR mRNA表达水平及AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR蛋白含量明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:JPXA能抑制AKT、mTOR表达,对结肠癌细胞的增殖、克隆能力有一定抑制作用,并可在一定程度上促进结肠癌细胞的凋亡。

益肾活血止痛方对骨癌痛大鼠脊髓星形胶质细胞活化及p38 MAPK的影响

目的:探讨益肾活血止痛方的镇痛作用及对骨癌痛大鼠热缩足潜伏期(PWTL)、骨质破坏程度、骨密度及脊髓星形胶质细胞神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)表达的影响。方法:将40只大鼠随机分为中药组(1.92 g/ml)、唑来膦酸组(30μg/kg)、假手术组、模型组,每组各10只。于大鼠左后肢体注射Walker-256细胞建立骨癌痛模型,于造模后第5天开始给药,连续21 d。并于造模后第7、14、21天检测PWTL,于造模后第22天采用X线检查各组大鼠骨质破坏程度及骨密度,并提取大鼠脊髓腰膨大处,采用荧光定量PCR及Western blot分别检测GFAP和p38 MAPK在mRNA及蛋白的表达情况。结果:行为学评估提示,造模后7、14、21天,中药组及唑来膦酸组PWTL值均高于模型组(P<0.05)。中药组、唑来膦酸组及模型组大鼠胫骨出现不同程度骨质破坏,且大鼠胫骨骨密度及骨矿物质水平均较模型组高(P<0.05)。中药组和唑来膦酸组GFAP mRNA、p-p38 MAPK mRNA及相应的蛋白含量均低于模型组(P<0.05)。结论:益肾活血止痛方的止痛机制可能与抑制脊髓星形胶质细胞活化,阻断中枢痛觉敏化MAPK通路有关。