用植物叶片中重金属元素含量指示大气污染的研究

通过对潮州市区交通繁忙路段和对照区 (红山森林公园 )不同植物叶片重金属元素 (Pb、Cd、Cu、Zn)的含量研究 ,探讨了重金属含量与城市大气污染之间的关系。结果表明 ,植物叶片中的重金属元素富积量和大气中污染指数正相关。植物叶片的重金属元素富积量可较好和客观地指示市区大气的重金属污染状况。

6—巯基嘌呤与镉(Ⅱ)的配合物极谱吸附波研究

在0.025mol/L Na_2HPO_4-NaH_2PO_4(pH6.7)介质中,6—巯基嘌呤与镉离子的配合物可在-0.82V(vs SCE)产生灵敏的阴极化波。其二阶导数波高与6—巯基嘌呤浓度在8×10^(-7)～5X10^(-5)mol/L范围内成线性关系,检测限为1.0×10^(-7)mol/L。加入少量表面活性剂Triton x-100等,可使灵敏度进一步提高。本文用极谱法和循环伏安法研究了该波的性质,并建立了6—巯基嘌呤的测定方法,用于药物分析取得满意的结果。

火焰原子吸收光谱法测定奶粉中的钙镁铜铁含量

本文采用灰化法和湿法硝解对奶粉进行处理 ,用火焰原子吸收法分别测定了其中的钙、镁、铜、铁等金属元素含量。并对两种处理方法的结果进行比较 ,结果表明 :干灰化法较省时 ,方便 ,但有较大的偏差 ,湿法硝解虽花时长 。

用底泥吸附处理含铬废水

通过底泥吸附处理模拟含 Cr6+废水 ,探讨了废水酸度、底泥用量、吸附时间、废水中 Cr6+的初始浓度对 Cr6+ 吸附效果的影响 ,发现利用底泥吸附处理含 Cr6+ 废水 ,具有吸附量大 ,处理效果好的优点 ,并用实际废水进行了验证。

凤凰茶中微量金属元素的测定

凤凰茶样品经粉碎干燥后 ,以硝酸 -高氯酸混合液进行消解处理 ,火焰原子吸收法测定 K、Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Ni、Mn、Cd含量。方法简单、快速、经济、干扰少 ,具有良好的精密度、准确度 ,选择性好。其回收率在 97.8%— 116 .

密闭微波消解-AAS法测定牡蛎中的金属元素

将微波消解法与传统的湿法消解法处理牡蛎样品进行比较,并用火焰原子吸收光谱法测定了牡蛎中Fe、Cu、Cd、Mn、Ca、Ni、Cr、Pb、Na、Mg、Zn等金属的含量。实验结果表明:微波消解法具有快速、高效、节约试剂和空白值低等优点。方法可用于海水域污染生物监测及食用安全性测定。

荧光光度法测定鱼肉中的氧氟沙星残留

采用荧光光度法测定了鲫鱼、鳗鱼、鲤鱼和罗非鱼肌肉组织中的氧氟沙星药物残留量。样品用酸性乙腈提取,正己烷脱脂,水相在B-R(pH4.0)缓冲溶液中,激发波长λex294nm,荧光波长λem496nm下用荧光光度法测定其中的氧氟沙星含量,氧氟沙星的线性范围0.03～0.20μg/ml,相关系数r=0.9929,检出限为0.005μg/ml。回收率为76.0%～94.5%。日内变异系数为2.14%～6.50%,日间变异系数为3.02%～9.78%。

流动注射法测定蔬菜中的硝酸盐和亚硝酸盐含量

基于NO3-可通过Zn-C柱还原为NO2-,结合流动注射分析技术,建立了流动注射分光光度法测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐含量的新方法。样品匀浆后以超声波提取、活性炭脱色后,提取液一份直接用盐酸萘乙二胺比色法测定其中的亚硝酸盐,另一份经Zn-C柱将硝酸盐还原为亚硝酸盐后用相同方法测定,差减法计算硝酸盐含量。其中亚硝酸盐方法的线性范围为0.1～2.4μg/ml,检出限为0.01μg/ml,相对标准偏差介于0.03%～1.8%之间,样品测定频率为10样/h。

火焰原子吸收法测定番荔枝中的几种微量元素

用火焰原子吸收光谱法测定了番荔枝果肉、果皮及种子中的K、Na、Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Fe、Ni、Pb、Cd等微量元素,各元素回收率在98%～117%之间.结果表明,番荔枝中富含人体必需的微量元素及宏量元素,有害元素Pb、Cd含量较低.

改性木屑处理六价铬的研究

利用甲醛和硝酸对木屑进行改性,得到甲醛改性木屑和硝酸改性木屑,并比较了2种改性木屑对铬(Ⅵ)的吸附能力,同时探讨了木屑用量、酸度、铬(Ⅵ)的初始质量浓度、时间等因素对吸附效果的影响,废水铬离子的质量浓度为100mg/L时,最佳吸附条件为:pH值1.0,木屑用量1.5g/15mL,吸附时间60min。用2种改性木屑处理含铬(Ⅵ)废水,都取得满意的效果,吸附率达到99.9%。

铁屑焦炭法处理电镀含铬废水的研究

研究了铁屑焦炭法处理含铬废水的反应条件,探讨了酸度、焦炭的用量、铁的用量、温度、进水Cr6+浓度等因素对处理效果的影响.结果表明,进水pH≤2.0时,5g焦炭和3g铁屑能迅速将50mL含Cr6+100mg/L的电镀废水还原,使其达到排放标准.

极谱法测定氯霉素的研究

在0.1 mol/L的KCl底液中,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的氯霉素导数还原峰,其峰电位为-0.74 V(vs.SCE),峰电流与氯霉素溶液的浓度在1.5×10-7～2.0×10-5mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-8 mol/L,对氯霉素在汞电极上的电化学行为特别是对其吸附性能进行了探讨,该法用于注射液中氯霉素的测定,回收率在96.9%～100.3%之间.

过硫酸钾氧化-荧光分光光度法测定片剂中叶酸的含量

在 p H=3,80℃水浴加热 1 0 min,以 36 5 nm为激发波长 ,在 4 41 nm波长处测定 K2 S2 O8氧化叶酸的产物蝶呤 - 6 -羧酸的荧光强度 ,间接测定叶酸的含量。线性范围为 5× 1 0 -5mol/ L— 1× 1 0 -6mol/ L,检出限为3.0× 1 0 -7mol/ L。本法测定叶酸片剂中叶酸的含量 ,回收率为 1 0 1 .8%— 1 0 9.0 %。

微波消解光度法测定水中化学需氧量

在H2 SO4溶液中 ,采用密封微波消解水样 ,分光光度法于 35 0nm测定过量Cr(Ⅵ ) ,建立了间接测定化学需氧量的新方法 .样品处理时间由原来的 2h缩短为 3min ,该法具有操作简便 ,测定快速等优点 .已用于废水中COD的测定 。

极谱法测定阿莫西林胶囊的含量

在0.2mol/LNH3·H2O NH4Cl支持电解质中(pH=9.00),Cu(Ⅱ) 阿莫西林的配合物在-0.805V产生灵敏的极谱吸附波,其二阶导数波高与阿莫西林浓度在3.0×10-7～8.0×10-5mol/L范围内成线性关系,检出限为2×10-7mol/L.据此建立了测定阿莫西林的新方法。

流动注射化学发光法测定尿液和血清中培氟沙星残留

建立尿液和血清中培氟沙星药物残留的分析方法。利用Tb3+能增强Ce(Ⅳ)-SO32--PEFX体系的发光强度,建立测定培氟沙星的新方法。体系的发光强度与培氟沙星质量浓度在2×10-9～6×10-7g/mL范围内呈良好的线形关系,方法检出限为8.8×10-10g/mL,对1×10-7g/mL培氟沙星平行测定11次,相对标准偏差为3.1%。利用该法测定人尿样和鸭血清中培氟沙星,并进行回收率测定,回收率在98.5%～102.5%,结果令人满意。

分光光度法测定食物中的吊白块残留

吊白块在使用过程中可分解甲醛和二氧化硫,先用亚硫酸品红分光光度法测定样品中甲醛含量,再用盐酸副玫瑰苯胺法测定二氧化硫的含量,通过计算两者质量比是否接近1:2.1判断吊白块的存在。建立了样品快速处理方法,并对方法的线性、精密度和回收率进行了评价,可用于实际样品的分析。

铜-黄嘌呤配合物极谱吸附波的研究

在NH3 NH4Cl缓冲溶液中(pH10.80),用单扫描示波极谱法可获得灵敏的铜 黄嘌呤(Xan)配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与黄嘌呤浓度在5.0×10-7～1.0×10-5mol L范围内成正比关系,检出限为2.0×10-7mol L,测得电活性配合物组成为Cu2+∶Xan=1∶1,条件稳定常数为1.11×105。

铜－肌苷的极谱测定

在０．０２５ｍｏｌ／ＬＨ３ＢＯ３－ＮａＯＨ和０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ支持电解质中（ｐＨ６．５），Ｃｕ（Ⅱ）－肌苷的络合物在－０．５２Ｖ产生灵敏的极谱波，据此建立了测定肌昔的新方法．该波波高与肌苷浓度在８．０×１０－７～２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，此法已成功地用于药物中肌苷的测定．对极谱波的性质和机理进行了讨论．

消化道肿瘤组织中微量元素的测定

采用浓硝酸高氯酸混和酸 (HNO3 ∶HClO4=7:3)消化处理消化道肿瘤组织样品 4 8份 ,用火焰原子吸收光谱法测定了其中的Ca、Mg、Cu、Zn、Cd、Mn、Ni等 7种金属元素。该法测定各元素的加标回收率在 97%～112 5 %之间 ,相对标准偏差小于 5 % ,具有良好的准确度和精密度。为微量元素与肿瘤的关系研究提供了有用的数据。