目的:探讨FOXC1基因过表达对口腔鳞癌细胞SCC-9增殖、凋亡及迁移能力的影响。方法:运用PCR技术对目的基因FOXC1进行扩增,进一步应用基因重组技术,将靶基因克隆入慢病毒载体,构建含有FOXC1基因的重组慢病毒载体。将构建载体转染至SCC-9细...目的:探讨FOXC1基因过表达对口腔鳞癌细胞SCC-9增殖、凋亡及迁移能力的影响。方法:运用PCR技术对目的基因FOXC1进行扩增,进一步应用基因重组技术,将靶基因克隆入慢病毒载体,构建含有FOXC1基因的重组慢病毒载体。将构建载体转染至SCC-9细胞,分别应用流式细胞术、R T-PCR以及Wester n blot检测SCC-9细胞中FOXC1 m R NA和蛋白表达水平,验证转染效率。最后通过Annex in V/7-AAD、CCK-8细胞活力检测、细胞周期检测及细胞划痕试验分别评估FOXC1基因过表达对SCC-9细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响。结果:与空白对照组及空载体对照组相比,实验组(过表达FOXC1组)细胞FOXC1的m RNA及蛋白表达水平均较有所升高(P<0.05);实验组SCC-9细胞的增殖和迁移能力均有所减弱,凋亡细胞比例显著增加(P<0.05)。结论:过表达FOXC1基因能够在一定程度上抑制口腔鳞癌细胞SCC-9增殖和迁移能力,促进肿瘤细胞凋亡。展开更多
文摘目的:探讨FOXC1基因过表达对口腔鳞癌细胞SCC-9增殖、凋亡及迁移能力的影响。方法:运用PCR技术对目的基因FOXC1进行扩增,进一步应用基因重组技术,将靶基因克隆入慢病毒载体,构建含有FOXC1基因的重组慢病毒载体。将构建载体转染至SCC-9细胞,分别应用流式细胞术、R T-PCR以及Wester n blot检测SCC-9细胞中FOXC1 m R NA和蛋白表达水平,验证转染效率。最后通过Annex in V/7-AAD、CCK-8细胞活力检测、细胞周期检测及细胞划痕试验分别评估FOXC1基因过表达对SCC-9细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响。结果:与空白对照组及空载体对照组相比,实验组(过表达FOXC1组)细胞FOXC1的m RNA及蛋白表达水平均较有所升高(P<0.05);实验组SCC-9细胞的增殖和迁移能力均有所减弱,凋亡细胞比例显著增加(P<0.05)。结论:过表达FOXC1基因能够在一定程度上抑制口腔鳞癌细胞SCC-9增殖和迁移能力,促进肿瘤细胞凋亡。