SDH、NADH-TR染色在先天性巨结肠中的应用及临床意义

目的 探讨SDH、NADH-TR在先天性巨结肠(hirschsprung’s disease, HD)神经节细胞及神经纤维中的表达及其在诊断中的应用价值。方法 采用免疫组化EnVision法检测69例HD中S-100、Calretinin的表达,使用异戊烷-液氮快速冷冻组织,应用酶组织化学法对38例HD术后切除新鲜肠管行SDH及NADH-TR染色,观察其染色特点并分析其差异。结果 收集69例HD的术中冷冻组织及手术切除新鲜样本,患儿年龄2个月~4岁,中位年龄6个月,男童54例,女童15例。S-100在肌间粗大神经纤维中68例呈阳性(68/69,98.55%),在肌间神经节细胞中67例呈“空泡状”阳性(67/69,97.10%)。Calretinin在肌间神经节细胞中表现为细胞质及细胞核不均匀阳性(67/69,97.10%),在部分肌间粗大神经纤维中表现为点灶状阳性(2/69,2.90%)。SDH染色显示粗大神经纤维呈均匀淡蓝色(37/38,97.37%),肠壁肌间和黏膜下神经丛内间质呈均匀淡蓝色,神经节细胞胞质呈细颗粒状深蓝色,细胞核不着色(36/38,94.74%)。NADH-TR染色显示粗大神经纤维呈均匀蓝色(36/38,94.74%),肠壁肌间和黏膜下神经丛内间质呈均匀蓝色,神经节细胞胞质呈细颗粒状深蓝色,细胞核不着色(37/38,97.37%),并且不同发育阶段的神经节细胞胞质着色面积不同,与S-100、Calretinin的阳性率相比差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 SDH及NADH-TR染色在HD神经纤维及神经节细胞中的染色特点不同,且具有特异性,可应用于HD的临床病理诊断中。

体育明星慈善事业对我国体育推广的思考

体育慈善事业是实现社会保障,构建和谐社会的重要组成部分,是体育兼顾市场、市场提升体育事业的载体。本文从慈善事业及体育慈善的内涵入手,阐述发展体育慈善事业的重要意义,以明星慈善基金会的发展,映射我国体育慈善事业的利好,从而指出我国体育慈善事业在发展过程中的不足。

活性乳酸菌酸奶粉加工关键技术研究

建立活性乳酸菌酸奶粉加工技术参数。新鲜牛乳经过发酵后得出最佳乳酸菌活性产品,首先使用单因素试验法选择最佳酸奶粉喷雾干燥参数,再采用响应面法对所得试验结果进行系统的优化,从而选定最佳发酵工艺条件如下:进风温度149.2℃、出风温度70.5℃、干物质含量35.8%、进料流量10.6 mL/min。该工艺条件下生产的产品活菌数较高,感官品质优良。

原位同步测量薄膜材料磨损量试验机的设计

磨损量是评定材料耐磨性、控制产品质量和研究摩擦磨损机理的一个重要指标,鉴于目前已有的各种确定材料磨损量测量方法应用的局限性,不适合精准确定两种不同薄膜耐磨性的微小差异。为了准确比较两种不同薄膜材料的耐磨性,本文研发一种新型原位精准测量材料磨损量的摩擦磨损试验机,可以在同一设备上同时对两种不同材料进行摩擦磨损实验及磨损量的测试,大大减小因移动而产生的测量误差,特别适用于精准比较两种不同薄膜材料耐磨性的微小差异,可广泛适用于对金属材料、陶瓷材料、工程塑料等复合材料固体材料表面耐磨性的测试。

非小细胞肺癌PD-1、PD-L1 mRNA与EGFR基因突变的相关性分析

目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)程序性死亡分子-1(programmed death-1,PD-1)/程序性死亡分子配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1) mRNA与EGFR基因突变的相关性。方法采用RNAscope法检测PD-1、PD-L1 mRNA的表达,应用基因测序法检测EGFR基因的突变类型。结果 64例NSCLC患者中,PD-1、PD-L1 mRNA的阳性率分别为40. 6%和35. 9%。PD-1、PD-L1 mRNA的表达与患者性别、吸烟史、分化程度、淋巴结转移及TNM分期均无关(P>0. 05)。PD-L1 mRNA的表达与患者年龄相关,60岁以上患者PD-L1 mRNA阳性率较高(P <0. 05)。64例NSCLC样本中发生EGFR基因突变27例(占42. 2%),EGFR基因突变与患者性别、吸烟史、组织学类型及分化程度相关(P <0. 05)。EGFR基因突变率在女性、无吸烟史、腺癌及高分化患者中突变率高。相关分析显示,PD-L1 mRNA表达与EGFR基因突变呈正相关(r=0. 283,P <0. 05)。结论 NSCLC患者PD-L1 mRNA表达与EGFR基因突变呈正相关。

EGFR及KRAS基因突变与非小细胞肺癌临床病理特征的关系

目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者EGFR及KRAS基因突变与其临床病理特征的关系。方法采用毛细管电泳法及荧光探针法分别检测64例NSCLC组织中EGFR及KRAS基因的突变类型。结果 64例NSCLC中发生EGFR基因突变27例(占42.2%)、KRAS基因突变8例(占12.5%),同时发生EGFR和KRAS基因突变者4例(占6.25%)。EGFR基因突变与患者性别、组织学类型及吸烟史有关(P<0.05),与患者年龄、分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期无关(P>0.05)。肺腺癌中KRAS基因突变率明显高于肺鳞癌(P<0.01),KRAS基因突变与患者性别、年龄、有无吸烟史、分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期均无关(P>0.05)。结论 NSCLC患者中EGFR基因突变率高于KRAS基因突变率,EGFR突变率在女性、肺腺癌、不吸烟患者中较高,KRAS基因突变率在腺癌患者中较高,且EGFR和KRAS基因突变可以同时发生。

RNAscope技术在非小细胞肺癌PD-1、PD-L1表达分析中的应用价值

目的探讨RNAscope技术对非小细胞肺癌PD-1、PDL1表达分析中的应用价值。方法采用免疫组化与RNAscope技术分别检测PD-1、PD-L1蛋白及mRNA的表达情况。结果采用免疫组化EnV ision两步法检测64例非小细胞肺癌患者中PD-1、PD-L1的阳性率分别为54. 7%和28. 1%,RNAscope方法检测PD-1、PD-L1的阳性率分别为40. 6%和35. 9%,统计学分析显示两种方法的检测结果差异无统计学意义(P> 0. 05)。一致性分析结果显示,两种方法检测PD-1的Kappa值为0. 171,一致性差;PD-L1的Kappa值为0. 608,一致性一般。结论 RNAscope技术作为一种新兴的检测技术需要更多的实验研究来证实其应用价值。

肺腺癌中PD-1、PD-L1蛋白表达与K-RAS基因突变状态的相关性分析

目的探讨肺腺癌程序性死亡分子-1(programmed death 1,PD-1)、程序性死亡分子配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1)蛋白的表达与K-RAS基因突变的相关性。方法采用免疫组化EnVision两步法检测PD-1、PD-L1蛋白的表达,应用实时荧光定量PCR技术检测K-RAS基因的突变类型。结果肺腺癌组织中PD-1、PD-L1的阳性率均高于良性病变肺组织(P<0.01),PD-1、PD-L1蛋白表达与患者性别、年龄、吸烟史、分化程度、淋巴结转移及TNM分期均无相关性(P>0.05)。36例肺腺癌样本中发生K-RAS基因突变者8例(22.2%),K-RAS基因突变与患者性别、年龄、吸烟史、分化程度、淋巴结转移及TNM分期均无关(P>0.05)。相关分析显示PD-1、PD-L1蛋白表达与K-RAS突变无关(P>0.05)。结论 PD-1、PD-L1蛋白在肺腺癌中的表达明显高于良性病变肺组织,但两者表达程度与肺腺癌的临床病理特征及K-RAS基因突变无关。

EGFR基因突变与非小细胞肺癌相关研究进展

目前，肺癌依然是导致人类肿瘤性致死的首位疾病，全球每年因肺癌死亡的人数超过100万，其中80%～90％的患者为非小细胞肺癌（non-small-celllungcancer，NSCLC）。

混合性垂体腺瘤/节细胞瘤2例

例1男性，36岁，因间断性头痛伴渐进性手脚粗大7年，鼻增宽，入院前1年无诱因出现双眼视物模糊，近期头痛加重入院。CT平扫示蝶鞍增大，鞍区见一椭圆形略高密度灶，大小1．6cm×1．4cm×2．0cm。MRI检查显示鞍区占位，考虑垂体瘤。既往糖尿病病史7年。患者行鼻蝶入路肿瘤切除术。例2女性，57岁，患者主诉手脚粗大、口唇肥厚10余年，因睡眠增多，易疲劳乏力，入睡打鼾3个月入院。

免疫组化染色在甲状腺乳头状癌诊断中的应用

甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)是最常见的起源于甲状腺上皮细胞的恶性肿瘤。大部分PTC可以通过光镜诊断,但是有些肿瘤缺乏典型病理学表现,需要采用免疫组化或遗传学等方法进行辅助诊断。目前由于分子遗传学诊断有限,免疫组化自然就成为了组织学形态之外的最重要的辅助手段。因此,寻找有效的生物标记物对于正确诊断至关重要,本文将就PTC的诊断标记物进行汇总,对正确选择相关抗体协助病理诊断提供帮助。

脂肪瘤性血管外皮细胞瘤一例

脂肪瘤性血管外皮细胞瘤(LHPC)是一种罕见的软组织肿瘤,生长缓慢,好发于深部软组织,其经典形态学特点是圆形至梭形的未分化细胞围绕薄壁分支状血管生长。本文通过回顾性分析1例LHPC的临床病理特征,以期加强对LHPC的认识。

2019—2022年河北省儿童医院住院儿童传染性单核细胞增多症的流行病学特征分析

目的调查河北省儿童医院住院儿童传染性单核细胞增多症(IM)的流行病学特征。方法从2019年1月1日至2022年12月31日来自河北省儿童医院的出院病历首页,提取包括性别、年龄、住院花费和住院天数等医疗信息进行分析。结果共有1043例IM病例,占所有住院患儿的0.53%(1043/197706),男女比例为1.56∶1。所有住院IM患儿住院天数为9(7,11)d,1043例中来自城市和农村地区的分别占41.42%和58.58%,差异无统计学意义(P>0.05)。住院费用为8065(715.60,1343.29)元。<1岁、1~3岁、4~6岁、7~12岁和13~18岁IM患儿占总住院患儿的比例分别为0.05%、0.76%、0.94%、0.32%和0.12%,差异有统计学意义(χ^(2)=445.580,P<0.01),其中4~6岁IM患儿的比例最高。2019、2020、2021、2022年IM患儿占总住院患儿的比例依次为0.66%、0.74%、0.61%、0.11%,差异有统计学意义(χ^(2)=232.145,P<0.01),其呈先上升后下降,以2020年最高。此外7月至9月IM住院例数达峰,而12月至3月最低。肝功能异常、支气管炎和肺炎是住院IM患儿常见的并发症。结论在住院患儿中,IM的流行具有年龄和季节性特征,应采取措施降低儿童IM发病率,减少其疾病负担和并发症。

伴有COLQ基因突变的先天性肌无力综合征一例

先天性肌无力综合征(CMS)是一种神经肌肉传导障碍性疾病,好发于新生儿和儿童期。神经肌肉活检和基因检测是诊断CMS的重要检查方法。该文回顾性分析1例CMS患儿的临床表现及肌肉活检表现,并复习相关文献。患儿为12岁男性,四肢无力3年入院。镜下见肌纤维明显肥大和萎缩,萎缩肌纤维以圆形、椭圆形为主,ATP酶染色示萎缩和肥大累及两型肌纤维。糖原和脂肪染色均为阴性。基因检测显示患儿COLQ基因突变。CMS的治疗因不同的基因突变类型,对药物有不同的疗效。

颈部木村病1例

1病例报告 患者,男,28岁,1年前出现无诱因性左颈部肿物,无疼痛、咽痛、发热、吞咽困难、声嘶,就诊于当地诊所,给予抗炎治疗3d,肿物缩小（药物及剂量不详）。2周后再次出现无诱因性肿物增大,再次就诊于当地诊所,