期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
5
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
T4噬菌体表面展示技术的研究进展
被引量:
5
1
作者
吴健敏
涂长春
任兆钧
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期385-388,共4页
关键词
丝状噬菌体
噬菌体表面展示技术
噬菌体展示
研究进展
表达
融合蛋白
多肽
空间构象
生物技术
生物活性
下载PDF
职称材料
猪瘟病毒E2蛋白重组T4噬菌体的构建及免疫学特性
被引量:
5
2
作者
吴健敏
任兆钧
+2 位作者
余兴龙
张念祖
涂长春
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期521-524,共4页
利用重组 PCR技术将猪瘟病毒 (CSFV) E2基因与 T4噬菌体 SOC基因 C端融合 ,构建了大小为 12 33bp的SOC/ E2融合基因 ,将其插入携带 T4溶菌酶基因 (e)和 denv基因的 T4重组载体 (p RH) ,构建了重组载体 p RSE2 ,通过重组载体与缺失突变型...
利用重组 PCR技术将猪瘟病毒 (CSFV) E2基因与 T4噬菌体 SOC基因 C端融合 ,构建了大小为 12 33bp的SOC/ E2融合基因 ,将其插入携带 T4溶菌酶基因 (e)和 denv基因的 T4重组载体 (p RH) ,构建了重组载体 p RSE2 ,通过重组载体与缺失突变型 T4噬菌体基因发生同源重组 ,将 SOC/ E2融合基因整合入 T4噬菌体的基因组中。经EL ISA、Western blot等免疫学检测证实 ,T4噬菌体表达的 E2融合蛋白具有 CSFV免疫学活性 ,动物试验证实 T4 .SOC.
展开更多
关键词
猪瘟病毒
E2蛋白重组
T4噬菌体
构建技术
免疫学特性
下载PDF
职称材料
猪瘟病毒E2蛋白抗原多肽与T4噬菌体SOC蛋白的融合表达
被引量:
4
3
作者
吴健敏
任兆钧
+4 位作者
余兴龙
马钢
李吉平
涂长春
张念祖
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期14-17,共4页
利用 DNA重组技术将猪瘟病毒 (clascical swine fever virus,CSFV) E2蛋白主要抗原编码区基因 (m E2 )与 T4噬菌体 SOC基因融合 ,插入 T4噬菌体表达质粒 ,构建成 T4噬菌体 SOC位点表达 m E2的表达载体 p1Sm E2。将其转化至 BL2 1 (DE3 )...
利用 DNA重组技术将猪瘟病毒 (clascical swine fever virus,CSFV) E2蛋白主要抗原编码区基因 (m E2 )与 T4噬菌体 SOC基因融合 ,插入 T4噬菌体表达质粒 ,构建成 T4噬菌体 SOC位点表达 m E2的表达载体 p1Sm E2。将其转化至 BL2 1 (DE3 )菌 ,取经 IPTG诱导后表达的目的蛋白 SDC- m E2进行 SOS- PAGE、薄层凝胶扫描分析、Western blot及 EL ISA等方法检测。结果表明 ,表达的 SOC- m E2蛋白相对分子质量约 2 5 70 0 ,表达量占菌体总蛋白量的 36 .7%,并具有与 CSFV特异性抗体反应的活性。
展开更多
关键词
猪瘟病毒E2蛋白抗原多肽
T4噬菌体
SOC蛋白
融合表达
下载PDF
职称材料
利用T4噬菌体展示猪瘟病毒E2抗原
被引量:
3
4
作者
吴健敏
任兆钧
+2 位作者
余兴龙
涂长春
张念祖
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
2004年第11期61-64,共4页
利用重组PCR技术将猪瘟病毒 (CSFV )E2蛋白主要抗原编码区基因 (mE2 )与T4噬菌体SOC基因融合 ,构建了大小为 643bp的SOC mE2融合基因 ,再将其插入携带T4溶菌酶基因 (e)和(denV)基因的T4重组载体 (PRH) ,构建了重组载体pRsmE2。通过重组...
利用重组PCR技术将猪瘟病毒 (CSFV )E2蛋白主要抗原编码区基因 (mE2 )与T4噬菌体SOC基因融合 ,构建了大小为 643bp的SOC mE2融合基因 ,再将其插入携带T4溶菌酶基因 (e)和(denV)基因的T4重组载体 (PRH) ,构建了重组载体pRsmE2。通过重组载体与缺失突变型T4发生同源重组 ,可将SOC mE2融合基因整合入T4的基因组中 ,并成功地将大小约 2 1 5aaSOC mE2融合蛋白展示于T4噬菌体衣壳表面。经Westernblot、胶体金免疫电镜等免疫学检测证实 ,展示于T4表面的mE2融合蛋白具有CSFV免疫学活性。
展开更多
关键词
重组载体
融合基因
抗原编码区
融合蛋白
噬菌体展示
携带
免疫学检测
猪瘟病毒
CSFV
利用
下载PDF
职称材料
热诱导速度对噬菌体包装蛋白提取物效价的影响
5
作者
任兆钧
冯其辉
刘新垣
《生物化学杂志》
CAS
CSCD
1990年第2期191-192,共2页
<正> 利用D蛋白和E蛋白基因缺陷λ的溶原菌热诱导制备蛋白质提取物,进行噬菌体的体外包装,提取物的效价高低,对重组噬菌体的包装是至为关键的,直接影响到外源基因库的完整性和随机性。目前一般包装效价为10~7—10~8Pfu/μgDNA本...
<正> 利用D蛋白和E蛋白基因缺陷λ的溶原菌热诱导制备蛋白质提取物,进行噬菌体的体外包装,提取物的效价高低,对重组噬菌体的包装是至为关键的,直接影响到外源基因库的完整性和随机性。目前一般包装效价为10~7—10~8Pfu/μgDNA本文比较了快、慢诱导对效价的影响,快诱导的体外包装效价可达2.8×10~8Pfu/μgDNA,而慢诱导包装效价低。
展开更多
关键词
噬菌体
包装蛋白提取物
包装效价
热诱导
下载PDF
职称材料
题名
T4噬菌体表面展示技术的研究进展
被引量:
5
1
作者
吴健敏
涂长春
任兆钧
机构
解放军军需大学军事兽医研究所
美国马里兰州大学医学院生物化学及分子生物研究中心
出处
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期385-388,共4页
基金
国家"973"项目资助课题(G1999011903)
关键词
丝状噬菌体
噬菌体表面展示技术
噬菌体展示
研究进展
表达
融合蛋白
多肽
空间构象
生物技术
生物活性
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
R392 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
猪瘟病毒E2蛋白重组T4噬菌体的构建及免疫学特性
被引量:
5
2
作者
吴健敏
任兆钧
余兴龙
张念祖
涂长春
机构
军事医学科学院军事兽医研究所
美国马里兰州大学医学院生物化学及分子生物研究中心
云南省热带亚热带动物病毒病开放实验室
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期521-524,共4页
基金
国家"973"计划资助项目 ( G19990 1190 3 )
云南省热带亚热带动物病毒病开放实验室部分资助
文摘
利用重组 PCR技术将猪瘟病毒 (CSFV) E2基因与 T4噬菌体 SOC基因 C端融合 ,构建了大小为 12 33bp的SOC/ E2融合基因 ,将其插入携带 T4溶菌酶基因 (e)和 denv基因的 T4重组载体 (p RH) ,构建了重组载体 p RSE2 ,通过重组载体与缺失突变型 T4噬菌体基因发生同源重组 ,将 SOC/ E2融合基因整合入 T4噬菌体的基因组中。经EL ISA、Western blot等免疫学检测证实 ,T4噬菌体表达的 E2融合蛋白具有 CSFV免疫学活性 ,动物试验证实 T4 .SOC.
关键词
猪瘟病毒
E2蛋白重组
T4噬菌体
构建技术
免疫学特性
Keywords
T4 phage display
small outer capsid protein(SOC)
CSFV E2
fusion expression
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
猪瘟病毒E2蛋白抗原多肽与T4噬菌体SOC蛋白的融合表达
被引量:
4
3
作者
吴健敏
任兆钧
余兴龙
马钢
李吉平
涂长春
张念祖
机构
解放军军需大学军事兽医研究所
美国马里兰州大学医学院生物化学及分子生物研究中心
云南省热带亚热带动物病毒病开放实验室
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期14-17,共4页
基金
国家"九七三"资助项目 ( G19990 1190 3)
文摘
利用 DNA重组技术将猪瘟病毒 (clascical swine fever virus,CSFV) E2蛋白主要抗原编码区基因 (m E2 )与 T4噬菌体 SOC基因融合 ,插入 T4噬菌体表达质粒 ,构建成 T4噬菌体 SOC位点表达 m E2的表达载体 p1Sm E2。将其转化至 BL2 1 (DE3 )菌 ,取经 IPTG诱导后表达的目的蛋白 SDC- m E2进行 SOS- PAGE、薄层凝胶扫描分析、Western blot及 EL ISA等方法检测。结果表明 ,表达的 SOC- m E2蛋白相对分子质量约 2 5 70 0 ,表达量占菌体总蛋白量的 36 .7%,并具有与 CSFV特异性抗体反应的活性。
关键词
猪瘟病毒E2蛋白抗原多肽
T4噬菌体
SOC蛋白
融合表达
Keywords
T4 phage
expression
CSFV
E2 protein
分类号
S852.651 [农业科学—基础兽医学]
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
利用T4噬菌体展示猪瘟病毒E2抗原
被引量:
3
4
作者
吴健敏
任兆钧
余兴龙
涂长春
张念祖
机构
解放军军需大学军事兽医研究所
美国马里兰州大学医学院生物化学及分子生物研究中心
云南省热带亚热带动物病毒病开放实验室
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
2004年第11期61-64,共4页
基金
国家"973"计划资助项目 (G19990 1190 3 )
文摘
利用重组PCR技术将猪瘟病毒 (CSFV )E2蛋白主要抗原编码区基因 (mE2 )与T4噬菌体SOC基因融合 ,构建了大小为 643bp的SOC mE2融合基因 ,再将其插入携带T4溶菌酶基因 (e)和(denV)基因的T4重组载体 (PRH) ,构建了重组载体pRsmE2。通过重组载体与缺失突变型T4发生同源重组 ,可将SOC mE2融合基因整合入T4的基因组中 ,并成功地将大小约 2 1 5aaSOC mE2融合蛋白展示于T4噬菌体衣壳表面。经Westernblot、胶体金免疫电镜等免疫学检测证实 ,展示于T4表面的mE2融合蛋白具有CSFV免疫学活性。
关键词
重组载体
融合基因
抗原编码区
融合蛋白
噬菌体展示
携带
免疫学检测
猪瘟病毒
CSFV
利用
Keywords
T4 phage display SOC CSFVE-2 Fusion Gene
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S852.651 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
热诱导速度对噬菌体包装蛋白提取物效价的影响
5
作者
任兆钧
冯其辉
刘新垣
机构
中国医学科学院医学生物学研究所
华南农业大学
中国科学院上海生物化学研究所
出处
《生物化学杂志》
CAS
CSCD
1990年第2期191-192,共2页
文摘
<正> 利用D蛋白和E蛋白基因缺陷λ的溶原菌热诱导制备蛋白质提取物,进行噬菌体的体外包装,提取物的效价高低,对重组噬菌体的包装是至为关键的,直接影响到外源基因库的完整性和随机性。目前一般包装效价为10~7—10~8Pfu/μgDNA本文比较了快、慢诱导对效价的影响,快诱导的体外包装效价可达2.8×10~8Pfu/μgDNA,而慢诱导包装效价低。
关键词
噬菌体
包装蛋白提取物
包装效价
热诱导
分类号
Q939.480.6 [生物学—微生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
T4噬菌体表面展示技术的研究进展
吴健敏
涂长春
任兆钧
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
下载PDF
职称材料
2
猪瘟病毒E2蛋白重组T4噬菌体的构建及免疫学特性
吴健敏
任兆钧
余兴龙
张念祖
涂长春
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
下载PDF
职称材料
3
猪瘟病毒E2蛋白抗原多肽与T4噬菌体SOC蛋白的融合表达
吴健敏
任兆钧
余兴龙
马钢
李吉平
涂长春
张念祖
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
4
下载PDF
职称材料
4
利用T4噬菌体展示猪瘟病毒E2抗原
吴健敏
任兆钧
余兴龙
涂长春
张念祖
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
2004
3
下载PDF
职称材料
5
热诱导速度对噬菌体包装蛋白提取物效价的影响
任兆钧
冯其辉
刘新垣
《生物化学杂志》
CAS
CSCD
1990
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部