期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
T4噬菌体表面展示技术的研究进展 被引量:5
1
作者 吴健敏 涂长春 任兆钧 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期385-388,共4页
关键词 丝状噬菌体 噬菌体表面展示技术 噬菌体展示 研究进展 表达 融合蛋白 多肽 空间构象 生物技术 生物活性
下载PDF
猪瘟病毒E2蛋白重组T4噬菌体的构建及免疫学特性 被引量:5
2
作者 吴健敏 任兆钧 +2 位作者 余兴龙 张念祖 涂长春 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期521-524,共4页
利用重组 PCR技术将猪瘟病毒 (CSFV) E2基因与 T4噬菌体 SOC基因 C端融合 ,构建了大小为 12 33bp的SOC/ E2融合基因 ,将其插入携带 T4溶菌酶基因 (e)和 denv基因的 T4重组载体 (p RH) ,构建了重组载体 p RSE2 ,通过重组载体与缺失突变型... 利用重组 PCR技术将猪瘟病毒 (CSFV) E2基因与 T4噬菌体 SOC基因 C端融合 ,构建了大小为 12 33bp的SOC/ E2融合基因 ,将其插入携带 T4溶菌酶基因 (e)和 denv基因的 T4重组载体 (p RH) ,构建了重组载体 p RSE2 ,通过重组载体与缺失突变型 T4噬菌体基因发生同源重组 ,将 SOC/ E2融合基因整合入 T4噬菌体的基因组中。经EL ISA、Western blot等免疫学检测证实 ,T4噬菌体表达的 E2融合蛋白具有 CSFV免疫学活性 ,动物试验证实 T4 .SOC. 展开更多
关键词 猪瘟病毒 E2蛋白重组 T4噬菌体 构建技术 免疫学特性
下载PDF
猪瘟病毒E2蛋白抗原多肽与T4噬菌体SOC蛋白的融合表达 被引量:4
3
作者 吴健敏 任兆钧 +4 位作者 余兴龙 马钢 李吉平 涂长春 张念祖 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期14-17,共4页
利用 DNA重组技术将猪瘟病毒 (clascical swine fever virus,CSFV) E2蛋白主要抗原编码区基因 (m E2 )与 T4噬菌体 SOC基因融合 ,插入 T4噬菌体表达质粒 ,构建成 T4噬菌体 SOC位点表达 m E2的表达载体 p1Sm E2。将其转化至 BL2 1 (DE3 )... 利用 DNA重组技术将猪瘟病毒 (clascical swine fever virus,CSFV) E2蛋白主要抗原编码区基因 (m E2 )与 T4噬菌体 SOC基因融合 ,插入 T4噬菌体表达质粒 ,构建成 T4噬菌体 SOC位点表达 m E2的表达载体 p1Sm E2。将其转化至 BL2 1 (DE3 )菌 ,取经 IPTG诱导后表达的目的蛋白 SDC- m E2进行 SOS- PAGE、薄层凝胶扫描分析、Western blot及 EL ISA等方法检测。结果表明 ,表达的 SOC- m E2蛋白相对分子质量约 2 5 70 0 ,表达量占菌体总蛋白量的 36 .7%,并具有与 CSFV特异性抗体反应的活性。 展开更多
关键词 猪瘟病毒E2蛋白抗原多肽 T4噬菌体 SOC蛋白 融合表达
下载PDF
利用T4噬菌体展示猪瘟病毒E2抗原 被引量:3
4
作者 吴健敏 任兆钧 +2 位作者 余兴龙 涂长春 张念祖 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2004年第11期61-64,共4页
利用重组PCR技术将猪瘟病毒 (CSFV )E2蛋白主要抗原编码区基因 (mE2 )与T4噬菌体SOC基因融合 ,构建了大小为 643bp的SOC mE2融合基因 ,再将其插入携带T4溶菌酶基因 (e)和(denV)基因的T4重组载体 (PRH) ,构建了重组载体pRsmE2。通过重组... 利用重组PCR技术将猪瘟病毒 (CSFV )E2蛋白主要抗原编码区基因 (mE2 )与T4噬菌体SOC基因融合 ,构建了大小为 643bp的SOC mE2融合基因 ,再将其插入携带T4溶菌酶基因 (e)和(denV)基因的T4重组载体 (PRH) ,构建了重组载体pRsmE2。通过重组载体与缺失突变型T4发生同源重组 ,可将SOC mE2融合基因整合入T4的基因组中 ,并成功地将大小约 2 1 5aaSOC mE2融合蛋白展示于T4噬菌体衣壳表面。经Westernblot、胶体金免疫电镜等免疫学检测证实 ,展示于T4表面的mE2融合蛋白具有CSFV免疫学活性。 展开更多
关键词 重组载体 融合基因 抗原编码区 融合蛋白 噬菌体展示 携带 免疫学检测 猪瘟病毒 CSFV 利用
下载PDF
热诱导速度对噬菌体包装蛋白提取物效价的影响
5
作者 任兆钧 冯其辉 刘新垣 《生物化学杂志》 CAS CSCD 1990年第2期191-192,共2页
<正> 利用D蛋白和E蛋白基因缺陷λ的溶原菌热诱导制备蛋白质提取物,进行噬菌体的体外包装,提取物的效价高低,对重组噬菌体的包装是至为关键的,直接影响到外源基因库的完整性和随机性。目前一般包装效价为10~7—10~8Pfu/μgDNA本... <正> 利用D蛋白和E蛋白基因缺陷λ的溶原菌热诱导制备蛋白质提取物,进行噬菌体的体外包装,提取物的效价高低,对重组噬菌体的包装是至为关键的,直接影响到外源基因库的完整性和随机性。目前一般包装效价为10~7—10~8Pfu/μgDNA本文比较了快、慢诱导对效价的影响,快诱导的体外包装效价可达2.8×10~8Pfu/μgDNA,而慢诱导包装效价低。 展开更多
关键词 噬菌体 包装蛋白提取物 包装效价 热诱导
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部