无创与有创机械通气治疗危重型哮喘临床对比观察

哮喘是临床上常见的呼吸系统疾病,很多哮喘患者经过治疗后,病情还是进一步恶化成为危重型哮喘,危重型哮喘的原因是气道发生严重的阻塞,气道充血、平滑肌痉挛都可能造成气道阻塞。临床上危重型哮喘常用的治疗方式是机械通气,常规的有创插管机械通气对人体呼吸道的损害较大,容易引发相关的并发症。

高渗葡萄糖联合榄香烯乳注射液胸腔注射治疗难治性自发性气胸的临床观察

目的：探讨高渗葡萄糖联合榄香烯乳液行胸腔注射治疗难治性自发性气胸的临床疗效及安全性。方法：将70例难治性自发性气胸患者随机分为2组,治疗组30例,给予50%葡萄糖20 mL联合榄香烯乳液40~60 mL胸腔内注射,对照组40例给予50%葡萄糖20 mL胸腔内注射。2组患者均行胸腔闭式引流。结果：治疗组治疗总有效率和一次注药有效率均高于对照组（93.3%vs 57.5%,66.7%vs 32.5%,均P〈0.05）;治疗组发热率明显高于对照组（70.0%vs 47.5%,P〈0.05）,2组患者胸痛发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：高渗葡萄糖联合榄香烯乳液胸腔注射可有效治疗难治性自发性气胸。

苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的探讨苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年1月公安县人民医院收治的CVA患者80例,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组患者予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊治疗。观察两组患者治疗前后咳嗽症状积分(日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分)、肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占肺活量的百分比(FEV1/FVC)〕、诱导痰嗜酸细胞(EOS)百分比及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者FEV1、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者诱导痰EOS百分比比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者诱导痰EOS百分比低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,可缓解患者咳嗽,改善患者肺功能,降低诱导痰EOS百分比,且不良反应少。

胸腔灌注铜绿假单胞菌注射液治疗非小细胞肺癌患者恶性胸腔积液的临床观察

目的观察胸腔灌注铜绿假单胞菌注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法将65例NSCLC伴恶性胸腔积液患者随机分为实验组和对照组,其中实验组32例,对照组33例。实验组予以胸腔灌注铜绿假单胞菌注射液治疗,对照组予以胸腔灌注洛铂治疗,比较两种药物胸腔灌注治疗NSCLC伴恶性胸腔积液患者的临床疗效及毒副反应。结果治疗后,两组患者中大多数胸腔积液情况均得到了改善,但实验组和对照组治疗总有效率分别为75.0%和54.5%(P<0.05),且胃肠道反应及骨髓抑制等毒副反应也明显较对照组少(P<0.05)。结论胸腔灌注铜绿假单胞菌注射液治疗NSCLC患者恶性胸腔积液比胸腔灌注洛铂的疗效好,毒副反应少,可考虑临床推广应用。

胸腺肽α_1辅助治疗多重耐药铜绿假单胞菌肺炎的临床观察

目的观察胸腺肽α1辅助治疗多重耐药铜绿假单胞菌肺炎的临床疗效。方法选取60例多重耐药铜绿假单胞菌肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上予以胸腺肽α1辅助治疗。监测治疗前后降钙素原(PCT)、白细胞数量(WBC)、C-反应蛋白(CRP)及T淋巴细胞亚群水平,并统计两组患者的住院时间和临床疗效。结果治疗前后两组患者的炎症指标和临床症状均得到了改善,与对照组相比,观察组各炎症指标得到了更好的改善(P<0.05),免疫功能亦得到了提高,取得了更好的临床疗效。结论常规抗感染治疗辅以胸腺肽α1肌肉注射能提高患者自身免疫状况、改善患者的临床症状进而提高抗感染治疗的效果,值得临床推广。

伊曲康唑联合温胆汤治疗肺结核并发肺部真菌感染28例

肺结核是由结核杆菌导致的慢性、常见传染病,主要表现为血染痰或痰中带血。临床上,肺部真菌感染是较为常见的肺结核并发症,若治疗控制不佳,很容易危及患者生命。我院应用伊曲康唑联合温胆汤治疗肺结核并并发肺部真菌感染患者56例,报道如下。1临床资料1.1一般资料2015年2月—2016年2月我院收治肺结核并发肺部真菌感染患者56例,

白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的效果探讨

目的:探讨用白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的效果。方法:选取公安县中医院2017年1月至2019年1月期间收治的56例老年重症肺炎患者作为研究对象。随机将其分为观察组与对照组。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用哌拉西林钠舒巴坦钠对对照组患者进行治疗,用白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其白细胞(WBC)计数、血清白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)的水平均低于对照组患者,其退热的时间和咳痰症状消失的时间均短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对老年重症肺炎患者进行常规治疗的基础上,用白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠对其进行治疗能显著提高其疗效,减轻其炎症反应,较快控制其病情。