目的:HPLC法测定重感灵片中马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用资生堂CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为磷酸盐缓冲液;检测波长:262nm;柱温:30℃;进样量0.5562mg/片。结果:马来酸氯苯那敏在0.0502~0.7031μg/L范围...目的:HPLC法测定重感灵片中马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用资生堂CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为磷酸盐缓冲液;检测波长:262nm;柱温:30℃;进样量0.5562mg/片。结果:马来酸氯苯那敏在0.0502~0.7031μg/L范围内有良好的线性关系(r=0.99998),平均回收率为97.78%,RSD为1.73%。结论:高效液相色谱法测定重感灵片中马来酸氯苯那敏含量的方法准确度、精密度、专属性、线性关系及耐用性良好,此法可以作为重感灵片的质量分析方法。展开更多
目的:利用高效液相色谱法(HPLC)测定重感灵片中葛根素含量,并验证该方法的适用性。方法:采用HPLC法测定重感灵片中葛根素含量,以CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5m)为色谱柱;流动相为甲醇-水(体积比为22∶78);检测波长为250nm;柱温30...目的:利用高效液相色谱法(HPLC)测定重感灵片中葛根素含量,并验证该方法的适用性。方法:采用HPLC法测定重感灵片中葛根素含量,以CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5m)为色谱柱;流动相为甲醇-水(体积比为22∶78);检测波长为250nm;柱温30℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL。结果:葛根素在0.406μg~2.03μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2.9109×10-7X+0.0841,R=0.9993,平均加样回收率为96.58%,RSD为1.60%。结论:该方法操作简便,专属性强、适用于重感灵片的质量控制。展开更多
文摘目的:HPLC法测定重感灵片中马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用资生堂CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为磷酸盐缓冲液;检测波长:262nm;柱温:30℃;进样量0.5562mg/片。结果:马来酸氯苯那敏在0.0502~0.7031μg/L范围内有良好的线性关系(r=0.99998),平均回收率为97.78%,RSD为1.73%。结论:高效液相色谱法测定重感灵片中马来酸氯苯那敏含量的方法准确度、精密度、专属性、线性关系及耐用性良好,此法可以作为重感灵片的质量分析方法。
文摘目的:利用高效液相色谱法(HPLC)测定重感灵片中葛根素含量,并验证该方法的适用性。方法:采用HPLC法测定重感灵片中葛根素含量,以CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5m)为色谱柱;流动相为甲醇-水(体积比为22∶78);检测波长为250nm;柱温30℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL。结果:葛根素在0.406μg~2.03μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2.9109×10-7X+0.0841,R=0.9993,平均加样回收率为96.58%,RSD为1.60%。结论:该方法操作简便,专属性强、适用于重感灵片的质量控制。