恶性肿瘤患者放疗后辐射损伤效应的研究

本文采用胞质分裂阻断微核法对18例肿瘤放疗患者的淋巴细胞微核进行了检测分析，其中食管癌8例、肺癌4例、乳腺癌3例，其它肿瘤3例。微核检测分3次进行，即放疗前、照射累积肿瘤剂量达到30Gy及60Gy时，结果表明：患者的微核率在照射剂量为OGy、30Gy、60Gy时分别为15．6士6.6%、65.1±19.0%、122.6±35.8%.

小鼠脾细胞胞质分裂阻断微核法的系列研究

在本研究的第1篇论文中我们系统报导了我们首次建立的可用于体内体外同时检测的小鼠脾细胞质分裂阻断微核法及其优点(发表于Mutation Research 262：119，1991)。本文系将已建立的方法扩大试验以验证此法应用的普遍性，我们对不同类型及不同剂量的诱变剂和致癌剂进行了检测，其中7种为体外试验。

用重组白细胞介素－2诱导LAK活性

用重组白细胞介素－２（ｒＩＬ－２）诱导了小鼠脾淋巴细胞和人外周血淋巴细胞的ＬＡＫ活性。结果表明ｒＩＬ－２诱导的ＬＡＫ细胞对ＮＫ敏感的肿瘤细胞（Ｋ５６２）和不敏感的肿瘤细胞（Ｐ８１５、Ｒａｊｉ）均有显著的杀伤活性，而且呈剂量依赖关系。ＬＡＫ细胞经过长期培养可大量扩增，并保持其高水平的杀伤活性。

沙培林对肿瘤坏死因子介导细胞毒的作用

沙培林与小鼠腹腔巨噬细胞体外共同培养４小时后上清液对Ｌ＿（９２９）细胞的杀伤力明显增强，此巨噬细胞经洗涤３次后对Ｌ＿（９ｂ９）的杀伤能力亦明显高于对照组，且呈剂量依赖关系，说明沙培林有增强肿瘤坏死因子介导细胞毒的作用。

恶性肿瘤患者放疗后胞质分裂阻断的淋巴细胞微核率的变化

我们采用胞质分裂附断微核法对１８例肿瘤放疗患者的淋巴细胞微核进行了检测分析。其中食管癌８例、肺癌４例、乳腺癌３例，其它肿瘤３例。微核检测分三次，即放疗前累积剂量达到３０Ｇｙ和６０Ｇｙ时。结果显示患者的平均微核率分别为１５．６±６．６‰、６５．１±１９．０‰、１２２．６±３５．８‰。所有患者血淋巴细胞微核率与照射剂量之间呈良好的线性关系。接受同等剂量照射的三组患者其组间微核率无明显差异。

小鼠脾细胞胞质分裂阻断微核法检测去甲氧基柔红霉素致突变作用的研究

用小鼠脾细胞胞质分裂阻断微核法体外检测了去甲氧基柔红霉素的诱变作用。在０．００６μｇ／ｍｌ的浓度时既可见微核率明显升高，０．０５μｇ／ｍｌ时双核细胞的微核率可达２６．１％，与所用浓度呈正相关，并出现浓度依赖关系的细胞周期延迟现象。结果提示：去甲氧基柔红霉素具有较强的致突变作用。

去甲氧基柔红霉素对小鼠腹腔细胞的激活作用

去甲氧基柔红霉素给小鼠腹腔注射1次后,4天可明显增强腹腔巨噬细胞对P815细胞的杀伤作用,比对照组增强1倍。同时也显著增强小鼠腹腔细胞的NK活性。且在最适剂量时对YAC—1细胞的杀伤率由对照组的3.5％提高列34.3％,结果提示去甲氧基柔红霉素可升高宿主的防御机能。