合成β-(3,4-二氨基苯基)-α-氨基丙酸二盐酸盐的新路线

β-(3,4-二氨基苯基)-α-氨基丙酸二盐酸盐是合成药物的一个重要中间体。从文献中只见到苏联列宁格勒药物研究所等人^([1])在1966年报导的合成方法:以5-甲基苯并[2,1,3]硒二氮杂茂为原料依次与NBS、NaC(NHCOCH_(3))(COOC_(2)H_(5))_(2)、H_(2)S/NH_(4)OH及HCl,H_(2)O作用而制得。其中5-甲基苯并[2,1,3]硒二氮杂茂的制备需4—5步。该方法的路线较长,原料不易得到。

ESR法研究烯烃岐化反应中钨(Ⅵ)催化剂价态的变化

在烯烃及其衍生物的均相岐化反应中,催化剂过渡金属价态的变化是尚未完全清楚的问题.近年来报导了应用ESR研究环烯的开环聚合及WCl_6固载在高分子载体上烯烃岐化反应中钨(Ⅵ)价态的变化.我们应用ESR研究了正链烯烃及其衍生物在岐化反应中钨价态的变化,得到了一些有启发性的ESR信号. ESR测量采用JES-FEIXG电子自旋共振仪在X波段工作.锰标作为磁场标尺和相对定量的内标.温度的控制与测量采用ES-DVTI变温附件.

举办独立学院有利于扩大高等教育资源

当前我国民办高校和公办高校不是处于公平竞争的地位;国家、省、市统一考试,使民办高校围绕着应试教育转;在各个地区民办高校的发展不平衡。举办独立学院是扩大高等教育资源的有效手段,能促进高等教育深化改革。

O,O′—二乙基—(2—琥珀酸二乙酯基)膦酸酯的合成

本文研完了用马来酸二乙酯和亚磷酸二乙酯合成O,o’-二乙基-(2琥珀酸二乙酯基)磷酸酯的反应。分别进行了三乙胺和醇钠作催化剂的反应。其中醇钠法为首次提出,其反应收率达88.7％,高于其他文献方法报导值。本文还观察到该反应在游离基催化剂和光照下也能发生。