聚丙烯酰胺改性硅灰基阻燃木材涂料

采用Na_2SiO_3和KOH混合溶液改性硅灰制备硅质溶胶,掺入聚丙烯酰胺(PAM)对其改性以提高其阻燃性能。采用锥形量热仪测试其燃烧性能,采用扫描电镜观察涂层受热前后的微观形貌。结果表明:PAM有助于改性硅灰基涂料形成更加致密的孔网结构,有助于形成连续、均匀的硅质层,当其掺量为2%时,可使样品的火灾性能指数(FPI)从71.6提高至261.8。提出了PAM在Na_2SiO_3/KOH改性硅灰涂料中的阻燃机理。

愿《中华家教》继续为家长教育子女导航

《中华家教》全体编辑:你们好! 我是《中华家教》的一名新读者。我有幸在去年的邮局征订中看到了《中华家教》,因为我有两个孩子,怎样教育孩子是一个很大的难题,于是抱着试试看的心理,订阅了这份杂志。没想到我看了一期,就被其中的内容吸引住了,觉得自己订到了一份难得的杂志。反反复复读其中的内容,将书中教育子女的方法抄下来;将杂志中教育子女的文章介绍给我的同事看,他们看后,都对《中华家教》中的内容赞叹不绝。等待下一期的《中华家教》,将是我生活的一种渴求。

智慧农业发展现状、问题及建议

智慧农业的构成较为复杂,包括物联网、GIS技术、数字乡村等,皆以计算机为运行载体,实现对农业生产与经营的精准化管理。阐述了智慧农业发展状况,分析了农业经济发展过程中存在的问题,提出了引进先进技术与人才、构建培训体系、健全农业科研体系、推广科研成果、加强信息化建设、充分与信息技术融合等建议,助力我国智慧农业发展。

HPLC法测定蒙成药查干-6中异土木香内酯的含量

目的:建立测定查干-6中异土木香内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为GRACE Apollo C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(58∶42),流速1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃。结果:异土木香内酯在0.007144~0.178600 mg范围内呈良好线性关系,r=0.998;异土木香内酯平均加样回收率为100.3%,RSD=1.9%。结论:本方法操作简便,可准确测定查干-6中异土木香内酯的含量。

高效液相色谱法测定蒙成药阿嘎日-8中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立测定阿嘎日-8中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo SCIENTIFIC C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(用三乙胺调pH6.0±0.1)(19.5∶1.5∶79),流速1.0 mL/min,检测波长403 nm,柱温40℃。结果:羟基红花黄色素A在132.5~476.9 ng范围内呈良好线性关系,r=0.9998;羟基红花黄色素A平均加样回收率为100.4%,RSD=1.4%。结论:本方法操作简便,准确性好,可用于阿嘎日-8中羟基红花黄色素A的质量控制。

HPLC法测定蒙成药査格得日中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立测定查格得日中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为InertSustainAQ C_(18)柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(含1.5%三乙胺)(26∶2∶72),流速1.0 mL/min,检测波长403 nm,柱温40℃。结果:羟基红花黄色素A在0.0285966~0.571932μg范围内呈良好线性关系,r^(2)=0.9999;羟基红花黄色素A平均加样回收率为100.7%,RSD=1.6%。结论:本方法操作简便,可准确测定査格得日中羟基红花黄色素A的含量。

蒙药材砂引草HPLC指纹图谱及6个成分含量测定研究

目的:建立不同产地蒙药材砂引草Tournefortia sibirica Linnaeus的HPLC指纹图谱并测定其6个成分(咖啡酸、异槲皮苷、槲皮苷、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B)的含量,为砂引草质量控制提供依据。方法:采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,进行梯度洗脱(0~60 min,9%B→38%B),检测波长330 nm。对不同产地砂引草进行分析,采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件”(2012版),建立砂引草指纹图谱,同时测定6个成分含量。结果:HPLC指纹图谱共标定了不同产地砂引草中11个共有峰,指认了咖啡酸、异槲皮苷、槲皮苷、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B 6个成分,17批砂引草药材与对照指纹图谱之间的相似度在0.931~0.996。经方法学考察,咖啡酸、异槲皮苷、槲皮苷、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸6个成分精密度试验RSD依次为1.9%、1.0%、1.4%、0.19%、1.1%和0.32%;重复性试验RSD依次为3.5%、2.3%、3.3%、0.14%、1.1%和0.19%;稳定性试验RSD依次为0.80%、1.1%、1.7%、0.52%、0.54%和0.78%。咖啡酸、异槲皮苷、槲皮苷、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B在0.0033~0.0295、0.0119~0.1073、0.0148~0.1328、0.0928~0.8352、0.0689~0.1058、0.0688~0.6199μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(均为r=1.000);平均回收率在93.9%~102.3%,按干燥品计含量在0.004%~0.013%、0.030%~0.259%、0.032%~0.256%、0.256%~1.246%、0.018%~0.072%和0.062%~0.499%。结论:建立的砂引草HPLC指纹图谱及6个成分含量测定方法稳定、可靠、重复性好,可为砂引草质量控制及开发研究提供参考。

农药残留检测技术在食品检测中的应用分析

本文旨在分析农药残留检测技术在食品检测中的应用意义,并提出优化应用效果的措施。通过保障食品安全、提高农产品质量、推动农药管理和环保,以及指导农业生产等方面的意义,阐述了农药残留检测技术在食品安全领域的重要性。为了优化其在食品检测中的应用效果,建议引入人工智能和机器学习技术、推广便携式检测设备、构建信息化监管平台等措施。这些措施的综合应用有望提高检测效率和准确性,进一步保障食品安全,促进农产品质量提升,推动农药管理和环保工作,以及指导农业生产发展。