长链非编码RNA配对盒基因8反义RNA1在恶性肿瘤中的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的RNA转录本。配对盒基因8反义RNA1(PAX8-AS1)是lncRNA的一种,在甲状腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、急性白血病、肾上腺皮质癌等多种恶性肿瘤中异常表达,通过作为竞争性内源RNA和其单核苷酸多态性等机制调节癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和耐药性,对癌症的诊断、治疗及预后具有非常重要的价值。本文就lncRNA PAX8-AS1在恶性肿瘤中的作用机制及潜在应用进行综述。

驯鹿狂蝇生活习性的观察

对感染驯鹿狂蝇幼虫驯鹿进行了剖检观察,证实狂蝇幼虫主要寄生于驯鹿鼻腔及咽喉黏膜,在当年的7月到翌年1月主要以一期幼虫为主,从翌年2～3月开始快速生长发育,在4～6月多为二、三期幼虫。从翌年5月开始,成熟的三期幼虫随驯鹿打喷嚏排出体外羽化为成蝇。通过对驯鹿狂蝇生活史的观察,表明在大兴安岭地区,驯鹿狂蝇三期幼虫在50％～70％的湿度、21．5℃的平均温度及21．5℃下的451．5～666．5℃总积温下,经21-31 d羽化为成蝇,羽化率为59．6％。成蝇出现于6-9月份,在7～8月份达高峰期。驯鹿狂蝇1年发生一个世代,在驯鹿体内的寄生生活长达9-10个月;雌性成蝇每次产胎蚴30-80条,一生共产800-1000条;雌蝇寿命比雄蝇长,约为1-3周。

奶牛胎衣不下的综合防治

奶牛胎衣不下是指母牛产犊后，胎衣未能在12 h内排出。该病是奶牛常见病，治疗失当容易导致子宫内膜炎，从而引起不孕，最终被迫淘汰，在淘汰奶牛中占有相当高的比例。

基于犹豫模糊偏好关系FMEA方法的改进

为有效解决产品在研发过程中存在的一系列质量可靠性问题,本文提出了一种新的基于犹豫模糊偏好关系的改进FMEA方法。考虑到专家小组对不同失效模式评估时主要依据相关标准和自身经验,存在犹豫模糊不确定或自身偏好问题。本文首先对风险因子的评分标准进行犹豫模糊化,并用犹豫模糊偏好关系对失效模式的相对风险矩阵进行处理;其次,将得到的具有犹豫模糊偏好关系的综合偏好值与犹豫模糊评价信息相结合,得到改进的风险优先数,从而得出新的失效模式风险评估顺序对FMEA进行改进;最后,利用改进的FMEA模型对产品研发过程中的质量风险进行分析验证,使得风险结果更接近实际情况,进而提高研发成功率,显示该方法可行、有效。

青草粉可大大提高牧草利用率

青草粉可大大提高牧草利用率包翠华，任子瑞（根河市草原站）近年未，不少地方把青干草粉碎后，加上适当的精料和化学肥料等制成混合饲料，其牧草利用率提高１０—２０％，饲料转化率提高了２０—３０％。牛、马、羊、猪、鸡、鸭、兔等许多畜种均能很好的食用，取得了很好...

水壶

水壶啊水壶， 你别老生气嘛! 每次你在炉子上都发出 “噗噗……”的声音， 就好像叉着腰生气地说：

肌球蛋白重链9在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞增殖能力的影响

目的观察胃癌组织肌球蛋白重链9(myosin heavy chain 9,MYH9)表达变化,探讨其对胃癌细胞增殖能力的影响。方法自TCGA和GTEx数据库收集正常组织以及食管癌、胃癌、胆管癌、胶质瘤、急性髓系白血病、胰腺癌、胸腺瘤组织转录组测序数据,自TCGA数据库收集胃癌患者临床病理资料,比较不同癌组织与正常组织MYH9mRNA相对表达量,分析MYH9表达与胃癌患者临床病理特征的关系。自Kaplan-Meier Plotter数据库收集胃癌患者生存资料,绘制Kaplan-Meier曲线,比较MYH9高、低表达胃癌患者总生存率、首次进展生存率、进展后生存率。采用实时荧光定量PCR法检测人皮肤成纤维细胞CCC-HSF-1和胃癌AGS、SNU16、HGC27细胞MYH9mRNA相对表达量,筛选出表达最高的胃癌AGS细胞。取对数生长期AGS细胞,分为NC组(转染siRNA-NC)、siMYH9-1组(转染siMYH9-1)、siMYH9-2组(转染siMYH9-2)。转染48h,采用实时荧光定量PCR法检测MYH9mRNA相对表达量,采用Western blot法检测MYH9蛋白相对表达量,采用细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成数目,采用EdU实验检测EdU阳性细胞率;转染后培养0、24、48、72、96h,采用CCK-8实验检测细胞增殖率。结果数据库分析结果显示,胃癌组织MYH9 mRNA相对表达量高于正常组织(P<0.05);T分期T_(3)~T_(4)期、组织学分级G_(3)级的胃癌患者MYH9高表达比率分别高于T分期T_(1)~T_(2)期、组织学分级G_(1)~G_(2)级者(P<0.05),不同性别、年龄以及有无幽门螺旋杆菌感染、胃癌家族史、淋巴结转移、远处转移的胃癌患者MYH9高表达比率比较差异均无统计学意义(P>0.05);MYH9高表达的胃癌患者总生存率、首次进展生存率、进展后生存率均低于MYH9低表达MYH9者(P<0.05)。AGS(2486.02±332.36)、SNU16(729.16±166.39)、HGC27(652.05±92.48)细胞MYH9mRNA相对表达量均高于CCC-HSF-1细胞(1.00±0.11)(P<0.05),SNU16、HGC27细胞MYH9 mRNA相对表达量均低于AGS细胞(P<0.05)。siMYH9-1组、siMYH9-2组细胞MYH9mRNA(0.14±0.02、0.23±0.01)及蛋白(0.19±0.13、0.22±0.14)相对表达量、细胞克隆形成数目[(95.00±16.52)、(100.67±8.50)个]、EdU阳性细胞率[(23.03±1.98)%、(27.07±1.89)%]均低于NC组(1.00±0.12、0.83±0.11、(325.67±26.69)个、(51.52±2.58)%)(P<0.05),siMYH9-1组细胞MYH9mRNA相对表达量低于siMYH9-2组(P<0.05),MYH9蛋白相对表达量、细胞克隆形成数目、EdU阳性细胞率与siMYH9-2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。siMYH9-1组、siMYH9-2组转染后培养48h[(49.20±0.85)%、(73.33±1.16)%]、72h[(45.94±0.43)%、(59.50±1.22)%]、96h[(36.41±1.68)%、(47.24±0.29)%]时细胞增殖率均低于NC组[(100.00±0)%、(100.00±0)%、(100.00±0)%](P<0.05),0、24h时细胞增殖率与NC组比较差异均无统计学意义(P>0.05);siMYH9-2组转染后培养48、72、96h时细胞增殖率均高于siMYH9-1组(P<0.05),0、24h时与siMYH9-1组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论MYH9在胃癌组织中呈高表达,提示胃癌患者预后不良,敲低MYH9表达可抑制胃癌AGS细胞增殖。