麻仁丸治疗便秘的网络药理学机制研究

目的基于网络药理学和分子对接法分析麻仁丸治疗便秘的作用机制,为经典中成药的临床应用提供参考。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)获取火麻仁、苦杏仁、大黄、枳实、厚朴、白芍的主要化学成分及其靶点,根据药物代谢动力学(ADME)筛选中药活性组分;通过基因信息数据库(Gencards,OMIM and DRUGBANK)获取便秘主要靶点,利用String数据库分析蛋白间的互作关系,构建PPI网络并挖掘核心调控基因,对关键靶点进行富集分析(GO和KEGG)。采用Cytoscape3.8.2软件构建“麻仁丸成分-便秘-通路”网络,最后通过Auto Dock进行分子对接验证。结果麻仁丸治疗便秘的核心活性成分为山奈酚、川陈皮素、芦荟大黄素等,核心靶点有AKT1、IL6、VEGFA、TNF等,治疗便秘的生物学通路主要作用于肿瘤通路、乙肝通路、丙肝通路、AGE-RAGE信号通路以及PI3K/Akt信号通路等。结论本研究初步揭示了麻仁丸治疗便秘的多成分、多靶点、多通路的作用机制,为麻仁丸的临床开发利用提供基础。

用次氯酸钙处理含甲醛废液研究

用次氯酸钙氧化处理含甲醛废液,采用正交试验,以氧化去除率作为指标,考察了p H值,次氯酸钙的用量,以及时间对氧化效果的影响。结果表明,p H值对次氯酸钙处理含甲醛废液有显著影响,最佳处理条件是p H为3,废液体积与次氯酸钙的用量比为5∶1(v/m),时间为120 min。在此工艺条件下,氧化后去除率为90.27%。该工艺对含少量甲醛废液的处理结果稳定,方法简便易行,适用于在小型科研单位和实验室应用中推广。

醋酸特拉司酮的合成

以醋酸乌利司他为起始原料,乙二醇选择性保护3-羰基得到缩酮物,然后经21-甲基碘代、取代、水解、甲基化,最后脱保护,酯化得到醋酸特拉司酮。

拉帕替尼新中间体的合成

通过使用市售的5-溴糠醛与2-甲磺酰基乙胺进行亲和加成得到席夫碱,该席夫碱通过还原氢化、氨基保护和与硼酸酯反应,得到一种拉帕替尼的新中间体5-((苄基(2-(甲基磺酰基)乙基)氨基)甲基)呋喃-2-基硼酸,四步反应总收率为66.32%。