天麻多糖提取工艺的研究

目的优化从天麻中提取多糖的工艺。方法采用正交试验法,以天麻提取液中多糖含量为考察指标,研究提取温度、提取时间、料水比对天麻多糖提取工艺的影响。结果各因素影响天麻多糖提取工艺的重要程度依次为提取温度、提取时间、料水比。最佳提取工艺参数为提取温度100℃,提取时间4 h,料水比1∶40。结论该提取工艺方法稳定、简便、可行。

芎麻汤与其单味药挥发油的GC-MS分析

目的探究复方芎麻汤与其单味药川芎、天麻挥发油中的共有组分。方法利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分离检测单味药川芎、天麻和复方芎麻汤的挥发油成分,并采用峰面积归一化法计算相对含量。结果在所设定的检测条件下,川芎、天麻和芎麻汤挥发油中分别定性了60、23和76个成分,芎麻汤与川芎、天麻挥发油中的共有组分分别为27个和7个,三者的共有组分为4个。结论芎麻汤挥发油的成分基本为两个单味药的加和,挥发油组分主要来自川芎。

白花前胡和紫花前胡挥发油成分的分析

目的通过研究白花前胡和紫花前胡挥发油的化学成分,为前胡的鉴别与质量控制提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取白花前胡和紫花前胡中的挥发油,用GC-MS法对其成分进行鉴定。结果白花前胡和紫花前胡挥发油中各鉴定出50种成分,分别占挥发油总含量为85.4%和86.6%。从紫花前胡挥发油中检测出冰片基氯(1.45%),为白花前胡所不含有的成分。结论研究结果可作为白花前胡和紫花前胡的区分依据,并为前胡的质量控制提供实验数据。

不同产地中药材枸骨叶中总皂苷的含量测定

目的研究不同产地枸骨叶中总皂苷的含量。方法用5%香草醛-冰醋酸及高氯酸显色,在波长548nm处用比色法测定了枸骨叶中的总皂苷含量。结果回归方程为Y=0.0180X+0.0961,相关系数r=0.9991。湖南资兴、永兴两县所产枸骨叶的总皂苷含量高,分别为1.437%、1.383%。结论本方法操作简便、可行、重复性好。

乳香药材、乳香酸提取物及其制剂的特征图谱质量控制研究

目的建立乳香药材、乳香酸提取物及其制剂痹络通片的HPLC-ELSD特征图谱,为乳香药材、乳香酸提取物及其制剂的质量控制以及工艺评价提供有效的方法。方法色谱分离采用Fortis C18色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,蒸发光散射检测器,ELSD条件:漂移管温度:80!C;气流流速:2.1L.min-1。对多批乳香药材、提取物及其制剂进行HPLC检测和方法学考察,并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件(2004A版)对其进行相似度分析。结果所建立的HPLC特征图谱能够对乳香药材、提取物及其制剂各组分进行良好分离,具有较好的精密度、重复性和稳定性;经相似度评价,确定各组分平均相似度大于0.9。结论采用HPLC建立的特征图谱方法简单,重复性好,能够准确分析乳香药材、提取物及其制剂的物质组成以及有效物质群的变化,可用于乳香药材、提取物及其制剂的质量控制和工艺评价。

HPLC测定不同商品规格天麻中天麻苷与天麻苷元的含量

目的:建立天麻药材中天麻苷及天麻苷元的测定方法,测定天麻不同商品规格中天麻苷和天麻苷元的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相0.1%磷酸水-甲醇(95∶5)为,检测波长为220 nm,柱温为25℃,流速为1 mL.min-1。结果:天麻苷、天麻苷元的进样量与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.78%(n=6)和101.59%(n=6),不同产地、商品规格的药材含量相差较大。结论:操作简便、准确、具有良好的重复性,是一种适宜于不同商品规格天麻中天麻苷与天麻苷元的含量的有效方法,结果能够为天麻药材的合理应用、质量控制及商品规格新标准制定奠定基础。

GC-MS测定龙脑樟植物不同部位右旋龙脑的含量

目的：用GC-MS测定龙脑樟植物不同部位右旋龙脑的含量。方法：水蒸气蒸馏法提取，气质联用法测定；色谱柱：Rtx-5ms（0．25mm×30m，0．25um）；色谱条件：柱温从80℃开始，以10℃·min^-1升至120℃，并保持4min，再以20℃·min^-1升至140℃；汽化温度250℃；载气为高纯度氦气；流速1．00mL·min^-1。质谱条件：EI离子源，电子能量70eV，离子源温度200℃，接口温度250℃；进样量1uL；内标法。结果：d-龙脑在0．4～2．8峭呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为95．40％，RSD为0．56％。结论：本实验方法操作简便、准确、回收率好，右旋龙脑含量以阴干后叶较高，其含量为63．97％，为龙脑樟的合理开发和综合利用提供了科学依据。