小型脉冲功率发生器的电路方法与实践

基于实用的观点综述性地归纳了小型脉冲功率发生器的主要电路方法,从电路的储能原理和电压叠加到开关单元设计及控制信号的产生技术。以作者的实际工作内容为主,用具体的电路实例介绍了几种脉冲功率电路的基本结构和主要结果。这些电路包括:电容储能Marx发生器,电感储能Marx发生器,混合储能Marx发生器,电容储能直线型变压器驱动器(LTD)和电感储能LTD。

吉西他滨对白血病细胞系HL-60细胞的抑制作用

目的观察吉西他滨对HL-60细胞增殖、凋亡及C-myc蛋白表达的影响,探讨吉西他滨对白血病细胞的作用及其与c-myc间的关系,为其作为新的抗白血病药物提供实验依据。方法体外培养HL-60细胞,吉西他滨及阿糖胞苷处理细胞0、24、48、72 h后倒置显微镜下观察细胞生长状态及形态学改变;锥虫蓝拒染法计数活细胞,计算细胞存活率,观察吉西他滨对细胞生长的影响;应用流式细胞仪进行细胞周期分析、检测凋亡率;免疫组织化学染色法检测C-myc蛋白表达改变。结果24 h时不同质量浓度吉西他滨组均显著抑制细胞存活,随药物质量浓度增加存活率减小,各组间比较有显著性差异(P<0.01);各组随作用时间延长存活率降低,在48、72 h抑制作用显著强于24 h;G0/G1期细胞比例升高而S期细胞比例降低,细胞阻滞在G0/G1期;凋亡率为(17.4 f1±4.88)%,较空白组(4.29±3.07)%和阿糖胞苷对照组(8.16±3.43)%显著升高(Pa<0.01);免疫组织化学染色示吉西他滨组C-myc蛋白在细胞中表达阳性平均积分为42.00±8.54,较空白组(248.33±20.74)和阿糖胞苷组(102.67±12.06)显著降低(Pa<0.01)。结论吉西他滨对HL-60细胞生长及C-myc蛋白表达有明显抑制作用;能使细胞周期发生重新分布,将细胞阻滞在G0/G1期,从而抑制细胞增殖,并可诱导白血病细胞凋亡;在抑制HL-60细胞增殖、诱导其凋亡及抑制C-myc表达方面,吉西他滨的作用显著强于相同剂量的阿糖胞苷,有望成为新药物用于白血病的治疗。

地西他滨与CAG方案联合应用于老年急性髓系白血病中的疗效分析

目的探讨地西他滨与CAG方案联合应用于老年急性髓系白血病(AML)中的疗效。方法选择2014年4月—2017年4月本院收治的老年AML患者92例作为研究对象,以随机数字表法将其为分对照组,每组各46例。对照组接受CAG方案(阿糖胞苷、阿克拉霉素、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子)治疗,研究组在对照组的基础上联合地西他滨治疗。评价两组患者治疗2个疗程后的临床疗效,以及治疗期间的药物不良反应。结果研究组治疗2个疗程后,总有效率为78.26%高于对照组的56.52%(P<0.05)。两组患者在血小板减少、白细胞减少、恶心呕吐、脱发、肺部感染与腹泻发生率对比中,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论地西他滨与CAG方案联合应用于老年AML患者中疗效肯定,值得临床推广。

培门冬酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的效果与安全性分析

目的探讨培门冬酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)的效果与安全性。方法选择2010年1月至2016年1月安阳市人民医院收治的ENKTL患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组与研究组,各30例。对照组应用吉他西滨、奥沙利铂、地塞米松与左旋门冬酰胺酶治疗,研究组应用吉他西滨、奥沙利铂、地塞米松与培门冬酶治疗。比较两组近期疗效及不良反应。结果两组患者近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组消化道反应、过敏反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组血小板计数降低、细胞计数降低及高血糖的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论培门冬酶治疗ENKTL具有显著的近期疗效,可以有效缓解疾病进展,降低消化道与过敏反应的发生率,安全性高,适于临床应用。

无线传感器网络自适应规模扩展的算法设计及实现

无线传感器网络是由大量智能传感器节点组成的多跳无线网络。针对无线传感器网络的特点,在能量有效的传感器网络MAC协议下,提出并实现了网络自适应规模扩展的算法,并利用网络仿真工具NS-2实现仿真测试。该算法在无线传感器网络MAC层实现了网络规模的可扩展性,增强了网络自适应网络规模变化的能力。

多发性骨髓瘤采用以万珂为主联合化疗方案的临床效果观察

目的探讨多发性骨髓瘤采用以万珂为主联合化疗方案的临床治疗效果。方法选择2013年1月~2017年1月安阳市人民医院收治的多发性骨髓瘤患者90例,以随机数表将其分为对照组(采取以环磷酰胺+地塞米松联合化疗)与研究组(在对照组的基础上加用万珂),每组各45例。对比两组3个疗程后的疗效与化疗治疗期间的不良反应。结果研究组治疗3个疗程后的总有效率,高于对照组(P<0.05)。两组化疗不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论以万珂为主联合化疗方案应用于多发性骨髓瘤患者中疗效确切,适于临床推广。

吉西他滨对HL-60细胞c-myc基因表达的影响及其诱导细胞凋亡作用

本研究探讨吉西他滨对HL-60细胞c-myc基因表达及细胞凋亡的影响及吉西他滨应用于白血病治疗的可行性。体外培养人白血病细胞系HL-60细胞,以不同浓度吉西他滨作用于HL-60细胞,用RT-PCR方法检测细胞c-myc mRNA表达的变化;以Western blot方法检测细胞C-MYC蛋白表达水平;原位酶标记法(TUNEL法)检测细胞凋亡情况。结果表明,1.0μg/ml吉西他滨作用于HL-60细胞12、24、36、48小时后,不同程度地抑制HL-60细胞c-myc mRNA的表达,并具有时间依赖性,其最适作用时间为24小时,与阿糖胞苷(Ara-C)组及空白对照组比较,抑制作用差异有统计学意义(p<0.05)。1.0μg/ml吉西他滨作用于HL-60细胞24、48、72小时后,C-MYC蛋白表达水平明显下降,于48小时抑制作用最明显,抑制率为94.16%,方差分析显示,各时间点吉西他滨组与空白对照组和Ara-C组比较,差异均有统计学意义(p<0.01);吉西他滨作用24小时组、48小时组及72小时组组间比较,也有显著性差异(p<0.01)。1.0μg/ml吉西他滨作用于HL-60细胞24小时后,出现明显的诱导细胞凋亡作用,阳性率83.67%,与空白对照组(阳性率3.00%)和Ara-C组(阳性率10.67%)比较差异均有统计学意义(p<0.01)。结论:吉西他滨对HL-60细胞c-myc基因及C-MYC蛋白表达有显著的抑制作用,能够诱导HL-60细胞凋亡,其抑制及诱导凋亡作用强于阿糖胞苷,提示吉西他滨可能作为白血病治疗的新选择。

甲氨蝶呤治疗小儿白血病发生排泄延迟的影响因素分析

目的研究甲氨蝶呤治疗小儿白血病发生排泄延迟的影响因素。方法 30例小儿白血病患儿,分为正常排泄组(25例)及延迟排泄组(5例)。回顾性分析其病历资料,探讨其影响因素。结果给药后正常排泄组1、12、24及48 h后血药浓度均显著低于延迟排泄组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。甲氨蝶呤治疗后排泄延迟发生率为16.67%。<3岁和给药剂量大的患儿发生排泄延迟率显著多于其他患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。伴有呕吐、饮食量下降及高危患儿发生排泄延迟率显著多于无呕吐、饮食量正常及标危患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。排泄延迟发生率与患儿年龄、疾病危险度、饮食量、是否呕吐具有显著相关性(P<0.05)。结论饮食量、呕吐、给药剂量、疾病危险度及患儿年龄是影响甲氨蝶呤治疗小儿白血病后排泄延迟发生率的重要因素。临床治疗时应充分考虑各种危险因素,降低排泄延迟发生风险。

人端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸联合顺铂对HL-60细胞增殖及凋亡的影响

目的:研究人端粒酶逆转录酶基因反义寡核苷酸(ASODN)联合顺铂(CDDP)对HL-60细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法:选用20μmol/L ASODN和正义寡核苷酸(SODN)封闭HL-60细胞hTERT基因的表达,作用48h后加用2.5μmol/L,5μmol/L CDDP,继续作用于HL-60细胞48h;台盼蓝拒染法检测各组细胞的增殖抑制情况,姬姆萨染色后倒置显微镜观察凋亡细胞形态;分别采用流式细胞仪、TUNEL法检测细胞凋亡。结果:hTERT ASODN联合CDDP组HL-60细胞的增殖明显抑制,与hTERT SODN联合CDDP组、单用CDDP组比较差异有统计学意义(P<0.05);hTERT ASODN联合5μmol/L CDDP与hTERT ASODN联合2.5μmol/L CDDP比较差异有统计学意义(P<0.05);而SODN联合CDDP与单用CDDP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。姬姆萨染色后,hTERT ASODN联合CDDP组可见大量凋亡小体,而单用CDDP组仅见少量凋亡小体。流式结果与TUNEL结果一致:hTERT ASODN联合CDDP组对HL-60细胞具有明显诱导凋亡作用,同其余各组比较差异有统计学意义(P<0.05);而SODN联合CDDP组与单用CDDP组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:hTERT ASODN联合低浓度CDDP能明显抑制HL-60细胞的增殖,并提高细胞凋亡率。

利妥昔单抗对小儿免疫性血小板减少症患儿免疫功能的影响

目的研究利妥昔单抗对免疫性血小板减少症患儿免疫功能的影响。方法 30例免疫性血小板减少症患儿,随机分为观察组和对照组,每组15例。对照组给予激素治疗,观察组在此基础上给予利妥昔单抗治疗,用药4周,对比两组患者治疗效果及治疗前后外周血CD20+细胞及调节性T细胞(Tregs)水平。结果观察组总有效率为93.3%与对照组的66.7%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD20+显著下降且明显低于对照组,Tregs水平显著上升且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利妥昔单抗通过清除B淋巴细胞、诱导Tregs水平上调,促进机体重建外周免疫耐受达到治疗效果。

米托蒽醌单独及其联合美罗华治疗恶性淋巴瘤的疗效探讨

目的探讨米托蒽醌单独及其联合美罗华治疗非霍奇金恶性淋巴瘤(NHL)的疗效。方法随机选取该院2007年10月—2013年10月收治的40例非霍奇金恶性淋巴瘤患者,抽签随机分为对照组和观察组,每组各20例。对照组患者给予含米托蒽醌化疗方案治疗,观察组采用含米托蒽醌化疗方案联合美罗华治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗有效率95.0%较对照组70.0%明显较高,差异有统计学意义(P<0.05),观察组2年、5年的无复发生存率(RFS)和总生存率(OS)均高于对照组;观察组不良反应率16.36%较对照组32.73%显著较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论含米托蒽醌化疗方案联合美罗华能有效治疗非霍奇金恶性淋巴瘤,提高无复发生存率和总生存率,且未引起其他不良反应症状,耐受性较好,临床综合效果较为显著。

沙利度胺联合CHOP方案治疗86例非特异性外周T细胞淋巴瘤的临床研究

目的:研究沙利度胺联合CHOP方案治疗86例非特异性外周T细胞淋巴瘤的临床效果。方法:从2015年5月~2016年5月于我院接受临床治疗的非特异性外周T细胞淋巴瘤患者中随机抽选86例,将其平均分成观察组与对照组,分别给予沙利度胺联合CHOP方案治疗以及单独CHOP方案治疗。对比两组治疗前后的VEGF、Arg-1、iNOS水平以及总有效率。结果:与治疗前相比,两组VEGF、Arg-1、iNOS水平均有明显下降;与对照组相比,观察组VEGF、Arg-1、iNOS水平下降程度明显较大;观察组总有效率(88.37%),明显高于对照组(62.79%);观察组不良反应发生率为2.33%,明显高于对照组的18.60%,P<0.05。结论:给予非特异性外周T细胞淋巴瘤患者沙利度胺联合CHOP方案进行临床治疗,能有效改善机体各项生化指标,且有利于提升其治疗有效性。

吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床价值分析

目的:分析治疗复发性非霍奇金淋巴瘤采用地塞米松、吉西他滨、长春瑞滨联合使用的临床效果。方法:随机抽取在我院接受治疗的复发性非霍奇金淋巴瘤患者24例,给予地塞米松、吉西他滨、长春瑞滨进行治疗,经过1年的随访分析治疗的效果。结果:全部患者经过治疗,总有效率、白细胞发生率、血小板发生率、胃肠道反应发生率、肝肾功能损害发生率、贫血发生率均能得到有效改善,不良反应发生率相对于以往的经典化疗方案较低。结论:对复发性非霍奇金淋巴瘤治疗选用吉西他滨、长春瑞滨、地塞米松三种药物联合治疗的效果显著,能够改善病情,同时将不良反应发生率减少,在临床上值得推广。

一种基于SMACS的无线传感网快速连接算法

SMACS算法提出一种基于超帧的平面网络结构,通过这个超帧SMACS经过侦听、握手、TDMA通信三个过程完成一轮通信。提出了对SMACS超帧的改进算法,新算法可以比原算法较快地完成BOOTUP阶段的监听和开始带宽分配过程,从而减少建立整个链路使用的时间,有效利用TDMA阶段的时隙。

急性白血病化疗后继发肺部真菌感染的CT诊断价值分析

目的探讨急性白血病化疗后继发肺部真菌感染的CT诊断效果。方法选取2015年1月到2016年5月郑州颐和医院收治的20例急性白血病化疗后继发肺部真菌感染患者作为研究对象,所有患者均接受CT检查,对CT检查结果进行分析。结果 CT检查患者病灶分布状况:双肺12例,左侧5例,右侧3例。病灶累及状况:单一病灶2例,累及2个肺叶、肺段患者7例,累及3个或以上肺叶、肺段患者11例。6例患者病灶表现为弥散性分布,且多存在于双肺下叶。6例患者病灶表现为单纯毛玻璃阴影改变,5例患者表现为单纯肺部多发结节影,4例患者表现为单纯炎性浸润性改变,3例患者出现肺部肿块,且表现为多发结节影,2例患者出现肺部肿块,且表现为多发结节和炎性实变。7例患者表现为肺叶、肺段呈团片状、楔形实变,5例患者表现为空洞,3例患者表现为"晕征",2例患者表现为空气新月征,3例患者表现为胸膜反应。结论 CT诊断肺部真菌感染时能清晰显现患者病情,辅助急性白血病化疗后继发肺部真菌感染的临床诊治。

IAG方案诱导治疗急性髓系白血病的临床效果分析

目的探讨IAG方案诱导治疗急性髓系白血病的临床效果。方法选取2013年1月至2016年1月间郑州颐和医院收治的急性髓系白血病60例患者作为研究对象,将患者随机分为IAG组(n=30,IAG方案)和常规组(n=30,IA方案),对比两组患者的治疗效果。结果 IAG组患者治疗总有效率与常规组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。IAG组患者白细胞减少、血小板减少、贫血发生率与常规组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IAG方案诱导治疗急性髓系白血病效果显著,且患者不良反应少,可在临床推广运用。

不同方案诱导治疗急性髓系白血病的疗效研究

目的观察研究不同诱导方案治疗急性髓系白血病的疗效。方法选取2013年1月至2015年1月来我院就诊的72例急性髓系白血病患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各36例。对照组患者采用柔红霉素联合阿糖胞苷方案,观察组患者予以米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗,比较两组患者的治疗效果和并发症发生情况。结果对照组患者的治疗总有效率为83.33%,显著低于观察组的97.22%,差异有统计学意义(P<0.05),对照组患者骨髓抑制发生率为69.44%,观察组为88.89%,观察组骨髓抑制发生率和持续时间显著优于对照组(P<0.05),两组患者恶心呕吐、感染、脱发、出血、心脏损害、肝毒性和肾毒性发生情况比较,无显著性差异(P>0.05)。结论在急性髓系白血病治疗中应用米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗,可显著提升治疗总有效率,减少骨髓抑制的发生率,获得良好的治疗效果,值得在临床上大力推广。

国有建筑企业施工项目加强党建工作的思考

国有建筑企业是国有企业的重要构成,加强国有建筑企业施工项目党建工作是坚持党的领导、发挥党组织政治核心作用的必然要求,是促进国有建筑企业施工项目各项工作有序开展、提升国民经济实力的必然途径。本文从国有建筑企业施工项目加强党建工作的重要性出发,分析了国有建筑企业施工项目党建工作存在的问题,探讨了新时期国有建筑企业施工项目加强党建工作的具体路径,以期为相关工作的开展提供一定的参考。

沙利度胺联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床效果分析

目的探讨分析沙利度胺联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床效果。方法随机选取我院收治的确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤患者86例,并将其分为观察组与对照组,每组各43例。对照组采用CHOP方案进行常规化的治疗,在此基础上给予观察组沙利度胺联合治疗,观察两组治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化情况、不良反应的发生情况及患者3年的存活率。结果治疗后两组患者的VEGF水平均有显著下降,且观察组患者下降较对照组明显(P<0.05);观察组患者3年存活率为93.02%,明显较对照组的74.42%高(P<0.05);两组不良反应发生情况无显著差异(P>0.05)。结论沙利度胺联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的效果较单一采用CHOP方案治疗好,患者的生存率较高,值得推广应用。

PCD化疗方案治疗多发性骨髓瘤患者的疗效及安全性分析

目的 研究PCD化疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效及安全性.方法 选取我院82例MM患者,根据治疗方案不同分为两组,各41例.对照组采用VAD化疗方案治疗,研究组采用PCD化疗方案治疗.对比两组治疗效果、不良反应发生率.结果 研究组治疗总有效率(58.54%)高于对照组(36.59%),皮疹发生率低于对照组,带状疱疹、四肢末梢麻木发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 采用PCD化疗方案治疗MM患者能有效提高治疗效果,但会增加带状疱疹、四肢末梢麻木发生率.