光度法的五大贡献

以光度法样品测定的实例,展示了光度法的五大贡献:(1) 揭示了“校准曲线”蕴含的科学原理:“在信息量值域内,化学物质信息的改变量正比于其含量的改变量”,确立了“两标样测定法”,改变了传统观念;(2) 证明了“校准曲线”的含量上、下限,实际是其信息量的上、下限,任何含量的试样,只要制备成其信息量处于其信息值域内的样品,都可用其方法测定,拓宽了新方法的应用范围;(3) 鉴证了沉淀物悬浮液的选择性吸收、反射和散射效应,表明吸光度实际是选择性吸收、反射和散射的综合“消光强度”,完善了光度法的内涵,确立了“消光光度法”;(4) 证明了化学物质基态,实际是多种低能稳定态的“定比平衡分布”,提供了研究应用物质基态的新思路;(5) 证明了光线是不同于电磁波的光子流,为认识和研究光子提供了实验技术。

办公室文书档案收集与归档工作研究

办公室文书档案是单位行政办公和生产经营活动中必不可少的要素之一,是协助对一些工作进行处理与决策的重要工具.本文就办公室文书档案收集与归档中存在的问题进行了分析,并对办公室人员做好文书档案管理工作提出了几条建议,希望对办公室人员进行有效的文书档案管理有一些参考价值.

两标准光度法测定钢铁中的锰、硅、磷

光度法是以系列标准样品绘制工作曲线然后确定样品测量结果,而往往一系列标准样品的配制和应用成为光度法推广应用的障碍。以钢铁中锰、硅、磷光度法测定为例,介绍遵循"精密度法则",即"保持影响测量各因素对同一测量系列各个样品影响的一致性",可选用含量近于测定范围上、下限的两个标准样品确定工作曲线,以此确定样品的测定结果,即两标准光度法。锰、硅、磷10次测定结果的相对标准偏差分别为2.26%,3.63%,6.45%,测量结果的不确定度分别为0.008%,0.006%,0.001%(k=2)。两标准方法测定结果可靠,提高了光度法的测定效率。

对光度法的几点新认识

以碳钢、高锰钢、锰铁中锰的高锰酸光度法测定为例,介绍了在严格遵循“精密度法则”,即“保持影响测量的各因素对同一测定系列各个样品(包括标准样品)影响的一致性”条件下,对光度法的7点新认识:1) 方法的“校准曲线”区间,实际就是入射光的值域区间。在此区间内,吸光度改变量ΔA与吸光物质含量的改变量ΔC成正比:ΔA = KΔC,而不是A = KC;2) 造成光度法实际与朗伯–比尔定律不符的原因,不是入射光的“非单色性”。光度计不应追求入射光的单色性,反而应采用“非单色性”的入射光,以提它的测定灵敏度;3) 光度法测定结果的相对误差与透光率无关,最佳测定范围的相对误差不会是1%;4) 在方法的“校准曲线”范围内,所有样品含量和它吸光度的坐标点(C, A),都必然会落在同一ΔA = KΔC的直线上。所以,标准样品上、下限两个坐标点的连线,即是样品含量的“测定线”,而无需采用多标准样品绘制“校准曲线”;5) “吸收谱带”是化学物质基态内不同量子能级量子化吸收的反映,所以它的不同波长都可用于相关物质含量的测定,并不只是它的峰值;6) 每个方法所给定的含量范围,实际是相应含量入射光的吸光度范围。不同含量的样品,只要制成入射光吸光度范围的样品,都可以用原方法实施测定;7) 光度法测定结果的不确定度:U95=0.67R/√n、kp=2,U99=R/√n、kp=3 (R是样本极差,n是样本容量),简明而切合实际。新认识简化了光度法的操作和不确定度评定,并把光度法的测定含量扩大至任意含量,同时也为光度计研制提供了新思路。

对光度法的新认知

以钢铁中锰的测定和工业盐的纯度测定为例,表明遵守“精密度法则”,即“保持各影响因素对于同一测定系列各个样品影响的一致性”的条件下,对光度法的基本规律、光度法测量的上限和下限、光度法的相对误差、测定结果有了新的认识,并对光度计的选择进行了讨论。新认识展现了光度法的全貌特征:设备简单,客观科学,应用领域广,操作简便,标准样品易配制,干扰易消除,易实现联测,是分析化学中一个无可替代的分支,同时为光度计研制具有指导意义。