西华大学水源水质检测分析

采用西华大学内的沱江河水、井水、自来水为样品,通过化学和仪器分析方法对其硬度、高锰酸盐指数(PV)以及有害金属离子铅含量进行检测分析。研究表明:自来水总硬度在国家标准限值内,井水达到了Ⅰ类水标准;自来水的高锰酸盐指数符合国家标准限值,井水属于Ⅰ类地下水,沱江河水属于Ⅰ类地表水域;自来水的含铅量小于国家要求的饮用水限值,井水划归为Ⅰ类地下水域,而沱江河水为Ⅲ类地表水域。

YH^(n+)(n=1,2,3)分子离子的稳定性

在Y原子相对论有效原子实势和基函数SDD下,使用密度泛函理论B3LYP方法和H原子6-311++G**基函数分别对YH+,YH2+和YH3+分子离子的势能曲线与稳定性进行理论研究,结果表明YH+分子离子基态电子状态为X2∑,能稳定存在,势能函数可用Murrell-Sorbie函数表达,并首次计算得到相应的力常数与光谱数据;YH2+分子离子基态为X1∑,能稳定存在,势能函数不可用Murrell-Sorbie函数表达,YH3+分子离子不能稳定存在.

PdH^(n+)(n=1,2,3)分子离子的稳定性

采用密度泛函理论中B3LYP方法,Pd原子和H原子分别使用相对论有效原子实势SDD和6-311++G基组对PdH+、PdH2+和PdH3+分子离子的势能曲线与稳定性进行计算研究,结果表明PdH+分子离子基态电子态为X1Σ,能稳定存在,势能函数可用Murrell-Sorbie函数表达,并首次计算得到相应的力常数与光谱数据;PdH2+分子离子基态为X2Σ,能稳定存在,势能函数不可用Murrell-Sorbie函数表达,PdH3+分子离子不能稳定存在.

CH_2分子单重态和三重态的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论B3LYP方法,分别在6-311++G**和aug-cc-pVTZ基组水平上,对亚甲基自由基CH2分子单重态和三重态可能的几何结构进行优化计算。结果表明:CH2分子单重态和三重态只有HCH角形C2v稳定结构,分子基态电子状态为3B1。

乙炔基(C_2H)自由基分子的电子结构研究

应用原子分子反应静力学原理和密度泛涵理论B3LYP方法,在6-311++G**和aug-cc-pVTZ基函数上,对乙炔基自由基C2H分子双重态和四重态的可能电子结构进行了理论计算。结果表明:C2H分子双重态存在一个线形C∞v和角形C2v稳定结构,对应电子态为2∑和2A1;四重态也有一个角形CS稳定结构,电子状态为4A″,乙炔基自由基C2H基态电子状态为2∑。计算还表明,C2H自由基的结构和能量不存在基函数的依赖性。

RuH和RuN分子及其分子离子的基态结构与性质

在Ru原子相对论有效原子实势和LanL2DZ基函数近似下,使用密度泛函理论B3LYP方法和H、N原子6-311G**基函数分别对RuH、RuN分子与RuH+、RuN+分子离子进行几何优化,得到基态电子状态分别为X4、X2、X3和X1,基态势能函数可用Murrell-Sorb ie函数表达,并计算得到相应的力常数与光谱数据以及RuH、RuN分子的垂直电离势.

RuN_2分子结构和振动光谱的理论研究

使用钌原子相对论有效原子实势LanL2dz和密度泛函理论B3LYP方法对RuN2分子结构与分子光谱进行理论研究。结果表明RuN2分子基态为线性C∞v端配结构,基态电子态为3△,平衡几何为RRu-N=0.1910 nm,RN-1=0.1120 nm。同时首次计算给出各种稳定结构的振动频率,红外强度,拉曼活性与退极化率和偶极矩。

可生物降解高分子材料的分类及应用

本文作者对天然高分子材料、微生物合成高分子材料、化学合成高分子材料及掺混型高分子材料四类生物降解高分子材料进行了综述 ,并对可生物降解高分子材料在包装、餐饮业、农业及医药领域的应用作了简要介绍。

基础化学实验考核体系标准探索与实践

对基础化学实验成绩综合评价标准进行了探索。实践证明,该办法增强了学生对实验课的重视程度、提高了学生实验理论和操作水平。

基础化学实验教学改革探索与实践

通过对西华大学原有基础化学实验教学中存在的局限性的分析,提出了基础化学实验课程改革的新思路,形成了新的基础化学实验教学体系和实验室管理体制、运行机制。

不同脱乙酰度壳聚糖的制备及动力学研究

探讨了不同影响因素(反应温度、反应时间和试剂的浓度)对脱乙酰度的影响,确定了各种脱乙酰度壳聚糖的制备条件。推导出壳聚糖脱乙酰化反应的动力学方程:ln(1 DD)= kt,即脱乙酰化反应对于壳聚糖链上剩余氨基含量和氢氧化钠浓度为准一级反应。

超临界流体萃取技术及其在食品工业中的应用

本文作者介绍了超临界流体的特性 ,超临界流体萃取的基本原理、萃取工艺 ,超临界流体的选择 ,并对超临界流体萃取技术在食品工业中的应用进行了综述。

MDMA分子结构与性质的密度泛函理论研究

使用密度泛函理论B3LYP方法,分别在6-31G*和6-31+G*基组水平上对摇斗丸MDMA分子的结构与性质进行理论计算研究。计算结果表明:稳定结构中氧原子与苯环上两个碳原子以及亚甲二氧基中碳原子形成对称的平面五元环,且与苯环基本处于一个平面。在此基础上使用密度泛函理论方法计算了分子第一激发态的电子垂直跃迁能,得到最大吸收波长λmax。