杂交小麦早代HMW-GS基因D_x5的PCR检测

以小麦杂交后代为试验材料,从分蘖前叶片中提取DNA进行PCR扩增,探索利用特意引物PCR技术,鉴定小麦杂种后代HMW GS基因Dx5的可能性。结果表明,杂种后代单株携带Dx5基因显带,不携带Dx5基因不显带。此法简便、快速、准确、科学,可检测优质面包烘烤品质基因为小麦品质早代选育提供了理论依据。

汽车智能雨刮器专用控制芯片

针对目前汽车电子市场上专用集成电路的低使用率和良好前景,设计了一款应用于汽车智能雨刮器控制系统的专用集成电路控制芯片。控制芯片对车速信息和红外传感器采集的雨量信息进行综合处理,从而控制雨刮器工作在高速和间歇两个状态。其中,车速因子的引入有效增强了系统对雨刮器工作状态控制的合理性及准确性。芯片采用华润上华0.5μm CMOS DPTM数模混合电路工艺,具有面积小、成本低、功耗低、可靠性高等特点,是一款具有知识产权的高性价比芯片,在交通运输领域有着广泛的应用前景。

不同消化液对鸡胚成纤维细胞贴壁率的影响

细胞是培养和研究病毒及制造病毒疫苗的有效工具,细胞培养还广泛地应用于病毒的分离、鉴定,人工感染制成的弱毒疫苗和灭活疫苗以及筛选异源和同源的弱毒株都离不开细胞的培养工作。利用细胞培养技术已经生产出多种生物制品,随着病毒学等研究工作的发展，鸡胚成纤维细胞培养工作越来越受到重视，采用不同的消化液对长成单层的成纤维细胞进行消化，通过消化后细胞的贴壁率比较其优缺点，

化学降黏技术在中深层稠油开采中的应用

中深层稠油开采难度较大,主要是由于油层埋藏深、原油黏度大,造成了开采方面的难题。目前,中深层稠油油藏主要的开采方式有两种,即热采和冷采。本文主要介绍化学降黏技术在中深层稠油开采中的应用。化学降黏技术包括乳化降黏技术和油溶性降黏技术,通过实验方法对油样进行降黏剂配方体系的筛选和复配,二者在井筒降黏和油井增产方面都有广泛的应用。另外,自生热化学降黏技术为中深层稠油冷采提供了更多的选择。本文阐述了化学降黏技术的原理、降黏剂的类型及实验评价、现场应用效果,并对各种化学降黏技术的适应性进行了评价。

浅谈电机的调速及有关节能方案的选择

对偏离高效区运行的水泵,一些单位相继采用机械液力耦合器、电气串级(内反馈)、变频等多种调速技术进行改造,三种节能调速系统中因变频调速无能量损失、效率高等特点,被公认为是交流电机调速的主流技术。但水泵节能改造并不是一调而就,而最有效的节能改造方案是切削叶轮或更换合适扬程的高效率水泵；对于调速电机基本运行在低频率状态的拖动系统,通过计算更换为低转速小功率的电动机,节能效果也相当显著。

养猪场的卫生管理和疫苗正确使用

随着现代化、集约化养猪业的迅速发展，市场不断开放，流通逐渐加强，但猪病也更趋复杂化。尤其某些传染病，猪场一旦发生，难以控制，往往大批死亡，造成惨重的损失。因此，搞好养猪场的疫病防治和净化消毒越来越重要。现将养猪场卫生管理措施和疫苗的正确使用方法介绍如下。

精细地质研究在复杂断块油藏开发中的应用

稠油复杂断块油藏开发中对断层特征的认识是一个再认识的过程。断层可以改变断块的构造形态,也可以影响储层的油水分布。以J7-14块油田为例,从提高开发水平出发,通过开展精细地质研究,运用多种方法,对断层特征进行认识、再认识,重新确定层组划分,明确油水分布规律,抓住平面上和纵向上剩余油分布规律,复算储量,为开发方案调整提供依据,可有效地改善油藏开发效果。

分层次开放摄录像实验室,培养大学生综合创新能力

本文通过多年摄录像实验室开放的实践,总结出分层次开放实验室的思路和做法,这一做法在培养综合创新人才方面,效果突出。

二维轴线的设想及应用

运用轴线规律解决同一主体在屏幕两边左右"跳"的问题,是影视界普遍遵循的规律。但这一规律应用于实践时,又派生出同一主体在屏幕一边纵向的正反"跳"的问题,使人的视觉同样感到不适应。本文通过抽象的事例,分析纵向正反"跳"的原因,提出二维轴线设想,并指出其位置,进而分析如何应用二维轴线来解决影视拍摄的实际问题。

加装剩余电流动作保护装置可预防电气火灾发生

该文主要介绍了引起建筑物电气火灾的原因及防止电气火灾的措施,以及安装剩余电流动作保护装置的必要性。

力的概念误解的研究

力的概念误解的研究辽宁师范大学王盛军，任德强一、问题的提出物理教学的理论与实践表明，概念教学在物理知识结构的形成上起着至关重要的作用，可以说概念是知识结构的基石。科学的概念结构的形成不仅取决于教师的课堂教学水平，而且还取决于学生接受课堂教学以前的概念...

牛冠状病毒S基因的序列分析及原核表达

为了解牛冠状病毒(bovine coronavirus,BCoV)的S基因变异情况并建立ELISA检测方法,本研究对采自不同牛场的新生犊牛腹泻(CD)和成年牛冬痢(WD)腹泻样本提取总RNA,反转录合成cDNA,利用PCR扩增S全基因和S1基因。将S1基因目的片段连接表达载体pET-32a(+),并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经PCR、双酶切及测序验证正确后,进行IPTG诱导表达。结果显示,CD与WD分离株S基因核苷酸为98.4%,CD和WD分离株与参考毒株BCoV-ENT株核苷酸同源性最高,分别为98.4%和98.5%,CD分离株与参考毒株SUN5株的同源性最低,为97.5%,WD分离株与FRA/EPI/Caen/2003/13同源性最低,为97.3%。通过比对可知,分离株与已知毒株之间存在较大差异,为疫苗候选毒株筛选提供依据。本试验同时构建了pET-32a-S1表达载体,在0.2mmol/L IPTG诱导5h时,重组菌能在大肠杆菌BL21感受态细胞中产生大量的S1融合蛋白,获得约58ku表达产物。本试验成功表达了S1蛋白,并对BCoV进行了核苷酸进化分析,为疫苗免疫效果评价方法的建立奠定了基础。

冲孔咬合桩围堰施工技术

采取咬合桩基坑支护多见于房建工程的基础施工中,常规施工工艺是采用全套管钻机,利用超前钢套管进行护壁,其应用到桥梁工程施工中尚不多见。采用土石筑岛与冲孔咬合桩相结合的水中围堰施工方法,能够较好地解决深水基础围堰开挖后可能形成的涌水,以及经受住流水冲刷的问题;能够有效地提高施工效率和保障节点施工工期,并且其施工安全保障性较高,在节约施工成本等方面也比较显著。

猪细小病毒H株ST细胞系高敏感性细胞的克隆

利用有限稀释法和单细胞显微操作法从现有ST细胞系中克隆出一株对猪细小病毒H株具有高敏感性的细胞克隆株ST-5,初步研究该克隆株对猪细小病毒H株增殖的特性及稳定性。该克隆株连续传代20代后对猪细小病毒H株感染性不变,病毒滴度最高可达107.0TCID50/mL。这一研究结果将有利于开发高效价的猪细小病毒H株灭活疫苗。

猪伪狂犬病毒H株gE基因的克隆及序列分析

参照已发表的扩增伪狂犬病毒gI和gE部分基因的PCR方法,合成了一对引物,以PRV H株细胞毒为模板,扩增出一条约850 bp的片段,并进行克隆和测序。然后与GenBank上国内外其它毒株gE基因进行核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分析,构建了遗传进化关系图。结果表明,PRV H株与其他15株PRV核苷酸和氨基酸的同源性分别为97.0%-99.2%和93.2%-98.5%,其中与SH株最近,分别为99.2%和98.5%;进化树分析表明,该毒株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内,与国外毒株分属不同分支,说明分离的H毒株与目前国内流行的毒株一致。

猪细小病毒H株在不同细胞上增殖特性的比较

猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是引发猪细小病毒病的病原体,可引起胚胎的感染、死亡,母猪不表现比较明显临床症状的繁殖障碍性疾病。目前接种疫苗仍是解决本病的最好方案。为生产出优质的疫苗,需要摸索PPV毒株在不同细胞系上的增殖情况,如不能掌握其规律,生产出足够的抗原,将难以用于生产。PPV只能在猪的细胞和人的某些传代细胞中增殖,且在不同细胞上的生物学特性也不尽相同。通过培养比较,获得培养该病毒滴度高、病变明显的细胞及培养条件,为生产高水平疫苗提供实验数据。1材料和方法1.1材料1.1.1病毒PPV H株,实验室鉴定、保管和供应,经PK15细胞增殖,-70℃保存备用。